Még nem hallott erről a betegségről? Szóval miről van szó? A cisztás fibrózis súlyos, életveszélyes genetikai betegség, amely a 7. kromoszóma hosszú karján lévő CFTR gén mutációjából ered. Ennek eredménye a tüdő, a hasnyálmirigy, a máj, az emésztőrendszer és más szervek krónikus károsodása. A cisztás fibrózis gyakorisága gyermekeknél 1: 2500-1: 3500. Fordításban ez azt jelenti, hogy 2500-3500 született csecsemő közül 1 szenved tőle. Hazánkban évente körülbelül 15-20 gyermek születik ezzel a gyógyíthatatlan betegséggel. Ezeknek a gyermekeknek az életminőségét állandó egészségügyi problémák értékelik. A betegségről azonban gyakran nem tesznek említést, és sokan nem is tudják, hogy létezik.

cisztás

A Mici a Mňau civil egyesület a Cisztás Fibrózis Klubbal együttműködve tevékenységeket hoz létre a nyilvánosság tájékoztatásának támogatására, valamint a cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek és fiatalok pénzügyi vagy anyagi támogatására. Az egyik ilyen támogató tevékenység az GYERMEKEK ELŐNYEI KONCERT. Fő célja a SIMEOX speciális rehabilitációs eszköz speciális pénzügyi összegyűjtése Tamarka számára, aki ebben a betegségben szenved. Ez egy rezgő eszköz, amely ellenőrzött rezgésekkel engedi ki a sűrű, ragadós nyálkahártyát a tüdőben, majd a beteg könnyebben fel tudja köhögni, és ezáltal megakadályozza a tüdő eltömődését.

Lehetőség lesz hozzájárulni a rehabilitációs eszközhöz:
• közvetlenül az eseményen jegy megvásárlásával,
• közvetetten hivatkozással Az adó 2% -a a Mici és Mňau Polgári Szövetség nevében,
• vagy ajándék formájában utalvány formájában is számlára O.z. Mici és Meow a "DAR for Tamarka" felirattal

Ha érdekel ajándék készítése, kattintson ide.

Gyere te is 2020. február 27 ról ről 17 óra. nak nek DK Ružinov és olyan előadókkal együtt, mint Hugo Sníček, MalinyJam vagy Petr Šesták, támogassa azokat a gyerekeket, akiknek szüksége van.