Leírás

A gyógyszer N-acetilciszteint tartalmaz. Minden típusú légzőszervi betegségben alkalmazzák, amelyhez sűrű és viszkózus nyálka fokozott termelődése társul, amelyet nem kellően köhögnek, például:

pasztillák

  • akut és krónikus hörghurut (hörghurut),
  • bronchiális asztma (bronchiális asztma),
  • arcüreggyulladás (az orrmelléküreg-gyulladás),
  • gégegyulladás (gégegyulladás),
  • tracheitis (a légcső gyulladása),
  • influenza,
  • cisztás fibrózis (cisztás fibrózis) kiegészítő terápiaként.

Használat módja

Adagolás és adagolási ütemtervek

Szokásos adagolás:
2 és 12 év közötti gyermekek: 1 tabletta naponta háromszor.
Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek: 2 rombusz naponta háromszor.
Fokozott nyáktermelés esetén, amelyre jellemző, hogy pl. köhögés, 2 hétig tartó kezelés után sem csillapodik, szükséges, hogy az orvos felülvizsgálja a diagnózist a lehetséges légúti megbetegedések kizárása érdekében.

A krónikus bronchitis hosszú távú kezelése:
2 tabletta naponta kétszer.
A kezelést legfeljebb 3-6 hónapra kell korlátozni.

Mukoviscidosis:
2 és 6 év közötti gyermekek: 1 tabletta naponta 3 alkalommal.
Felnőttek és 6 éven felüli gyermekek: 2 rombusz naponta háromszor.

Használat módja

A rombusznak szabadon feloldódhat a szájban. Nem szabad teljesen megrágni vagy lenyelni. Az étel hatása a hatás sebességére és intenzitására nincs megadva.

Figyelem

A gyógyszer terhesség alatti alkalmazását csak súlyos esetekben javasolhatja orvos.
A gyógyszer szedése alatt nem ajánlott.
A gyógyszer ellenjavallt aktív peptikus fekélyben szenvedő embereknél.
A gyógyszer ellenjavallt fruktóz intolerancia esetén.
Óvatosan kell eljárni bronchiális asztmában szenvedő betegeknél, a bronchospasmus kockázata miatt.
Az orális antibiotikumokat (penicillinek, tetraciklinek, cefalosporinok, aminoglikozidok, makrolidok és amfotericin B) az acetil-ciszteintől elkülönítve, legalább 2 órás különbséggel kell beadni.
A gyógyszer szedése alatt fokozott folyadékbevitel (elősegítve az acetil-cisztein mukolitikus hatását) ajánlott.
További különleges figyelmeztetéseket az alkalmazási előírás tartalmaz (4.4. Szakasz).