hírek
Az idiopátiás tüdőfibrózisban szenvedő betegek a közösségen keresztül, de kísérő eseményeken keresztül is megpróbálják támogatni a Hope for the tüdő polgári társulását. Idén úgy döntöttek, hogy felvonulást szerveznek, hogy szolidaritást fejezhessenek ki azokkal, akiknek a tüdejét ez a betegség érinti.
Események Március azoknak, akik nem kapnak levegőt, kortól és egészségi állapottól függetlenül mindenki részt vehet. Nem számít, mennyi ideig mennek a résztvevők, fontos, hogy egyáltalán járjanak. A menetre 2019. június 22-én kerül sor a Kuchajda-tó területén, és 11 órakor kezdődik.
A felvonuláson mindenki részt vehet, kortól és egészségi állapottól függetlenül - a szervezők szeretettel várják az IPF-ben szenvedő betegek minden támogatóját. Az első száz gyalogos szintén érmet kap. A menet során információs és oktatási standokat készítenek a résztvevők számára, közvetlen regisztráció lehetőségével az egyesületnél.
Mi a tüdőfibrózis?
Az idiopátiás tüdőfibrózis az ún ritka betegségek és világszerte körülbelül 5 millió embert érint. A férfiakat gyakrabban érinti, mint a nőket, és a betegek általában 55 évnél idősebbek. Ez egy progresszív és legyengítő tüdőbetegség, amelynek változatos lefolyása lehet és kiszámíthatatlan. Az "idiopátiás" szó azt jelenti, hogy nem ismerjük a betegség pontos okát, a "tüdőfibrózis" kifejezés arra a folyamatra utal, amelynek során a tüdőszövet hegesedik, érdesedik vagy megkeményedik annak érdekében, hogy megismételt sérülés után meggyógyuljon. A betegek gyakran rossz prognózissal rendelkeznek, és csak a tüdőfunkció károsodása akár 4-ből 3-ban is halált okozhat.