Moszkva, 2020. augusztus 19. (HSP/Sputnik/Fotó: Sputnik/AFK Sistema)

vakcina

A Sputnik bemutatja Denis Logunov tudós, az orosz mikrobiológus, az Országos Epidemiológiai és Mikrobiológiai Kutatóközpont tudományos munkájának igazgatóhelyettese, N. F. Gamaleji interjújának egy másik részét. A tudós elmagyarázta, miért nem publikáltak még tudományos tanulmányokat az orosz koronavírus vakcináról

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) képviselői kritizálták Önt, akik azt állították, hogy nem láttak tudományos kutatást. Meg tudná mondani, hogy valamilyen módon együttműködik-e a WHO képviselőivel? ?

Logunov: A gyakorlat alapvetően olyan, hogy az eredményeket először az Egészségügyi Minisztérium szakértőinek adjuk át. A cél az volt, hogy a lehető leghamarabb biztonságos és hatékony oltást kapjunk, és ez megtörtént, és csak ezután fordította le az adatokat angolra és írt tudományos cikkeket. Egyrészt nem vonja el az embereket a feladattól, másrészt nem gyakorol nyomást a megszerzett adatokat elemző szakértőkre. Amikor publikálunk valamit, akkor valamiféle műsorunk van, lát minket, publikálunk, idéznek és megbeszélnek minket - regisztrálj minket. Ez azt jelenti, hogy az adatok közzétételéről szóló döntés az Egészségügyi Minisztérium általi értékelés után objektív vizsgálatot tesz lehetővé. Ezért most, miután regisztráltuk a gyógyszert, a következő napokban a cikket angolul elküldik egy jó hírű nemzetközi folyóiratba, a szerkesztők és a lektorok szakértői értékelésének függvényében. Ez nem egy vagy két nap, ez a folyamat eltart egy ideig, de mindenesetre az összes anyag összegyűlt, és benyújtjuk közzétételre. Remélem, hogy a kritikusoknak a közeljövőben semmi oka nem lesz.

Az N. F. Gamaleji Központ munkatársai némi nyomást éreztek a különféle hatalmi struktúráktól az oltóanyag kifejlesztése során. ?

Nem, hatóságaink csak segítséget kínáltak nekünk. Szeretném hangsúlyozni, hogy az ideiglenes bizonyítványt megszerző szerző nagyon nehéz, minden oldalról nagyon szigorú ellenőrzés mellett kerül a létfeltételek közé. Ezért nincs euforikus öröm: „Hurrá, megcsináltuk.” Keményen és sokat kell dolgoznunk, és minőségi terméket kell előállítanunk, nagy a felelősségünk. Még nagyobb adagok kipróbálása esetén sem az a legfontosabb, hogy elveszítsük a minőséget annak biztosítása érdekében, hogy az emberek megfelelő, jó oltást kapjanak. Tegyen nyomást és beszéljen, tegyen többet és jobban, ez hülyeség. Nem így működik, mindenki megérti, van bizonyos termelési kapacitás, van termelési teher. Annak érdekében azonban, hogy több oltóanyag-adagot lehessen előállítani, az elnök, a kormány, az Orosz Közvetlen Beruházási Alap (RFPI), intézetünk igazgatója, Alexander Ginzburg mindent megtett annak érdekében, hogy finanszírozást találjon a termelési kapacitás bővítésére és növelésére. Épp ellenkezőleg, ez segítség, nem kényszer.

Hogyan tervezi növelni a termelési kapacitást ?

A vakcina tömeges gyártását 2020 szeptemberében kell megkezdeni. 2020 végéig 200 millió dózisú vakcina előállítását tervezzük elérni, ha az összes termelőhely működik, beleértve a nemzetközi üzemeket is. .

Ennek érdekében az RFPI az A lium vállalatcsoportba tartozó R - Pharm és Binnopharm portfólióvállalatainak termelési kapacitása alapján finanszírozza az oltóanyag gyártásának megkezdését. .

Ezenkívül az RFPI mostanában óriási érdeklődést tapasztal az oltások iránt világszerte, és tervezi egy Oroszországtól független klinikai vizsgálatok harmadik szakaszának lefolytatását különböző országokban, beleértve Szaúd-Arábiát, az Egyesült Arab Emírségeket, Brazíliát és a Fülöp-szigeteket, és tömegtermelést indít számos ország, a helyi szuverén vagyonkezelő alapokkal partnerségben, beleértve Indiát, Dél-Koreát és Brazíliát. Vakcinagyártási lehetőségeket is vizsgálunk Szaúd-Arábiában, Törökországban és Kubában .

Már több mint 20 ország kifejezte érdeklődését a Sputnik V megszerzése iránt, köztük az Egyesült Arab Emírségek, Szaúd-Arábia, Indonézia, a Fülöp-szigetek, Brazília, Mexikó és India. .