vizsgálata

A cisztás fibrózis örökletes betegség. A tüdő, a hasnyálmirigy és más szervek betegségei nyilvánulnak meg. Ez az egyik leggyakoribb veleszületett örökletes betegség Európában. Szlovákiában évente 15-20 gyermek születik ebben a betegségben. Gyakran hívjuk ezeket a gyerekeket "sós gyerekeknek".

A Szlovák Köztársaság szakértői évek óta próbálják a cisztás fibrózis vizsgálatát beépíteni az újszülöttek kötelező szűrésébe.

2009. február 1-jétől az újszülöttek szűrésének részeként kötelező a cisztás fibrózis vérvizsgálata Szlovákia mellett további 8 EU-ország bevonja a cisztás fibrózis vizsgálatát az újszülöttek szűrésébe.

Mi az a szűrővizsgálat

A szűrés vagy szűrővizsgálat a lakosság nagy csoportjának átfogó vizsgálata vagy vizsgálata olyan betegségek jelenlétére, amelyek korai diagnózissal kezelhetők, de késői kezeléssel visszafordíthatatlan változások vannak a szervezetben.

Miből áll a jelenlegi szűrővizsgálat?

Újszülötteknél a vért fenilketonuria, veleszületett pajzsmirigy-rendellenesség, veleszületett mellékvese-diszfunkció jelenlétére vizsgálják. Több Újszülöttek szűrővizsgálata

Hogyan történik a cisztás fibrózis szűrése

Ez egy közös vizsgálat a három említett betegséggel. 72 órás élet után, általában az élet 4. vagy 5. napján vércseppeket vesznek a sarokból a szűrőpapírra. Szárítás után a szűrőpárt egy szűrőközpontba küldik.

Ha a teszt pozitív, a gyermeket regisztrálni kell a megfelelő cisztás fibrózisos ambulancián és genetikailag tesztelni.

Mi a jó képernyő a cisztás fibrózisra?

Ezt a betegséget gyakran az újszülött korában gyanítják. Ezt bizonyítja a kátrány kései távozása több mint 48 órával a születés után, a boldogulás sikertelensége, hasmenés, hasi fájdalom.

Azonban még ma is előfordul a cisztás fibrózist csak csecsemőkorban diagnosztizálják, néha óvodás korban. Korai kezeléssel nem gyógyítjuk meg a gyermeket, de meghosszabbítjuk és javítjuk életminőségét.