Javallatok: Felnőtteknél a következő rendellenességek esetén javallt: poszttraumás duzzanat, gyulladásos és műtét utáni állapotok a műtétben, különböző etiológiájú lymphedema (nyirok kiáramlási rendellenességek által okozott duzzanat), fibrocystás mastopathia (krónikus emlőbetegség, amelyet üregek és szalagok jellemeznek), alsó végtagi trombotikus szindróma (az alsó végtagok vénáinak vérrög általi elzáródása utáni állapotok), a felszíni vénák gyulladása, egyes immunokomplexek által okozott betegségek (krónikus ízületi gyulladás, sclerosis multiplex, érrendszeri gyulladás), krónikus és visszatérő gyulladás ( az orrban, a fülben és a torokban, a felső és az alsó légúti traktusban, a húgyúti és nemi szervekben, az ízületekben és másokban).
Ellenjavallatok: Ne szedje a Wobenzym-et, ha allergiás (túlérzékeny) a gyógyszerekre vagy a Wobenzym egyéb összetevőjére. Olyan betegségekben, amelyek fokozott vérzési hajlandósággal vagy fokozott fibrinolízissel (vérrögök oldódása) járnak.
Terhesség és szoptatás: Beszéljen orvosával a Wobenzyme terhesség alatt történő szedéséről, akkor is, ha terhes lesz a kezelés alatt. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás: Felnőttek: A betegség típusától és élességétől függően a kezelést napi 3–5-szer, 10-szer 10 tablettával kezdik. A betegség remissziója miatt az adagot fokozatosan csökkentik napi 3-szor 3 tabletta fenntartó adagra. Gyermekek: A Wobenzym csak akkor adható gyermekeknek, miután konzultált egy gyermekorvossal, aki meghatározza az adagot is. Eltérő rendelkezés hiányában a gyermekek napi adagját testsúly szerint kell kiszámítani - napi 1 gasztro-rezisztens tabletta/6 kg testtömeg.
Fél órával étkezés előtt ajánlott meg nem harapott tablettákat inni több folyadékkal (legalább 1/4 liter).
A pontos adagolás a betegségtől és annak lefolyásától függ, és a betegtájékoztatóban van leírva.
Leírás
Javallatok: Felnőtteknél a következő rendellenességek esetén javallt: poszttraumás duzzanat, gyulladásos és műtét utáni állapotok a műtétben, különböző etiológiájú lymphedema (nyirok kiáramlási rendellenességek által okozott duzzanat), fibrocystás mastopathia (krónikus emlőbetegség, amelyet üregek és szalagok jellemeznek), alsó végtagi trombotikus szindróma (az alsó végtagok vénáinak vérrög általi elzáródása utáni állapotok), a felszíni vénák gyulladása, egyes immunokomplexek által okozott betegségek (krónikus ízületi gyulladás, sclerosis multiplex, érrendszeri gyulladás), krónikus és visszatérő gyulladás ( az orrban, a fülben és a torokban, a felső és az alsó légúti traktusban, a húgyúti és nemi szervekben, az ízületekben és másokban).
Ellenjavallatok: Ne szedje a Wobenzym-et, ha allergiás (túlérzékeny) a gyógyszerekre vagy a Wobenzym egyéb összetevőjére. Olyan betegségekben, amelyek fokozott vérzési hajlandósággal vagy fokozott fibrinolízissel (vérrögök oldódása) járnak.
Terhesség és szoptatás: Beszéljen orvosával a Wobenzyme terhesség alatt történő szedéséről, akkor is, ha terhes lesz a kezelés alatt. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás: Felnőttek: A betegség típusától és élességétől függően a kezelést napi 3–5-szer, 10-szer 10 tablettával kezdik. A betegség remissziója miatt az adagot fokozatosan csökkentik napi 3-szor 3 tabletta fenntartó adagra. Gyermekek: A Wobenzym csak akkor adható gyermekeknek, miután konzultált egy gyermekorvossal, aki meghatározza az adagot is. Eltérő rendelkezés hiányában a gyermekek napi adagját testsúly szerint kell kiszámítani - napi 1 gasztro-rezisztens tabletta/6 kg testtömeg.
Fél órával étkezés előtt ajánlott meg nem harapott tablettákat inni több folyadékkal (legalább 1/4 liter).
A pontos adagolás a betegségtől és annak lefolyásától függ, és a betegtájékoztatóban van leírva.
További részletek
Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog
Javallatok: A visszeres tünetek és a kapcsolódó szövődmények komplexe: vénás trombózis, mélyvénagyulladás, felszíni periflebitis, alkarfekély, posztoperatív varicophlebitis, rejtett vénák műtéti eltávolítása utáni állapotok, sérülések és zúzódások, helyi infiltrátumok és duzzanatok, bőr alatti erek. A mozgásszervi és hüvely-szalagos készülék sérülései által okozott betegségek.
Ellenjavallatok: Ismert túlérzékenység a termékkel szemben. A Lioton® gélt 100 000 nem szabad használni vérzés során, nyílt bőrsebeken, nyálkahártyákon és fertőzött területeken gennyes folyamatok során. Vérzés esetén szigorúan mérlegelni kell a Lioton 100 000 ® gél használatát.
Terhesség és szoptatás: A Lioton gél 100 000 terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásáról nincsenek adatok. Gyógyszerformája miatt a termék szükség esetén rövid távú kezelésre használható, de csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően. Vigyázat, ha főleg az 1. és a 3. trimeszterben alkalmazzák.
Adagolás: Vigyen fel 3–10 cm gélt a kezelt területre naponta 1-3 alkalommal, és enyhén masszírozza be.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Reumaellenes, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, fájdalomcsillapító helyi alkalmazásra. A traumás fájdalom és az inak, izmok, a felső és az alsó végtag szalagjainak (zúzás, nyújtás, rándulás) helyi kezelésére. Reumás fájdalom helyi kezelésére (periarthritis, bursitis, epicondylitis, cervicalis szindróma, spondylosis, tendovaginitis). Az epicondylitis és a kificamodott boka fájdalmának helyi tüneti kezelése. Ha tünetei 14 nap alatt nem javulnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.
Ellenjavallatok: Ha túlérzékeny a diklofenakra, az acetilszalicilsavra, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok) vagy más segédanyagokra. Ha bármilyen sérüléssel sérült a bőre: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött sérülés, égési sérülés vagy seb. Ha aktív peptikus fekélye van. A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Terhesség és szoptatás: A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Adagolás és felhasználási módszer: Felnőttek: hányás, zúzás - naponta egyszer, - epicondylitis, íngyulladás - naponta kétszer (reggel és este). Az alkalmazás időtartama: A Flector EP tapaszt a lehető legrövidebb ideig használják az indikációtól függően: - a kificamodott boka kezelése: 3 nap, - az epicondylitis kezelése: legfeljebb 14 nap.
Kövesse az utasításokat a gyógyszeres tapaszt tartalmazó csomag kivágásához. Válasszon ki egy gyógyító tapaszt, távolítsa el a ragasztófelületet védő műanyag fóliát, és tegye rá a fájó ízületre vagy területre. Szükség esetén a gyógyszeres tapaszt rugalmas hálóval rögzítheti. Óvatosan zárja le a csomagot a csúszdával.
A tapasz eltávolítása után célszerű megvédeni a felhordás helyét a közvetlen napfénytől és az UV sugárzástól.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A butilszkopaminamin-bromid, a Buscopan gyógyszer, görcsoldó. A görcsoldók olyan gyógyszerek, amelyek enyhítik a belső szervek görcsét (görcsös összehúzódását), pl. a gyomor-bélrendszerben, az epében, a vizeletben vagy a női nemi szervekben, ezért enyhíti a fájdalmat. Kólika által okozott fájdalom (a hasüreg belsejében jelentkező fájdalom jellemzi, növekvő és csökkenő intenzitás váltakozása pontos lokalizáció nélkül) és az említett belső szervekből eredő fájdalom esetén alkalmazzák. A Buscopan az emésztőrendszer, a vizelet és a nemi szervek (gyomor, belek, epe és húgyutak) simaizomgörcseinek eltávolítására szolgál. Használható pl. epehólyag és vese kólika, különböző eredetű gyomor-bélrendszeri görcsök, irritábilis bél szindróma vagy fájdalmas menstruáció esetén.
Ellenjavallatok: Allergia (túlérzékenység) a butil-szkopopolamin-bromiddal vagy bármely más összetevővel szemben. Myasthenia gravis (súlyos izomgyengeséggel vagy mozgásképtelenséggel járó betegség). Megacolon (a vastagbél súlyos megnagyobbodása és megnyúlása). Egyes cukrok intoleranciája, mivel ez a gyógyszer szacharózt tartalmaz. Életkor 6 évnél fiatalabb.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Buscopan alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.
Adagolás:Felnőttek és 6 év feletti gyermekek: 1-2 bevont tabletta naponta 1-5 alkalommal. A Buscopan-t 3 napnál tovább nem szabad bevenni anélkül, hogy orvosával beszélne. Ha folyamatos, hosszú távú napi kezelésre van szüksége a Buscopan-nal, forduljon orvosához, hogy kivizsgálja a hasi fájdalom okát. 6 évesnél idősebb gyermekek csak orvos tanácsára szedhetik a Buscopan-t.
A tablettákat egészben és sok folyadékkal kell bevenni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).
Ellenjavallatok: N-acetilciszteinnel szembeni túlérzékenység.
Terhesség és szoptatás: Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.
Adagolás és alkalmazás: Az orális beadás után a Solmucol hatása 1-2 napos kezelés után nyilvánvalóvá válik. A mérsékelt esetek kezelésének időtartama 1 hét, súlyosabb esetben 2 hét. Gyerekek 2 éves korig: 2,5 ml szirupot naponta háromszor. 2-6 éves gyermekek: 3 ml szirupot naponta háromszor. Felnőttek és gyermekek 6 éves kortól: 10 ml szirupot naponta háromszor.
Az első használat előtt el kell készíteni a szirupot, hogy a dugón lévő tartályból a gyógyszer az átlátszó szirupba kerüljön.
Szirupkészítés: A kupak eltávolítása után nyomja le a dugót. Ezzel a por a dugóból a folyadékba kerül. Az oldatot rövid ideig kell rázni, amíg a por teljesen fel nem oldódik. A mellékelt mérőpohár a gyógyszer szedésére szolgál. A szirupot étkezés után és vízzel kell bevenni. Feloldás után a szirupot 14 napon belül el kell fogyasztani.
A kezelés alatt elegendő folyadékot kell inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Otrivin 0,1% -ot az orr elzáródásának gyors enyhítésére használják, lehetővé téve a könnyebb légzést. Az Otrivin 0,1% -ot nátha, szénanátha vagy más típusú allergiás nátha, arcüreggyulladás esetén az orrdugulás helyreállítására használják. Az Otrivin 0,1% hatása néhány percen belül megnyilvánul, 12 órán át tart, és érzékeny orrnyálkahártya esetén is nagyon jól tolerálható. Az Otrivin 0,1% fülgyulladás esetén is alkalmazható az orr-garat nyálkahártyájának duzzanatának csökkentésére. Az Otrivin 0,1% -ot orvosa is felírhatja orrvizsgálat (rhinoscopy) előtt történő alkalmazásra. Az Otrivin 0,1% hidratáló és nyugtató összetevőket is tartalmaz, amelyek segítenek megelőzni az orrnyálkahártya szárazságát és irritációját.
Ellenjavallatok: Ha allergiás a xilometazolinra vagy bármely más összetevőre. Ha nemrégiben műtétet végeztek a nasopharynxben. Ha szűk látószögű glaukóma (glaukóma) van. 12 évnél fiatalabb életkor.
Terhesség és szoptatás: Ne alkalmazza az Otrivin 0,1% -ot terhesség alatt. Ha szoptat, az Otrivin 0,1% -ot csak akkor alkalmazhatja, ha orvosa javasolja. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás: Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők szükség szerint naponta háromszor 1 injekciót az orrlyukba. Ne haladja meg a napi 3 beadást minden orrlyukban.
Használja a gyógyszert szünet nélkül, legfeljebb 7 napig.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).
Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély. Fruktóz intolerancia esetén pl. veleszületett fruktóz-1,6-difoszfatáz-hiányban szenvedő betegeknél a szorbit jelenléte miatt a cukorkák nemigen ajánlottak.
Terhesség és szoptatás: A gyógyszer biztonságosságát terhesség és szoptatás alatt nem állapították meg. Bár az állatkísérletek nem erősítették meg a gyermek lehetséges kockázatát, kontrollált klinikai vizsgálatokat nem végeztek terhes nőkön. Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.
Adagolás: A kemény pasztillát szabadon oldják a szájüregben. A kemény rombusz nem harap, és nem nyelhető le egészben. 2 és 12 év közötti gyermekek: 3 tabletta naponta háromszor. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez a napi adag felosztható napi 3 adagra, vagy 1 adagként (este megfelelő). azaz Napi 3 rombusz. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.
Fokozott nyáktermelés esetén, amelyre jellemző, hogy pl. köhögés, a kezelés után 2 hétig nem csillapodik, orvoshoz kell fordulni a rosszindulatú légúti megbetegedések kizárása érdekében.
Elegendő folyadékbevitel megfelelő a kezelés során.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!