Tomáško egészséges gyermekként született. Tizenhárom évesen sétálni kezdett, később pedig futni. Bár inkább borravaló volt, senkinek sem tűnt gyanúsnak. Amikor a fiú hároméves volt, kicsit lassabb volt, mint társai.
2007. május 9-én, 0:00 órakor MIRIAM HOJČUŠOVÁ
"Néha még azt is kiáltottam rá, hogy menjen gyorsabban, miért húz így. „Slavomíra Vaľová édesanyja ma magát okolja. Arra a kérdésre, hogy mi történik a fiával, csak 2003 decemberében kaptunk választ. "Tomášnál progresszív Duchenne izomdisztrófiát diagnosztizáltak. Ez egy olyan betegség, amelyben az izomtömeg fokozatosan gyengül és csökken, és a klasszikus orvoslás sajnos nem ismer hatékony gyógymódot "- mondja a 33 éves Slávka, aki férjével és két fiával Nyitrán él. Két éve költöztek ide Rozsnyóról.
Majdnem összeomlott
"Nem vallottuk be, hogy a fiunk más volt, nem akartuk látni" - mondja utólag Slávka. A fordulópont az első évben történő beiratkozáskor következett be. "A pszichológus ideggyógyászhoz küldött minket, mert nem tetszett Tomáš motorikus képességei."
Két nappal azelőtt, hogy a vizsgálat eredményei rendelkezésre álltak volna, meglátogatott egy barátját, aki a kórházban dolgozik. "Egészségesen böngésztem vele. Egy oldalon az izomdisztrófiáról írtak. Sírtam, mert ez teljesen megfelelt a fiamnak. "
A diagnózisát végül orvosok is megerősítették. "Ennek a betegségnek különböző típusai és formái léteznek, a fiamnak súlyosabb betegsége van, ez az egész testet érinti. Nincsenek gyógyszerek. Majdnem összeestem. "
A kezdeti sokk után azonban eljött az elhatározás, hogy nem adom fel és harcolunk. "Fel kell fegyverezned magad, és életedet kell elvenned. De soha nem fogadhatod el. A legrosszabb az, hogy látja, hogy gyermeke szenved, és nem tud neki segíteni. "
Kerekesszékkel iskolába
Eddig Tomáš betegsége főleg a lábain nyilvánul meg, de a kezei is legyengülnek. "Vele kell edzeni, masszírozni, nyújtani az izmait. Fáj, és sír. Már hétéves korában azt mondták, hogy két éven belül kerekesszékbe kerül. "Anyám kerekesszéket mutat nekünk," parkolva "egy panelház folyosóján. - Január óta van nálunk, iskolába jár rajta, de szerencsére még nem kell otthon használni.
Anyám hozzáteszi, hogy Tomík szereti az iskolát. "A Topolya utcai általános iskolába jár, másodéves. Soha nem akartam engedni speciális iskolába, mert nem tartozik oda - bölcs, rendben van a feje. Szeret olvasni, irányítani a számítógépét, tévés vetélkedőket nézni. Vannak napok, amikor tele van energiával és szó szerint ingadozik, de olyan is, hogy nem akar semmit, nem tud uralkodni. Itt-ott azt kérdezi, miért nem tud úgy futni, mint más gyerekek, de nem panaszkodik semmire. Mentálisan tolerálja. "
A gyógyítókhoz is fordultak
A Vaľov család már mindent megpróbált annak érdekében, hogy lelassítsa a betegség előrehaladását. Különböző kezeléseken estek át, és ellátogattak a gyógyítókhoz. "Néhányan úgy érezték, hogy pénzt akarnak szerezni az emberektől. Azonban olyan növényi termékeket ajánlanak, amelyek nem ártanak - mindenkivel beszéltük már, hogy Tomášnak segít. De a betegség előrehalad. "- mondja a nagymama.
"Nyitrán találtunk egy gyógyítót, aki energiát ad. Az eredmények jók voltak, így újra elkezdünk hozzá járni "- teszi hozzá a kétszeres Slávka anya (a kisebbik fiú, Branko hatéves). Elárulja, hogy a harmadik gyermekére is gondolt. "Megkérdeztem az orvost, hogy a köldökzsinórból származó vérképző őssejtek átültetése nem segít-e Tomášnak. De ezt nekem semmi esetre sem mondta. "
Bármire készen áll
A Vaľovce reménye lehet egy gyógyszer, amelyet egy brünni orvos fejleszt ki. "Akkor egyszerűen rájöttünk. Talán egy-két év múlva elérhető lehet "- gondolják. "Nos, itt az ideje, nem várhatunk otthon csodát. Ezért mindent megteszünk annak érdekében, hogy Tomík mielőbb befejezhesse az orvosi tartózkodást Egyiptomban "- mondja egy elszánt anya, aki ezerszer megkérdezte magától, miért érintette fiát ilyen kegyetlen sors. "Azt mondják, hogy Isten megbünteti azt, akit a legjobban szeret. Azt hiszem, ez azt jelenti. Mindenre fel kell készülnünk. "
Mi az izomdisztrófia?
Becslések szerint körülbelül ötezer szlovák szenved izomdisztrófiában. A neurológusok ismerik a betegség kilenc formáját, amelyek egy szülőtől (vagy mindkét szülőtől) átkerülnek egy érintett génnel rendelkező gyermekhez. A Duchenne-féle izomdisztrófiában a hibás gén hordozója egy nő, a betegség pedig egy férfi gyermekre terjed. A Duchenne-forma körülbelül 3500 újszülött fiúnál fordul elő, és általában 2-6 éves kor között kezdődik. A tünetek a következők: általános gyengeség, gyengeség és izomvesztés a felső és az alsó végtagokban és a törzsben, gyakran megnövekedett borjak. Szakértők szerint a húszéves életkor utáni túlélés ritka. - az internet -
Úgy véli, hogy az egyiptomi kezelés segíteni fogja fiát
A Vaľov család számára elsőbbséget élvez egy kezelési tartózkodás Egyiptomban, ahol Tomášnak Eva Augustínová-val kell terápiát végeznie. A szlovák származású orvos több mint húsz éve dolgozik Afrikában. Kezelésében ötvözte a keleti módszereket a klasszikus orvoslás ismereteivel.
"A kezelés a sejtek anyagcseréjének és a szövetek regenerációjának szabályozására irányul. Serkenti a központi idegrendszert, így az agyi bénulás mellett alkalmas más neurológiai diagnózisok kezelésére is, például izomdisztrófiára. Tudjuk, hogy Tomáš mozgása nem lesz ugyanaz, mint az egészen egészséges gyermekeknél, de reménye van állapotának javítására, és ki akarjuk használni "- mondja Slavomír édesanyja.
A kéthetes kezelés Egyiptomban (beleértve az étkezést, szállást, repülőjegyeket, vízumokat és biztosításokat), valamint a Tomáš által hazajuttatott gyógyszerek költsége körülbelül 120 ezer koronába kerül. "Anyagilag nagyon megterhelő számunkra, ezért minden jó ember segítségét kérjük" - fordul Vaľovci a nyilvánossághoz.
A hozzájárulás elküldhető a ČSOB - 4002881786/7500 címen található számlára.