A gyógyszerek hivatalos dózisa valóban pontosan az emberek körülbelül 20% -ának felel meg. Mások számára az adagok erősek vagy gyengék, vagy mellékhatásokat okoznak. Például az onkológiában egyes gyógyszereket előzetes genetikai teszt nélkül nem is írhatnak fel .
Mindenki másképp reagál a gyógyszerre
Először a gyógyszert vesszük be, eléri a célszervet. Ezután a megfelelő enzim felismeri, amely inaktiválja a gyógyszert és lebontja. A vesék kiszűrik a vérből a vizeletbe, és a test kiválasztja a gyógyszert. Fontos azonban tudni, hogy az enzim mennyire funkcionális a szervezetben. Ha nem energetikai rendellenességünk van (minden embernek körülbelül 2000 génhibája van), akkor a gyógyszer nagyon lassan vagy egyáltalán nem bomlik le a testből. Ez különösen veszélyes lehet hosszú távú használat esetén. Ebben az esetben súlyos mellékhatások vagy akár a szervezet mérgezése is előfordulhat.
A genetikai tényezők befolyásolják a kezelés hatását, különösen olyan betegségeknél, mint a rák, szív- és érrendszeri betegségek, neurológiai rendellenességek, HIV, asztma, cukorbetegség, tuberkulózis és mások. (Otová, Mihalová, 2013, 200 o.)
Olyan gyógyszerek, amelyeket csak a testünk aktiválhat
Inaktívként fogadjuk el őket, ún Pro-drogok. Ide tartozik például a fájdalom elleni kodein vagy az emlőrák esetén felírt tamoxifen. A kodeintől eltérően, amikor vagy a fájdalom megszűnik, vagy sem, fogalmunk sincs arról, hogy a gyógyszer hatékony-e a tamoxifennel. Amíg áttétek nem jelentkeznek. Nos, akkor már késő. Ezért a DNS-teszten alapuló személyre szabott terápia lép életbe. A pontos gyógyszeradagokat pontosan meghatározzák, és közvetlen mellékhatásokat vagy mérgezést észlelnek.
Amikor életmentésről van szó
A súlyos mellékhatásokat kiváltó nem megfelelő gyógyszerek az 5. leggyakoribb halálok a nyugati országokban.
Fontos példák olyan gyógyszerekre, amelyeknek hatása génbetegség esetén végzetes lehet, például a vér hígítására szolgáló warfarin, az emlőrák esetén a tamoxifen, az antidepresszánsok vagy a kodein. A warfarin esetében az egyik gén rendellenesség trombózist, a másik vérzés kockázatát okozhatja. (Ptáček, Bartúnek, 2014, 188 p.)
Képzelje el, hogy a súlyos depresszióban szenvedő pszichiátriai beteg olyan gyógyszert kap, amely az általánosan ajánlott adagok többszörösét igényli. Túl késő lehet, amíg a megfelelő dózis érdekében a kísérleteket az orvossal elvégzik. Vannak esetek, amikor szükséges a megfelelő kezelés azonnali megkezdése. "A pszichiátriai farmakogenomikának már van mondanivalója nemcsak a tudományban, hanem a klinikai gyakorlatban is." (Raboch, Pavlovský, 2012. 402 o.)
Személyre szabott farmakogenomika és kezelés
A farmakogenomika a farmakológia olyan ága, amely figyelemmel kíséri a gyógyszerek hatékonyságát és lehetséges toxicitását az egyének genetikai változatosságához viszonyítva. A cél a személyre szabott orvoslás, a terápia hatékonyságának és biztonságának növelése. (Otová, Mihalová, 2013, 199 p.)
- Otová, B - Mihalová, R.: Az emberi biológia és genetika alapjai. Prága: Karolinum Kiadó, 2013. 228 p. ISBN 978-80-246-2109-8.
- Ptáček, R. - Bartúnek, P. et al.: Az orvostudomány etikai problémái a 21. század küszöbén. Prága: Grada Publishing, 2014. 520 p. ISBN 978-80-247-5471-0.
- Raboch, J. - Pavlovsky, P.: Pszichiátria. Prága: Karolinum, 2012. 468 p. ISBN 978-80-246-1985-9.