szép

Soňa 25 éves volt, mellette pedig egy férfi, akire számíthatott. Hosszú távú kapcsolatuk "sikoltozott" a baba után. A barátainak már voltak gyermekei. Fél év sikertelen erőfeszítések után azonban megértették társukkal, hogy ez valószínűleg nem lesz ilyen egyszerű.

Az éves megelőző ellenőrzésen azt mondták, hogy van cisztája a petefészken és esetemben nehéz teherbe esni. Mire az egyik ciszta felszakadt, a másik petefészek új és még nagyobb volt. Három hónap után választhattam - fél évig laparoszkópia vagy fogamzásgátlás - A második lehetőséget választottam. Ez az idő hihetetlenül gyorsan telt, és végül meghallottam az orvostól, hogy teherbe eshetek, ha szeretnénk.

Anya szemével: Az egészséges baba ajándék. Nem, MINDEN GYERMEK AJÁNDÉK

Ekkor a baba már úton volt

Boldog voltam. Olyan váratlanul történt, hogy hihetetlen volt. Az egész család alig várta, és kezdtem belátni, hogy MAMA leszek. A terhesség nehéz volt. Himlőt kaptam a 7. héten.

Pontosan szilveszterkor volt, amikor a barátommal lázba estünk, és két nap alatt már jóllaktunk. Egészen a kórházból hazáig sírtam, miért én és miért most? Ki fertőzött meg minket és hol? Meg kellett küzdenem ezzel a helyzettel, és hinnem kellett, hogy minden rendben lesz. A két hét nagyon nehéz volt, és egy kis lélekkel mentem orvoshoz.

Még mindig emlékszem a szavaira: "dobog a szív". Ez alapján a himlő nagyon veszélyes terhesség alatt, minden prenatális ultrahangvizsgálaton és magzatvízvizsgálaton estem át, mert Down-szindrómát gyanítottak.

A szív nem nézett ki jól, és a morzsa növekedésében elmaradt

A gyomrom folyamatosan ütött, ami azt eredményezte nyak rövidítése. Többször kórházba kerültem, és elkezdtem stresszben és félelemben élni a kislányunk miatt.

A 30. héten gyors hanyatlásnak indult. A szövődmények és a rossz prognózisok miatt egyik napról a másikra Pozsonyba szállítottak, ahol megkezdődött a vizsgálatok körhinta. Arra készültek, hogy a babának kimennie kell, mert a méhlepény nem úgy táplálja, ahogy kellene. Lehet, hogy ironikusan hangzik, de már vágytam rá. Elmében elég rossz voltam, az egész 8 hónap alatt egyik "ütés" jött a másik után.

VALÓS TÖRTÉNET: Tört tüdő és élet a vonalon

Számomra a szülés valami jobb kezdete volt

Szültem szakasz a 34. héten egy egészséges lány, súlya 1560 g. Nada-nak (remény) neveztük el. Csak a szülés utáni második napon láttam, és valamit tennem kellett, hogy egyáltalán odaérjek. De olyan gyönyörű, apró volt, hogy sírtam, hogy meghatott.

Első édesanyaként nem volt tapasztalatom, és még mindig több mint 200 kilométerre voltam a családomtól. Az első napok a szülés utáni depressziót jelentették, de a készséges nővéreknek köszönhetően harcolni kezdtünk a kicsivel. Megszoktuk egymást, az első váltás körülbelül "egy órát" vett igénybe, de sikerült. Minden nap egyre jobb lett.

Nadia-t megvizsgálták, mert nem volt szívóreflexe, de fokozatosan megtanult inni egy fecskendőből, később egy palackból. De a probléma az volt, hogy szinte mindig mindent tagadott. Miután a hányás mindenképpen kontroll alatt volt, hasmenése kezdett lenni. Ez egy nagy "körhinta" és szinte semmit sem nyert egy hónap alatt.

Végzetes telefonhívás

Az orvos azt mondta nekem kicsiben szállítják őket egy másik kórházba, mert anyagcserezavarra gyanakszanak. Abban a pillanatban nem értettem semmit, ami valójában azt mondta, mit képzeljek el alatta! Könnyek szöktek bennem.

Amikor megláttam a lányomat, olyan látvány volt, amelyet egyetlen anya sem szeretne megtapasztalni. Annyi infúzió volt, vizeletürítő és még sok minden más. Féltünk hozzáérni. Amikor az orvos eljött és megerősítette a veleszületett és egész életen át tartó anyagcserezavarokat, a világ összeomlott. Sírtam, és abban a pillanatban nem érdekelt, ki mit gondol. A karjaimban tartottam és sírtam, folyton azt mondtam, hogy erősnek kell lennem, senki nem hibás a történtekért. Vele maradtam a kórházban, ez volt az egyetlen dolog, amit eddig tehettem kedvenceimért.

A napi vérvétel azonban megőrjített, és ez csak a kezdet volt. Néhány nap múlva kezdtem el újra megtanulni, hogyan adjon gyógyszert neki, hogyan táplálja. Hasmenés miatt leszoktatták az anyatejről. A legjobb alternatívát keresték, és elég sokáig tartott az alkalmazkodás. A kórházban folyamatosan szívtam a tejet, eszembe jutott az adomány és így segítettem az anyáknak és gyermekeiknek.

Anya szemein keresztül: Down-szindrómás lányról

7 hét kórházban

Közben Naďa két vérátömlesztést kapott, legalább három altatáson és számos vizsgálaton esett át. Ha nem lettek volna ezek az infúziók, soha nem "megúsznánk". Még mindig kapcsolatban állt, irigyeltem mindenkit, aki csak a karjába vehette a babáját, anélkül, hogy figyelte volna, hová ragadt a kábel. Ha megvizsgáltuk és kaptunk babakocsit is, akkor ez számunkra kirándulás volt, természetesen kirándulás a kórházon belül.

Minden nap ott töltöttük a nyarat, és könnyeim között nevettem, hogy "Kramáryban nyaraltam". Az anyagcserezavar mellett a lányának vérszegénysége, izomtónusa, szívzöreje és jobb alkarján hemangioma is van. Ez elég. De ez semmi katasztrofális. Nagyon sok új embert ismertem meg ott, különböző sorsokkal, amelyek gyakran rosszabbak voltak, mint a miénk. Egy nagy "család" voltunk ott, bár más körülmények között való találkozás csodálatos lenne.

"Ahogy egy szobatársam mondta nekem"Manapság a kisbaba és az egészséges csecsemő LUXUS. ”Igaza volt. "

Akkor engedtek haza, amikor lányunk 2500 g volt. Öröm volt, de aggodalom is. Minden felelősség rám hárult, nem ápolónők voltak, senki sem volt. Az első napok otthon egy "őrült ház" voltak. Számunkra az etetés mindig gyógyszerekkel és vitaminokkal kezdődik. Képesnek kell lennem hígítani a gyógyszert és kiszámítani a pontos dózist. Három óránként változik, nagyon fontos megenni, de néha szó szerint KÁBB!

Mivel ez gyógyíthatatlan betegség, ez azt jelenti, hogy a lánya számára életre szóló gyógyszereket szed. Az öröm legalább akkor volt, amikor végül, három hónap elteltével, büszkén tudtam babakocsiba tenni hercegnőmet. Ránézve nem mondaná el, mit éltél át. Gyönyörű, aranyszínű és ő a mi "kis-nagy" harcosunk.

Én, aki soha nem dohányoztam, ittam, egyetlen súlyos betegséget sem győztem le, van egy beteg kislányom. De miért én, mi? NEM TUDOM. A metabolikus betegség vagy veleszületett (tehát nagyon valószínű, hogy én vagyok a betegség hordozója, még akkor is, ha nem tudok róla), vagy örökletes. Nem tudjuk, hogy családunkban valakinek volt-e ilyen gyermeke, mert kezelés és napi gyógyszeres kezelés nélkül meghal. Nadia még nem rendelkezik specifikus anyagcserezavarral, genetikai vizsgálatokat várunk egész Svájcból, mert egy "fiatal" betegség gyanúja merül fel, amelyről nem sokat tudni.

Pozsonyba folyamatosan járunk vérvizsgálatra. Mindig van egy nagy bőröndöm csomagolva, mert ha rosszak az eredmények, akkor maradunk. Teljesen lehetséges, hogy ha újabb babát akarunk, akkor ő is beteg lesz, ezért a genetika vár rám és a páromra.

Minden nap félelemben élek, hogy mi lesz holnap.