Aranesp 60 mcg sol inj ANG (töltött üvegpermet + tűvédő - buborékcsomagolás) 1x0,3 ml

Figyelem

A törvény szerint bizonyos információk csak a szakemberek számára állnak rendelkezésre.

Leírás és cél

A vérszegénység kezelésére használják, ugyanúgy működik, mint a természetes eritropoietin hormon.

• Krónikus veseelégtelenséggel járó tüneti vérszegénység kezelésére alkalmazzák.
• Kemoterápiával kezelt nem myeloid rosszindulatú daganatokban szenvedő felnőtt betegek tüneti vérszegénységének kezelésére szolgál.

A használat

Adagolás és adagolási ütemtervek

Tüneti kemoterápia okozta vérszegénység kezelése malignus betegeknél

Az ajánlott kezdő adag 500 μg (6,75 μg/kg) három hetente egyszer vagy 2,25 μg/testtömeg kg hetente egyszer. Ha a páciens 9 hetes kezelés utáni klinikai válasza nem kielégítő, nem valószínű, hogy a további kezelés hatékony lesz.
Az ezzel a gyógyszerrel végzett kezelést körülbelül négy héttel a kemoterápia befejezése után le kell állítani.
A terápiás cél elérése után az adagot 25-50% -kal kell csökkenteni annak biztosítása érdekében, hogy a vérszegénység tüneteit szabályozó legalacsonyabb dózist adják meg. Figyelembe kell venni az 500, 300 és 150 μg közötti dózistitrálást.
Ha a hemoglobin értéke 12 g/dl (7,5 mmol/l) fölé emelkedik, az adagot körülbelül 25-50% -kal kell csökkenteni.
A kezelést ideiglenesen fel kell függeszteni, ha a hemoglobin értéke meghaladja a 13 g/dl (8,1 mmol/l) értéket. A kezelést az előző adagnál körülbelül 25% -kal alacsonyabb dózissal lehet újraindítani.
Ha a hemoglobinszint több mint 2 g/dl (1,25 mmol/l) emelkedik 4 hét alatt, az adagot 25-50% -kal kell csökkenteni.

Tüneti vérszegénység kezelése krónikus veseelégtelenségben szenvedő felnőtteknél és gyermekeknél

Javító szakasz:
A kezdő dózis s.c. vagy i.v. adagolás 0,45/g/testtömeg-kg, heti egyszeri injekcióként. Nem dializált betegeknél a kezdő dózis lehet s.c. kéthetente egyszeri 0,75/g/kg vagy havonta egyszer 1,5 µg/kg injekció formájában.
Ha a hemoglobin emelkedése nem megfelelő (kevesebb, mint 1 g/dl, azaz 0,6 mmol/l négy hét alatt), az adag kb. 25% -kal nő. A dózis emelése nem lehet gyakoribb, mint négyhetente egyszer.
Ha a hemoglobin növekedése négy hét alatt nagyobb, mint 2 g/dl (1,25 mmol/l), az adag körülbelül 25% -kal csökken.
Ha a hemoglobinszint meghaladja a 12 g/dl (7,5 mmol/l) értéket, mérlegelni kell az adag csökkentését. Ha a hemoglobin továbbra is emelkedik, az adagot körülbelül 25% -kal kell csökkenteni. Ha a hemoglobin az adag csökkentése után tovább emelkedik, az alkalmazást ideiglenesen fel kell függeszteni, amíg a hemoglobin csökkenni kezd. A kezelést az előző adagnál körülbelül 25% -kal alacsonyabb dózissal lehet újraindítani.

1 évnél idősebb gyermekek

Javító szakasz:
A kezdő dózis s.c. vagy i.v. adagolás 0,45/g/testtömeg-kg, heti egyszeri injekcióként. Nem dializált betegeknél a kezdő dózis 0,75 µg/ttkg lehet. kéthetente egyetlen injekcióként.
Ha a hemoglobin emelkedése nem megfelelő (kevesebb, mint 1 g/dl, azaz 0,6 mmol/l négy hét alatt), az adag kb. 25% -kal nő. Az adag nem növelhető gyakrabban, mint négyhetente.
Ha a hemoglobin növekedése több mint 2 g/dl (1,25 mmol/l) négy hét alatt, az adag körülbelül 25% -kal csökken.
Ha a hemoglobinszint meghaladja a 12 g/dl (7,5 mmol/l) értéket, mérlegelni kell az adag csökkentését. Ha a hemoglobin továbbra is emelkedik, az adagot körülbelül 25% -kal kell csökkenteni. Ha a hemoglobin az adag csökkentése után tovább emelkedik, az alkalmazást ideiglenesen fel kell függeszteni, amíg a hemoglobin csökkenni kezd. A kezelést az előző adagnál körülbelül 25% -kal alacsonyabb dózissal lehet újraindítani.

Karbantartási szakasz:
Egy injekcióként folytatják hetente egyszer vagy kéthetente. Nagyobb adagokra lehet szükség 6 év alatti gyermekek számára.
A dialízisben szenvedő betegeknél heti egyszeri kéthetenkénti váltás esetén a kezdő adag kétszerese az előző heti egyszeri adagnak.
Amikor a hemoglobin célkoncentrációt kéthetente egyszer eléri a nem dializált betegeknél, 11 éves kor felett, sz.c. Havonta egyszer, a kéthetente egyszer adott előző adag kétszeresével megegyező kezdő adaggal.
Az adagolást szükség szerint titrálni kell. Ha a hemoglobin emelkedése négy hét alatt nagyobb, mint 2 g/dl (1,25 mmol/l), az adag körülbelül 25% -kal csökken. Ha a hemoglobin meghaladja a 12 g/dl (7,5 mmol/l) értéket, mérlegelni kell az adag csökkentését. Ha a hemoglobin továbbra is emelkedik, az adagot körülbelül 25% -kal kell csökkenteni. Ha a hemoglobin az adag csökkentése után tovább emelkedik, az alkalmazást ideiglenesen fel kell függeszteni, amíg a hemoglobin csökkenni kezd. A kezelést az előző adagnál körülbelül 25% -kal alacsonyabb dózissal lehet újraindítani.
Az adagot nem szabad két hetente gyakrabban megváltoztatni.
Ugyanezt az adagot kell beadni az alkalmazás módjának megváltoztatásakor.

Használat módja

A gyógyszert s.c. vagy i.v.
Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek tüneti vérszegénységének kezelésében a perifériás vénás szúrás elkerülése érdekében a szubkután beadást részesítik előnyben azoknál a betegeknél, akik nem kapnak hemodialízist. Rosszindulatú daganatos betegek tüneti kemoterápiával kiváltott vérszegénységének kezelésében a gyógyszert s.c.

A beadás előtt az oldatot szemrevételezéssel ellenőrizni kell, hogy nem tartalmaz-e részecskéket. Csak színtelen, tiszta vagy enyhén opálosodó oldatok adhatók be. Az oldatot nem szabad megrázni. A beadás előtt a fecskendőt hagyni kell szobahőmérsékleten állni körülbelül 30 percig, hogy elkerülje a kellemetlenséget az injekció beadásának helyén. A comb felső részére, a hasra (a köldöktől legalább 5 cm-re) vagy a felső vállra kerül. Az injekció beadásának helyét váltogatni kell. A beadás előtt az injekció helyét alkoholos törlőkendővel meg kell tisztítani, és hagyni kell megszáradni. A bőrredő kialakulása után az előretöltött fecskendő teljes tartalmát lassan befecskendezik. Fontos, hogy az alkalmazás során kialakult bőrredő ne maradjon fenn. Ne alkalmazza azokat a területeket, ahol a bőr érzékeny, piros, megkeményedett vagy zúzódott, hegekkel vagy striákkal. Ne masszírozza az injekció beadásának helyét. Ha szükséges, tegyen tapaszt. További információkért lásd a betegtájékoztatót.

Figyelem

A gyógyszert olyan személynek kell beadnia, aki megfelelő képzettséggel rendelkezik az injekciós technikák terén. A beteg nem adhatja be önállóan iv. (vénába).
A terhesség alatt elővigyázatosság szükséges.
A szoptatás során az orvos eldönti, hogy abbahagyja-e a szoptatást, vagy nem szedi a gyógyszert, figyelembe véve az újszülött/csecsemő szoptatásának előnyeit és a nő számára a kezelés előnyeit. Nem ismert, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe, nem zárható ki a szoptatott csecsemő kockázata.
Az ezzel a gyógyszerrel történő kezelést 1 év alatti gyermekeknél nem vizsgálták.
A kezelés alatt minden betegnél ellenőrizni kell a vérnyomást, különösen a kezelés korai szakaszában.
A tűvédő latexszármazékot tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat (a latexre allergiás betegeknek tájékoztatniuk kell orvosukat).
A gyógyszert hűtőszekrényben, 2-8 ° C-on tárolják. Ne fagyjon le. Ambuláns alkalmazás céljából a terméket szobahőmérsékleten (legfeljebb 25 ° C-on) legfeljebb 7 napig lehet tárolni a hűtőszekrényből való kivétele után. Miután kivette a fecskendőt a hűtőszekrényből és szobahőmérsékleten hagyta, 7 napon belül fel kell használni vagy el kell dobni.
A fel nem használt terméket vagy hulladékot a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.

Káros hatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Néhány Aranesp-t szedő betegnek a következő mellékhatásai voltak:
Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek
Nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 beteget érinthet
· Magas vérnyomás (hipertónia. Továbbiak>

• Aranesp 150 mcg
• Alfa-szellem CSAK 0,210 kg
• AlphaOne M8
• 012 A brokátfátyol árnyéka - Huang Lian Jie Du Wan; Dr. Feelgood
• AlphaTech sapkák