A nevem Lenka Katrenčinová és igen, tudom, milyen alattomos lehet a bőrrák.
Ennek a könyörtelen betegségnek minden fázisát Petek partneremmel együtt a kezdetektől a szomorú végéig, 2015 februárjáig éltem át, amikor örökre elhagyott…
7 évig voltunk együtt, és ő volt a legjobb barátom, tanárom és partnerem egy személyben, egyszerűen az én felem volt, mindenben, amit megértettünk, tudtuk, mire gondol a másik, anélkül, hogy ezt mondanánk. 2012 márciusában észrevettem egy jelet Petko hátán, amely észrevehetően megváltoztatta a színét és alakját, és a környezete enyhén vöröses volt. A bőrgyógyász ajánlása után egy sebész eltávolította nyomát, és szövettanra küldte. Körülbelül 10 nappal az eltávolítás után, amikor az orvos elmondta nekünk a törzs rosszindulatú melanómájának diagnózisát - a bőrrákot.
Nem rendelkezünk a szükséges információkkal erről a betegségről, annak lefolyásáról, fogalmunk sem volt az immunitás vagy a kezelés támogatásának lehetőségeiről. Ennek ellenére azt mondtuk magunknak, hogy harcolni fogunk és nem adjuk fel ilyen könnyen, mert még fiatal volt és erős organizmusú. Petko mindig is mosolygós optimista és nagy harcos volt. Óvintézkedésképpen mintákat vettek a csomópontokból, és ismét szövetmintákat vettek a jel körül, de minden tiszta volt, áttétek nélkül, és nem volt szükség kezelésre. Ezt követte a bőrgyógyász rendszeres ellenőrzése, valamint a vérkép és a CT-vizsgálatok vizsgálata. Minden eredmény mindig kiváló volt, és az utolsó 2014 májusában változatlan maradt.
Lassan megfeledkeztünk a bőrrák nevű madárijesztőről, és közös jövőt terveztünk. Augusztus végén Petko kezdte rosszul érezni magát, szédülni kezdett, elveszítette étvágyát, fogyni kezdett, ízületei fájtak, és hasi fájdalommal is gondot okozott. Futni kezdtünk az orvosok után, és kideríteni az okát. Mivel a májusi eredmények jók voltak, eszünkbe sem jutott, hogy ez a rák visszatérése lehet. Soha nem fogom elfelejteni 2014 októberét, amikor megtudtam, hogy a rák sokkal alattomosabb formában tért vissza a tüdő, a máj, a csontok, a nyirokcsomók és az agy áttétjei révén, egyszerűen csak az egész testemben volt.
Petko e-mailben elküldte nekem az eredményeket, munkában voltam, nem is tudott felhívni. Folyamatosan néztem az eredmények fotóját, és nem hittem abban, hogy ez igaz, mivel lehet, mert betartottuk az orvosok összes utasítását. Felhívtam Peteket, aki a diagnózis kimondása után fél órával a parkolóban ült, és hallottam, hogy sír, életemben először láttam a félelmét, összeomlott a világunk. Nem tudtam, hogy a bőrrák olyan gyors és alattomos. Mentálisan nehéz volt hallani az orvosok prognózisát, miszerint ez visszafordíthatatlan állapot, és a túlélési idő csak néhány hónap, ha a kezelés.
Lehetetlen volt kibékülnöm és megvártam egy halálát, akit szerettem. Bevallom, nem volt könnyű mosolyogni, de Petek miatt legyőztem magam és elkezdődött a harc, az életéért vívott harc. Petek állapota napról napra rosszabbá vált. Nagyon hálás voltam munkáltatóinknak, hogy otthon dolgozhattunk. Legalább Petkónak nem volt ideje negatív dolgokra gondolni, amikor egészségi állapota nem tette lehetővé, hogy emberek között járkáljon. Hálás voltam, hogy vele lehettem, és nem kellett attól tartanom, hogy megsérül. Még az alapvető feladatokhoz is egyre nagyobb szüksége volt a segítségemre. Nehezen ment WC-re, amikor napról napra abbahagyta a járást, és a lábai nem tudták megtartani. Egyre szegényebb volt, a gyomra elutasította a folyékony ételeket, és minden nap küzdöttünk, hogy együnk valamit. El sem tudom képzelni a tehetetlenség érzésemet, amikor Petko fájdalmasan visított, és semmilyen módon nem tudtam segíteni rajta.
Természetesen nem csak a klasszikus kezelésre támaszkodtak, hanem alternatív gyógyszert is alkalmaztunk gyümölcslé, mag, tea és borogatás formájában. Ezen kívül kerestük a kezelési lehetőségeket külföldön. Az innovatív kezelésekkel és a klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos információk megtalálása nagy kihívást jelentett, és akkor is Petek és én egyetértettünk abban, hogy ha jobban érzi magát, létre kell hoznunk egy Polgári Szövetséget (OZ), hogy megkönnyítsük más hasonló sorsú emberek küzdelmét ebben az alattomos betegségben. . Azt sem tudtam, hogyan kommunikáljak a biztosítóval, amelyre jogosultak vagyunk. Nekünk, magánszemélyeknek is nehéz volt kommunikálni egy németországi egészségügyi intézménnyel, ahová kezelni akartunk, a az egyesület. Nagyon hálás vagyok Petek barátjának, aki segített nekünk befogadni a klinikára, pedig nagyon drága volt.
Sajnos még a történetnek ez a része sem túl vidám. A németországi klinika csaknem 800 km-re volt Pozsonytól, és a Peteks romló állapota miatt lehetetlen volt légi úton haladni, és így autóval teljesítettük az utat. Miután megérkezett és a klinika közelében lévő lakásban volt, ahol másnap ambuláns kezelésnek kellett indulnunk, Petkónak epilepsziás rohama volt, amire még soha nem volt. Egyre több követtem, kénytelen voltam mentőt hívni, és az álomklinika helyett egy 30 km-es egyetemi kórházba vittek minket.
Vizsgálatsorozat után elmondták, hogy az agy áttétje megrepedt és vérzett, de állapotában nem lehet megoperálni. Kedd este volt, hosszú út után kimerültem és halálra rémültem. Szerda délutánig ültem az ágy mellett, amikor további vizsgálatok után áthelyezték a dermato-onkológiai osztályra. A személyzet csodálatos volt, mindenki megértette, hogy messze vagyunk a családtól, és együtt kell lennünk, ezért megengedték, hogy 24 órával a Petek mellett legyek a szobában. Már nem szedtek semmilyen gyógyszert, és az állapot egyre rosszabb lett. A vesék abbahagyták működésüket, megőrült a karbamidtól, és a hasüregben is megszakadt az áttét. Az orvosok megpróbáltak vért szívni a hasából, hogy ne érezzen ekkora nyomást, és vérét transzfúzióval egészítették ki, hogy ne vérezzen, és ugyanakkor nagy dózisú morfiumot kapjon. De Petko továbbra is fájdalmasan sikoltozott.
Csütörtökön elmondták, hogy nagyon sajnálják, de már túl késő volt, és legfeljebb 3 napot tudott élni, és ha volt egy utolsó kívánsága, teljesítik, ha tudják. Petko haza akart menni a családjához és a barátaihoz, ezért egy speciális mentőkkel szerveztük a szállítást Szlovákiába. Sajnos nem volt ideje elbúcsúzni barátaitól, mivel Pozsonyba érkezése után azonnal meghalt. Oroszlánként harcolt, és mindig büszke leszek rá, mert nem tudtam úgy csinálni, ahogy ő. De most küzdenem kell, mert nem minden történetnek kell szomorúan végződnie.
Nem adom fel közös elképzelésünket, és az OZ PsDeMa társalapítójaként szeretnék harcolni a betegek jogaiért, ahol szeretnék képviselni a betegségben szenvedő betegek egy csoportját. Nagyon jól értem tehetetlenségük érzését a bőrrák diagnosztizálása után. Mindenki érez sokkot, félelmet, haragot, szorongást, később sírva és sajnálkozva jön. Ezért vagyunk itt, hogy enyhítsük ezeket az érzéseket, meghallgatva, tanácsokkal, támogatással és az információkhoz való szabad hozzáférés jogával, hogy reményt adjunk számukra, hogy nincsenek egyedül, a bizalmat, a vágyat a harcra és az élet élvezésére. A megelőzésre is nagyobb figyelmet akarok fordítani. Bevallom, őt is elhanyagoltam, és naivan azt hittem, hogy nem érdekel.
De a bőrrák nem választ, és bármelyikünket érintheti.
Egy válasz az „Első történethez - miért döntöttem egyesület létrehozása mellett”
Kristína Gurtlerova
Helló férjnek működésképtelen daganata van az agyban és melanoma rosszindulatú daganatok, anélkül, hogy meghatároznák az eredetet. Nem tudják, hol van, vagy ki nem keresi. Azt sem tudjuk, hogy az áttétek csak az agyon vannak-e, vagy a test másutt. Fogalmunk sincs, milyen esélye van. Sugárterápia van a hátunk mögött, most vegyészbe járunk. Amikor megkérdeztem az orvost, hogy a kezelésről van-e szó, elfordult tőlem, hogy ha nem gondoskodna róla, akkor olyan drága kezelést költenének a férjemre.