A termék hosszú ideig nem érhető el
A terjesztés dátuma ismeretlen
A Meniere-szindróma tüneteinek, például szédülés, fülzúgás, halláskárosodás és émelygés kezelésére szolgál.
A Meniere-szindróma tüneteinek, például szédülés, fülzúgás, halláskárosodás és émelygés kezelésére szolgál. Bővebben az adcc.sk oldalon
Írásbeli információk a felhasználó számára
Betahistine Actavis 24 mg
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert
fontos információkat tartalmaz az Ön számára.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha betegségük megegyezik az önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Betahistine Actavis és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Betahistin Actavis szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Betahistine Actavis-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Betahistine Actavis-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Betahistine Actavis és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Betahistine Actavis olyan gyógyszer, amelyet a Meniere-szindróma tüneteinek kezelésére használnak, mint pl
szédülés, fülzúgás, halláskárosodás és émelygés.
2. Tudnivalók a Betahistin Actavis szedése előtt
Ne szedje a Betahistin Actavis-t
ha allergiás a betahisztinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
ha pheochromocytoma van, egy ritka mellékvese daganat
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Betahistine Actavis szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel.
Mondja el orvosának:
- - ha gyomorfekély (az emésztőrendszer fekélye) szenved vagy szenvedett
- ha csalánkiütése, bőrkiütése vagy orrfolyása van, amelyet allergia okoz, mivel ezek a problémák súlyosbodhatnak
- ha alacsony a vérnyomása
Ha a fentiek bármelyike érvényes Önre, kérdezze meg kezelőorvosát, hogy szedhet-e betahisztint. Ezeket a betegcsoportokat az orvosnak szorosan figyelemmel kell kísérnie a kezelés során.
Gyermekek és serdülők
A Betahistine Actavis alkalmazása nem javasolt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.
Egyéb gyógyszerek és a Betahistine Actavis
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
Az interakció azt jelenti, hogy a gyógyszerek vagy gyógyszerek befolyásolhatják a működésüket vagy a mellékhatásokat, ha egyidejűleg szedik őket.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:
antihisztaminok (allergia elleni gyógyszerek); ezek (elméletileg) csökkenthetik a betahisztin hatását. A betahisztin csökkentheti az antihisztaminok hatását is.
monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI-k) - depresszió vagy Parkinson-kór kezelésére használják. Ezek fokozhatják a betahisztin hatását.
Betahistine Actavis és ételek, italok és alkohol
Ezt a gyógyszert étellel vagy anélkül is beveheti. A betahisztin enyhe gyomorproblémákat okozhat (felsorolva a 4. pontban). A betahisztin étellel történő bevétele segít enyhíteni a gyomorpanaszokat.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Terhesség
Ne szedje a Betahistine Actavis-t, ha terhes, kivéve, ha orvosa úgy dönt, hogy ez feltétlenül szükséges. A betahisztin emberi terhességben történő alkalmazásának biztonságossága nem ismert.
A Betahistine Actavis szedése alatt csak akkor szabad szoptatni, ha orvosa úgy dönt, hogy szükséges. Nem ismert, hogy a betahisztin kiválasztódik-e az anyatejbe.
Vezetés és gépek kezelése
A kezelés alatt vezethet és gépeket kezelhet, amíg nem érzi magát álmosnak. Vezetés és gépek kezelése előtt győződjön meg arról, hogy ez a gyógyszer hogyan hat Önre.
A Betahistine Actavis laktózt tartalmaz
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Betahistine Actavis-t?
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Fél-egy tabletta naponta kétszer.
Néhány hétbe telhet, mire észrevesz bármilyen javulást.
A felhasználás módja
A legjobb, ha a tablettákat étkezés közben veszi be.
Ha az előírtnál több Betahistine Actavis-t vett be
Ha az előírtnál több Betahistine Actavis-t vett be, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A betahisztin túladagolásának tünetei: émelygés, fáradtság, gyomorfájás, hányás, emésztési zavarok, nagyobb dózisban görcsrohamok és tüdő- vagy szívproblémák.
Ha elfelejtette bevenni a Betahistine Actavis-t
Várjon a következő adag bevételéig. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek
A következő súlyos mellékhatások jelentkezhetnek a Betahistine Actavis szedésekor:
Allergiás reakciók - a tünetek közé tartozik:
az arc, az ajkak, a nyelv vagy a nyak duzzanata;
Ez légzési nehézségeket okozhat.
vörös vagy fekélyes bőrkiütés vagy gyulladt viszkető bőr
Ha ezen súlyos mellékhatások bármelyikét tapasztalja, azonnal hagyja abba a Betahistine Actavis szedését, és forduljon orvosához.
Nem.aszté (10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):
hányinger, emésztési zavar, fejfájás
Ritka (1000-ből kevesebb mint 1-et érinthet):
szívdobogás
Egyéb mellékhatások:
Álmosság, viszketés, kiütés, csalánkiütés, enyhe gyomorproblémák, mint émelygés, gyomorfájdalom, puffadás. A Betahistine Actavis étellel történő bevétele segít enyhíteni a gyomorpanaszokat.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat bejelentheti az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentéstételi központnak is. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Betahistine Actavis-t tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A nedvességtől való védelem érdekében ezt a gyógyszert 25 ° C alatt tárolja az eredeti csomagolásban.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Betahistine Actavis
A készítmény hatóanyaga a betahisztinium-diklorid. Minden tabletta 24 mg betahisztinium-dikloridot tartalmaz.
Egyéb összetevők (segédanyagok): povidon, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid, kroszpovidon, sztearinsav.
Milyen a Betahistin Actavis külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér vagy törtfehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán bemetszéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Kapható méretek
Bliszterek: 20, 30, 40, 50, 60 vagy 100 tabletta.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A bejegyzési határozat jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjordur, Izland
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2, D-73614 Schorndorf, Németország
Balkanpharma - Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str., Dupnitsa 2600, Bulgária
Az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:
Ezt a tájékoztatót legutóbb 2019 júniusában frissítették .