Az egyéves harcos Amélie története az egész nemzetet érintette. Nagyon fájdalmas megtudni, hogy egy súlyosan beteg, védtelen gyermek számára valahol létezik olyan csodaszer, amely egyszer és mindenkorra fel tudna szabadítani minden nehézségtől, de megvan benne a fogása. Az Amerikából érkező infúzió iszonyatosan sok pénzbe kerül, amelyet egy hétköznapi szlovák család nem fog keresni három életben.

fogja

Az imádnivaló hercegnő a gerinc izomsorvadásának legsúlyosabb formájától szenved születése óta, ami viszont azt jelenti, hogy fokozatosan elveszíti az összes izomzatot, és képtelen mozogni, mint egészséges gyermekek. Ha egy lány nem esik át orvosi beavatkozáson a tengerentúlról, később teljesen függ az eszközöktől és a mesterséges tüdőventilációtól, és az élet esélyei sajnos nagyon csekélyek lehetnek.

A kis Amelia szülei élete felfordult, amikor a baba két hónapos volt. Az anya kezdte észrevenni, hogy a kisgyermek nem tud úgy mozogni, ahogyan azt a korától elvárták. Azóta a Bartakovics-szülők háztartása kórházi környezetté vált, mivel a hozzátartozóknak szinte minden tevékenységben segíteniük kell lányukat.

A lánynak szánt gyógyszer LÉTEZIK!

A legszomorúbb dolog az egész ügyben az a tény, hogy a Zolgensma nevű gyógyszert komoly diagnózisra találták ki. Ára azonban jóval meghaladja bármely szlovák család normális életszínvonalát - csaknem kétmillió euróba kerül. Ennek ellenére a szülők nem veszítik el a reményt, mivel ez a gyógyszer képes arra, hogy véglegesen megszabadítsa lányát a problémáktól.

Az elkövetkező hónapokban ezért gyűjtésre kerül sor, ahol időnként bárki hozzájárulhat önkéntes pénzösszeghez. A célösszeg összegyűjtésének határidejét 2020 végéig határozzák meg, mivel a gyógyszert csak két év alatti gyermekek kapják. Első pillantásra úgy tűnhet, hogy kétmillió euró felhalmozása meghaladja az erőfeszítéseket, még mindig nincs semmi veszve, és valóban bárki segíthet.