Írásbeli információk a felhasználó számára
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Famotidine-SL és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Famotidin-SL szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Famotidine-SL-t?
5. Hogyan kell a Famotidine-SL-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Famotidine-SL és milyen betegségek esetén alkalmazható?
- a gyomornedv fokozott termelésével, pl. Zollinger-Ellison szindrómában,
2. Tudnivalók a Famotidin-SL szedése előtt
- ha allergiás a gyógyszerre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Mielőtt elkezdené szedni a Famotidine-SL, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Vesekárosodásban szenvedő betegek
Az orvos a rendellenesség mértékének megfelelően állítja be az adagot, általában napi 1 adag Famotidine 20-SL-t.
Gyermekek és serdülők
Ezt a gyógyszert nem szabad gyermekeknek adni.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ezt a gyógyszert nem szabad terhesség és szoptatás alatt alkalmazni.
Vezetés és gépek kezelése
Ez a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Famotidin-SL laktózt tartalmaz
3. Hogyan kell szedni a Famotidine-SL-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Gyomorfekély és reflux oesophagitis (ahol a gyomorsav visszaszivárog a nyelőcsőbe (a garatot és a gyomrot összekötő csőbe)) lefekvéskor általában 1 tablettát Famotidine 40-SL vagy 1 tablettát Famotidine 20-SL reggel és este. A kezelés időtartama szükség szerint 4-8 hétig tart, gyomorfekély esetén általában a fekély gyógyulásának orvos általi műszeres ellenőrzéséig.
Fokozott gyomorsavtermelés (Zollinger-Ellison-szindróma) esetén a kezdő adag 1 tabletta Famotidine 20-SL 6 óránként, majd orvosa szükség szerint módosíthatja az adagot 480 mg-ig (24 Famotidine 20-SL vagy 12 tabletta). tabletta Famotidine 40-SL) naponta.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Ezt a gyógyszert nem szabad gyermekeknek adni.
Ha az előírtnál több Famotidine-SL-t vett be
Ha egy gyermek túladagolja vagy véletlenül nagy mennyiségű gyógyszert szed, forduljon orvoshoz.
Ha elfelejtette bevenni a Famotidine-SL-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
A mellékhatások bejelentése
5. Hogyan kell a Famotidine-SL-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban 25 ° C alatt tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Famotidin-SL
Famotidin 20-SL: A készítmény hatóanyaga 20 mg famotidin filmtablettánként.
Famotidin 40-SL: A készítmény hatóanyaga 40 mg famotidin filmtablettánként.
Milyen a Famotidin-SL külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Famotidin 20-SL: 30, 50, 100, 500 filmtabletta.
Famotidin 40-SL: 10, 20, 50, 100, 500 filmtabletta.
A bejegyzési határozat jogosultja
Zentiva, a. s., Einsteinova 24, 851 01 Pozsony, Szlovák Köztársaság
Saneca Pharmaceuticals, a. s., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Szlovák Köztársaság
A betegtájékoztatót utoljára 2015 márciusában frissítették.