BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Glükóz 10% Baxter - Viaflo
Ezt a gyógyszert „Glükóz 10% Baxter - Viaflo” néven említik, de ebben a betegtájékoztatóban „Glükóz 10% infúzióként” fogják emlegetni.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Mi a Glucose 10% infúzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Amit tudnia kell, mielőtt 10% -os glükózinfúziót kapna
3. Hogyan adható Önnek 10% -os glükóz infúzió
5. Hogyan kell a Glucose 10% infúziót tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Mi a Glucose 10% infúzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A 10% -os glükóz infúzió cukor (glükóz) vizes oldata. A glükóz a test egyik energiaforrása. Ez az oldat infúzióhoz literenként 400 kilokalóriát biztosít.
10% -os glükóz infúziót használnak:
önmagában szénhidrátok (cukor) forrásaként, vagy ha szükséges, parenterális táplálkozás céljából. A parenterális táplálkozás táplálékként szolgál azoknál a betegeknél, akik nem tudnak enni. Infúzióval (lassú injekció) adják a vénába.
folyadékpótlás, ha a szervezetben nincs elegendő víz (dehidratált) és több szénhidrátra (cukorra) van szükséged
2. Amit tudnia kell, mielőtt 10% -os glükózinfúziót kapna
cukorbetegség (cukorbetegség), amelyet nem kezelnek megfelelően, és a vércukorszint a normális szint fölé emelkedik (kompenzálatlan cukorbetegség)
amikor túl sok folyadék van a test sejtjei körül (extracelluláris hipehidráció)
A fejsérülés után az első 24 órában NE használjon glükóz oldatot infúzióhoz. Ez magában foglalja a 10% -os glükóz infúziót.
Ha másik gyógyszert ad az infúziós oldathoz, olvassa el mindig ennek a gyógyszernek a betegtájékoztatóját. Így ellenőrizheti, hogy ez a gyógyszer biztonságosan alkalmazható-e Önnél.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
magas vérnyomás (koponyaűri magas vérnyomás)
agyvérzés okozta stroke az agyban (ischaemiás stroke)
Az infúziós oldattal történő kezelés során orvosa vérmintákat vesz az alábbiak ellenőrzésére:
a vegyi anyagok, például nátrium és kálium mennyisége a vérben (a plazma elektrolit szintje)
Szükség lehet speciális ellenőrzésre a Glucose 10% infúziós infúzió alatt, ha:
légzési elégtelenség (tüdőbetegség)
módosíthatja az infúzió sebességét
Lehet, hogy inzulint ad a vércukorszint csökkentésére
A 10% -os glükóz infúziót óvatosan kell alkalmazni gyermekeknél.
Ha Ön jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy szed egyéb gyógyszereket, Ha más gyógyszereket szed, közölje orvosával vagy a nővérrel.
Ne használja a 10% -os glükózt bizonyos hormonokkal (katekolaminokkal), beleértve az adrenalint vagy a szteroidokat, mivel ezek növelhetik a vércukorszintjét.
10% -os glükóz infúzió és ételek és italok
Beszéljen orvosával arról, mit ehet vagy ihat.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mondja el orvosának, ha terhes vagy szoptat.
A 10% -os glükóz infúzió biztonságosan alkalmazható terhesség vagy szoptatás alatt. Orvosa azonban figyelemmel kíséri a vérben lévő vegyi anyagok szintjét és a testben lévő folyadék mennyiségét. Ezeknek a szinteknek mindig a normál tartományon belül kell lenniük.
Ha azonban terhesség vagy szoptatás alatt másik gyógyszert kell adni az infúziós oldathoz:
forduljon orvosához
Olvassa el a hozzáadandó gyógyszer betegtájékoztatóját.
Vezetés és gépek kezelése
A 10% -os glükóz infúzió nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan adható Önnek 10% -os glükóz infúzió
10% -os glükóz Önnek nem szabad akkor adják be, ha részecskék lebegnek az oldatban, vagy ha a tasak bármilyen módon megsérült.
A 10% -os glükóz infúziót általában egy tűhöz csatlakoztatott műanyag csövön keresztül adják a vénába. Az infúziót általában a kezedben lévő vénába adják. Orvosa azonban alkalmazhat más beadási módot is.
a vércukorszint
bizonyos vegyi anyagok (pl. nátrium, kálium) koncentrációja a vérben.
A fel nem használt oldatot meg kell semmisíteni. A glükóz nem adhat 10% -os infúziót egy már részben felhasznált zsákból.
Ha több 10% -os glükózinfúziót kap, mint amennyi van
a vér túl koncentráltá válik (hiperozmolaritás)
cukor a vizeletben (glycosuria)
vízvesztés a szervezetből (kiszáradás)
kálium a vérben
foszfát a vérben.
A glükózkezelés leállítása 10% -os infúzióval
Orvosa eldönti, hogy mikor kell abbahagyni a kezelést ezzel az infúziós oldattal.
Ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal szóljon kezelőorvosának vagy a nővérnek. Ezek egy nagyon súlyos vagy akár halálos kimenetelű allergiás (túlérzékenységi) reakció jelei lehetnek:
az arc, az ajkak és a torok duzzanata
nehéz légzés
A tünetek függvényében kapnak kezelést.
Egyéb mellékhatások:
a vegyi anyagok szintjének változása a vérben (elektrolit zavarok), beleértve
cukor a vizeletben (glycosuria)
láz (lázas reakció)
injekció helyének fertőzése.
az alkalmazás módjával kapcsolatos reakciók:
helyi fájdalom vagy reakció (bőrpír vagy duzzanat az infúzió helyén)
a véna irritációja és gyulladása, amelybe az infúziós oldatot viszik be (phlebitis). Ez bőrpírt, fájdalmat vagy égést és duzzanatot okozhat a véna mentén, amelybe az infúziós oldatot adagolják.
vérrögképződés (vénás trombózis) az infúzió helyén, amely fájdalmat, duzzanatot vagy bőrpírt okozhat az alvadék területén
az infúziós oldat szivárgása a véna körüli szövetekbe (extravazáció). Ez károsíthatja a szöveteket és hegesedést okozhat.
5. Hogyan kell a Glucose 10% infúziót tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A tasakon és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne adjon 10% glükózinfúziót. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A glükóz nem adható 10% -os infúzióként, ha részecskék lebegnek az oldatban, vagy ha a csomagolás bármilyen módon sérült.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Glucose 10% infúzió
A készítmény hatóanyaga a glükóz (monohidrát formájában): 100 g/liter
Az egyetlen egyéb összetevő az injekcióhoz való víz.
Összetétel 250 ml oldat
Glükóz (monohidrát formájában): 25 g
Összetétel 500 ml oldat
Glükóz (monohidrát formájában): 50 g
1000 ml oldat összetétele
Glükóz (monohidrát formájában): 100 g
Milyen a glükóz 10% -os infúzió és csomagolás tartalma
A táskák méretei:
30 vagy 36 zsák 250 ml térfogattal
20 vagy 24 tasak 500 ml térfogattal
10 vagy 12 zacskó 1000 ml térfogattal
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A bejegyzési határozat jogosultja:
BAXTER CSEH SPOL. Kft.
Karla Engliše 3201/6
Bieffe Medital S.A.
22666 Sabiñanigo (Huesca)
Az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:
Egyesült Királyság: glükóz 10% w/v intravénás infúzió B.P.
Ausztria: Glükóz „Baxter” Viaflo 10% - Infusionslösung
Belgium: Glükóz 10% w/v Viaflo, oldat perfúzióhoz
Bulgária: Glucose Baxter 10% oldatos infúzió, Glucose Baxter 10% infúziós oldat
Cseh Köztársaság: Glükóz 10% Viaflo
Németország: Glükóz 10% Baxter Infusionslösung
Dánia: Glucos "Baxter" Viaflo
Észtország: GLUCOSE BAXTER 10%
Spanyolország: Viaflo glucosa 10% Baxter, oldat perfúzióhoz
Finnország: Glucos Baxter Viaflo 100 mg/mlinfuusioneste, liuos
Franciaország: Glükóz 10% VIAFLO, oldat perfúzióhoz
Izland: Glucos Baxter Viaflo 100 mg/ml
Írország: Glükóz 10% w/v oldatos infúzió
Olaszország: Glucosio Baxter 10%
Lettország: Glucose Baxter 10% infuzinis tirpalas
Luxemburg: 10 tömegszázalékos glükóz Viaflo, oldat perfúzióhoz
Litvánia: GLUCOSE Baxter 10% -os oldat infúzióhoz
Málta: Glükóz 10% w/v oldatos infúzió
Hollandia: Glükóz 10%, oplossing voor infusie, 100 g/l
Norvégia: Glucos Baxter Viaflo 100 mg/ml
Lengyelország: Injectio Glucosi 10% Baxter
Portugália: Glükóz 10% Viaflo
Szlovénia: Glucose Baxter 100 mg/ml infúziós oldat
Szlovákia: Glükóz 10% Baxter-Viaflo
A betegtájékoztató legutóbbi frissítése: 2013.03.
A következő információk csak orvosoknak vagy egészségügyi szakembereknek szólnak:
A kezelés és az elkészítés módszere
Az infúziós oldatot használat előtt szemrevételezéssel ellenőrizni kell.
Csak akkor szabad használni, ha az oldat tiszta, látható részecskék nélkül, és ha a tartály sértetlen.
Az infúziós készlettel való összekapcsolás után azonnal alkalmazza.
A belső táska fenntartja a gyógyszer sterilitását.
Kábítószereket az infúzió előtt vagy alatt adhatunk a lezárható kábítószer-nyíláson keresztül.
Az intravénás infúziós és adagoló eszközt rendszeresen ellenőrizni kell.
Egyszeri használat után dobja el.
A fel nem használt oldatot dobja ki.
1. Nyítás
Egy percig erősen nyomja meg a belső táskát, és ellenőrizze a folyadék szivárgását. Ha olyan helyeket talál, ahol az oldat szivárog, dobja ki az oldatzsákot, mert veszélyeztetheti sterilitását.
2. Az alkalmazás előkészítése
Használjon steril anyagot az elkészítéshez és az alkalmazáshoz.
Tegye a táskát az állványra.
egyik kezével fogja meg a kikötő nyakán lévő kisebb szárnyat,
másik kezével fogja meg a sapka nagyobb szárnyát és fordítsa meg,
Használjon aszeptikus technikát az infúzió elkészítéséhez.
Csatlakoztassa az infúziós készletet. A csatlakoztatáshoz, a készlet kitöltéséhez és az oldat beadásához olvassa el a készlethez mellékelt teljes utasításokat.
A hozzáadott gyógyszerek beadásának technikái
A gyógyszer hozzáadása beadás előtt
Fertőtlenítse a kábítószer-portot.
Szúrjon át egy 19 G (1,10 mm) és 22 G (0,70 mm) tűt tartalmazó fecskendővel a lezárható gyógyszernyílást, és adja hozzá a gyógyszert.
Alaposan keverje össze az oldatot és a hozzáadott gyógyszert. Nagy sűrűségű gyógyszereknél, mint pl kálium-kloridot, függőlegesen ütögesse meg a nyílásokat és keverje össze.
A gyógyszer hozzáadása az alkalmazás során
a. Csukja be a szorítót a rostán.
Fertőtlenítse a kábítószer-portot.
Szúrjon át egy 19 G (1,10 mm) és 22 G (0,70 mm) tűt tartalmazó fecskendővel a lezárható gyógyszernyílást, és adja hozzá a gyógyszert.
Lógassa le a tasakot az infúziós állványról és/vagy fordítsa függőleges helyzetbe.
Ürítse ki mindkét portot úgy, hogy finoman megérinti a függőleges helyzetet.
Alaposan keverje össze az oldatot és a hozzáadott gyógyszert.
Helyezze vissza a táskát abba a helyzetbe, amelyben használja, nyissa ki a bilincset és folytassa az etetést.
4. Szavatossági idő: Adalékanyagok
A hozzáadott gyógyszerek összeférhetetlensége
A glükózoldatot nem szabad ugyanazzal az infúziós készlettel adni, a vér beadása előtt, előtt vagy után, mivel haemolysis és agglutináció léphet fel.
A beadás előtt értékelni kell az adalékanyag inkompatibilitását a Viaflo csomagban található oldattal.
Ha nem végeztek kompatibilitási vizsgálatokat, az oldatot nem szabad más gyógyszerekkel keverni.
Azok az adalékanyagok, amelyek összeférhetetlensége ismert, nem használhatók.