A forgalomba hozatali engedély jóváhagyott szövege, ev. D .: 2010/03845-REG
Írásbeli információk a felhasználó számára
Ebben a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Sevemed 800 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Sevemed 800 mg szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Sevemed 800 mg-ot?
5. Hogyan kell a Sevemed 800 mg-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és további információk
1. Igen egy 800 mg a a Mit használnak
2. Amit tudnia kell, mielőtt megtanulja 800 mg
Ne csináld 800 mg, ha:
neked van alacsony foszfátszint a vérben (kezelőorvosa ellenőrizni fogja)
te vagy allergiás és hazudniДЌvagy minekДѕkora ДЏegyéb alkatrészek ez a gyógyszer (a 6. pontban felsorolt).
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Sevemed 800 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, különösen, ha:
Gyakran hányinger (hányás) szenved
neked van aktív meccs ДЌriev
léptél előre ésДѕkulcsművelet Láz vagy Wood.
Gyermekek és serdülők
A biztonságosságot és a hatékonyságot (18 év alatti gyermekek) nem igazolták. Ezért a Sevemed 800 mg alkalmazása gyermekeknél nem ajánlott.
Kiegészítő kezelés:
A vesék állapotától vagy a dialízis kezelésétől függően:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A Sevemed 800 mg-ot nem szabad egyszerre bevenni ciprofloxacin (antibiotikum).
800 mg ételt és italt
A Sevemed 800 mg tablettát étkezés közben kell bevennie.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásokat nem vizsgálták. Ha bármilyen hatást tapasztal a gyógyszeren, ne vezessen és ne kezeljen gépeket.
800 mg laktózt tartalmaz
3. Hogyan tanítsunk 800 mg
A Sevemed 800 mg ajánlott kezdő adag felnőtteknek és időseknek (> 65 év) egy-két 800 mg-os tabletta naponta háromszor, mindig étkezés közben.
Orvosa rendszeresen ellenőrzi a vér foszforszintjét, és szükség szerint módosíthatja a Sevemed 800 mg adagját a megfelelő foszfátszint eléréséhez.
Ha az előírtnál több Sevemed 800 mg-ot vett be
Ha elfelejtette bevenni a Sevemed 800 mg-ot
Abban az esetben, ha elfelejtett bevenni egy adagot, ezt el lehet hagyni, és egy másik adagot a szokásos időben étellel lehet megtanítani. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
hányás, székrekedés, felső hasi fájdalom, hányinger.
hasmenés, hasi fájdalom, emésztési zavarok, puffadás.
Ha a székrekedés a bélelzáródás korai jele lehet, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A mellékhatások bejelentése
5. Hogyan kell a Sevemed 800 mg-ot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A palackon és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
6. A csomagolás tartalma és további információk
Mit tartalmaz a Sevemed 800 mg
Milyen a Sevemed 800 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Minden palack 180 tablettát tartalmaz.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultjai:
Medice Arzneimittel Pötter GmbH & Co. KG
Medice Arzneimittel Pötter GmbH & Co. KG
Synthon Hispania SL
Castellí 1, Polygon Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat, Spanyolország
A gyógyszert az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamaiban a következő neveken engedélyezték:
Magyarország 800 mg-ot kapott
Szlovák Köztársaság 800 mg
A betegtájékoztató legutóbbi frissítésének dátuma: 2014.05 .
800 mg
A forgalomba hozatali engedély jóváhagyott szövege, ev. D .: 2010/03845-REG
AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSOK
2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
4. KLINIKAI ADATOK
hemodialízis vagy peritoneális dialízis.
4.2 Adagolás és alkalmazás módja
1,78 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
* és az ezt követő titrálás az utasításoknak megfelelően
Titrálás és fenntartó dózis
A Sevemed 800 mg nem ajánlott 18 év alatti gyermekek számára.
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
Obstruktív fa betegség.
A Sevemed 800 mg hatékonyságát és biztonságosságát 18 év alatti gyermekeknél nem vizsgálták.
4.6 Termékenység, g pusztaság és laktáció
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásokat nem vizsgálták.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
A kiválasztott nem kívánt hatások leírása
Emésztőrendszeri rendellenességek
Jelentse a feltételezett mellékhatásokat
5. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
faktorok) és a folsav.
6. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Kolloid szilícium-dioxid
Tabletta filmbevonat