Egészségügyi és orvosi videó: 3000+ gyakori spanyol szó kiejtéssel (2021. február)

Az orvosok halálos ítéletnek nevezik az MPS-t (mukopoliszacharidózis), de az új terápia életben tartja Alena Galanát. Anyjával szó szerint megcsókolták a dobozt, amikor csak jött.

Alena Galanová egy 9. osztályos buborék, aki szereti a kislányos cserkészeket, ruhákat, énekelést és tengerimalac Molly-t. De az élete nem volt mindig ilyen teljes. 3 éves korában az orvosok megállapították, hogy 6-os típusú mukopoliszacharidózisban vagy MPS-ben szenved, amely egy ritka genetikai betegség, amelyben a szervezetben hiányzik egy enzim, amely a vegyi anyagok lebontásának kulcsa. Amikor ezek a vegyi anyagok a véráramban képződnek, felhalmozódnak a csontokban és az ízületekben, merevséget és problémákat okozva a tüdőben.

csoda

Alenát Oroszországból fogadták örökbe, és örökbefogadó anyja, Marcia szinte azonnal észrevette a furcsa tüneteket.

Alenának rövid volt az állása, nem tudta a feje fölé emelni a kezét, nagy volt a hulláma, kicsi volt az ujja, és mindig is volt.

Az orvosok azt mondták Marciának, hogy szeresse Alenát, ameddig csak lehet, mert csak néhány éve maradt.

Három évvel később életük örökre megváltozik, amikor az FDA jóváhagyja a mentőenzim-helyettesítő terápiát, és Alena lesz Észak-Amerikában az első beteg, aki ezt kapja. Csodaszerként hatott, és Alena 4 centivel nőtt a kezelés első hónapjaiban.

"Az enzimpótlás csoda számomra, mert életet adott nekem, lehetőségem van élni, néhány más gyermek nem kapta meg ezt a lehetőséget szerte a világon, nagyon hálás vagyok" - mondja Alena.

Azóta minden héten kezelik, és élete végéig enzimpótlást fog kapni. Amikor minden héten bejön a gyógyszer, megcsókolja.

Marcia szerint Alena igazi inspiráció, és sikere bizonyítja, hogy az orvosi kutatás valóban életeket menthet meg.