tbl 50x40 mg (blis.PVC/Al)
A betegtájékoztató tartalma
Számú melléklet 1. a regisztráció változásának bejelentésére, ev. nem. 2012/06140
Írásbeli információk a felhasználó számára
Furon ® 40 mg
A bejegyzési határozat jogosultja:
ratiopharm GmbH, 89079 Ulm, Németország
Gyártó:
Merckle GmbH, Blaubeuren, Németország
Teva Operations Poland Sp. z o.o., ul. Mogilska 80, 31-546 Krakkó, Lengyelország
Fogalmazás:
furoszemid (furoszemid) 40 mg 1 tablettában
mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, nátrium-keményítő-glikolát, povidon 25, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
Farmakoterápiás csoport:
Jellemzők:
A furoszemid fokozza a víz és a só vese kiválasztását. Még mindig az egyik leghatékonyabb vízhajtó. Henle markolatának teljes felemelkedő karjában működik.
Javallatok:
A Furon ® 40 mg tabletta javallt:
- ödéma állapotokban felnőtteknél és gyermekeknél egyaránt, amelyek azonnali terápiás választ igényelnek
Különösen az ödéma rezisztens a krónikus tiazid diuretikumokkal szemben
szívelégtelenség, akut tüdőödéma, krónikus veseelégtelenség, nefrotikus szindróma
és májcirrózis ascitesszel.
- végstádiumú vesebetegség, szteroid kezelés sikertelensége vagy intolerancia
- vénás elégtelenség vagy trombózis miatti ödéma fenntartó kezeléseként
- A Furon ® 40 mg tabletta felnőtteknél magas vérnyomás esetén másokkal kombinálva is alkalmazható
A furoszemidet még jelzik:
- a hypercalcaemia kezelésében és a kényszerített diurézis kezelés részeként, amelyet egyes betegeknél alkalmaznak
- égési sérülések miatt ödéma
Ellenjavallatok:
- túlérzékenység szulfonamidokkal vagy bármely segédanyaggal szemben
- veseelégtelenség anuriával
- májelégtelenség eszméletvesztéssel (kóma, praecoma hepaticum)
- súlyos káliumhiány
a nátriumszint csökkenése és/vagy a keringő folyadék térfogatának csökkenése (hipovolaemia), egyidejűleg alacsony vérnyomás vagy anélkül.
A Furon ® 40 mg terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha erre egyértelműen szükség van. A gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, és befolyásolja a laktációt. Javasoljuk a szoptatás leállítását.
Káros hatások:
Hosszan tartó alkalmazás után a megnövekedett ionkiválasztás következtében a víz és az ásványi anyagcsere károsodhat. A túlzott diurézis miatt, különösen a kezelés kezdetén, keringési rendellenességek fordulhatnak elő (különösen idős betegeknél) a túlzott diurézis miatt. Fejfeszültség, szédülés, látásromlás, szélsőséges esetekben hypovolemia, dehidráció, keringési összeomlás és a hemokoncentráció során fokozott trombózisra való hajlam nyilvánul meg. Egyéni adagoláskor azonban az akut hemodinamikai változások még a diuretikus aktivitás gyors megjelenése esetén sem gyakoriak.
Figyelem:
A furoszemid hosszú távú kezelése során a következő biokémiai paramétereket kell ellenőrizni: karbamid, vér kreatinin, plazma elektrolitok - különösen nátrium, kálium, kalcium és glikémia. A fokozott diurézis miatti súlycsökkenés nem haladhatja meg az 1 kg/nap értéket, függetlenül a diurézis méretétől. A magas vérnyomás furoszemiddel történő kezelése rendszeres orvosi ellenőrzést igényel. A kábítószer-használatra adott egyéni válaszkülönbségek miatt a vezetési képesség és a különös figyelem szükségessége hátrányosan érintett lehet. Ez különösen igaz a kezelés megkezdése után és alkohollal kombinálva.
Kölcsönös gyógyszerkölcsönhatások:
Adagolás:
Az adagolást szigorúan egyénre szabja és orvos ellenőrzi. A következő általános ajánlások vonatkoznak az 50 kg-nál nagyobb testtömegű betegekre:
Szokásos adagolás: napi 20 - 40 mg furoszemid, általában más gyógyszerekkel kombinálva.
Az ödéma állapotainak kezelése:
Naponta 1/2 - 2 tabletta egy adagban. Célszerű a terápiát alacsonyabb dózisokkal kezdeni, amelyek fokozatosan napi 40 - 120 mg-ra emelhetők. Nagyobb adagok esetén a napi adagot két vagy több adagra osztják, de az adagolási intervallumnak 6-8 órának kell lennie.
Súlyos ödémás betegségben szenvedő betegeknél a napi adag 600 mg-ra emelhető.
3 évesnél idősebb gyermekek napi 1-3 mg/kg dózist kapnak.
Hosszú távú kezelés esetén időszakos adagolás javasolt, amely napi egy adag, de általában minden másnap vagy minden harmadik napon.
Alkalmazás hossza:
Az alkalmazás időtartamát a kezelőorvos határozza meg a betegség természetének és lefolyásának megfelelően.
Tárolás:
15-25 ° C hőmérsékleten tárolandó. Fénytől védve tartandó.
Figyelem:
A dobozon feltüntetett lejárati idő után nem szabad felhasználni.
Tartsa távol gyermekektől.