Csak egyetlen nyálra van szükségük, hogy elemezzék a DNS-t és megjósolják, milyen betegségekkel szembesülhetnek a jövőben. Olvasson el egy érdekes interjút a DNS ERA intézmény vezetőjével, Michaela Šiškovával.

Amit az interjún megtanul?

Miért kell egy egészséges embernek egy nem invazív DNS-tesztet is elvégeznie?
Hogyan teszteljük genetikánkat nyálminta segítségével?
Mi a teendő, ha a DNS-tesztünk pozitív valamilyen betegség esetén?

Michaela Šišková a pozsonyi Comenius Egyetem Természettudományi Karának genetikai tanszékén végzett. Tanulmányai alatt 3 évig dolgozott a pozsonyi Szlovák Tudományos Akadémia Daganatbiológiai Tanszékének laboratóriumában. Michaela emellett diplomát szerzett a Nexteria Leadership Academy 3 éves, tehetséges fiataloknak szóló oktatási programjában is. 2016 óta aktívan részt vesz a genetikai tesztek lehetőségeiben Szlovákiában, és 2018-ban a társaság társalapítója lett. DNS ERA. 2020 februárjában Michaela egy rangos verseny győztese lett Szlovákia üzletasszonya, induló üzletasszony kategóriában. Jelenleg ő vezeti a csapatot és vezeti a DNS ERA-t.

A DNS ERA különféle szolgáltatásokat kínál, de különösen egy nem invazív DNS-tesztet. A DNS-elemzés olyan embereknek szól, akik törődnek egészségükkel, és megelőző lépéseket akarnak tenni annak érdekében, hogy egészségüket a lehető leghosszabb ideig megőrizzék és kordában tartsák.

változtathatja
Forrás: Michaela Šišková

Melyek a leggyakoribb egészségügyi hajlamok az ügyfelekkel? Mi zavarja a szlovákokat a legjobban? Mi okozza ezeket az egészségügyi problémákat, ha nem diagnosztizálják őket időben, ill. mennyire negatívan befolyásolhatja az életüket, ha nem mennek keresztül a kezelésen?

Általánosságban elmondható, hogy a szív- és érrendszeri betegségek a világon a leggyakoribbak, amint azt eredményeink is mutatják. Bár az eredmények adatbázisából nem lehet következtetéseket levonni a méretére vonatkozóan, ezt feltételezhetően érzékeljük a szív- és érrendszeri betegségekre való hajlam a leggyakoribb. Az ügyfél szempontjából az a tény, hogy szív- és érrendszeri betegségről van szó, bizonyos szempontból előny. Manapság számos olyan elsődleges lépés ismert, amelyet beépíthetünk mindennapi életünkbe például a szívroham kockázatának csökkentése érdekében. A DNS ERA-ban ügyfeleinknek lehetőségük van konzultálni eredményeikkel a MUDr orvossal. Allan Bohm, az MBA, aki a szív- és érrendszeri betegségekre specializálódott, és konkrét megelőzési lépéseket javasolhat.

Így megy ez DNS-teszt? A nyálunk valóban elég ahhoz?

A teszt néhány percig az ügyfél dolga. A teszt elrendelése után a futár egy nyálkémcsővel ellátott csomagot szállít a kitöltési utasításokkal együtt. Csak annyit kell tennie, hogy bepakolja az utólag megtöltött kémcsövet, és átadja a futárnak a választott időpontban és helyen. Ezután csak meg kell várnunk az eredményeket, amelyeket néhány héten belül elküldünk.

A mi szempontunkból ez egy kicsit bonyolultabb eljárás. A mintákat Németországban tanúsított laboratóriumba küldjük, ahol DNS-t izolálnak belőlük. A DNS ezután számos bonyolult laboratóriumi folyamaton megy keresztül, amelyek kimenete az ún nyers adatok. A nyers adatok alatt el lehet képzelni egy számokkal és betűkkel teli táblázatot, amelynek több mint 650 000 sora van. Szoftverünk ezt követően ezeket a nyers adatokat konkrét eredményekre értékeli.

Az eredményekben az ügyfelek áttekintést kapnak több mint 80 betegség genetikai kockázatáról, emellett van egy kisebbségi részünk is, amely az életmódra összpontosít.

A genetikai kockázat mértéke mellett jelentéseket is csatolunk az eredményekhez, amelyekben az ügyfelek elolvassák, mit jelent a betegség, milyen gyakran fordul elő a populációban, milyen genetika áll mögötte, és ami a legfontosabb, mit kell tenni megelőzés (ha ismert). Termékünk minőségi tudományos és orvosi tanulmányokon alapul és genetikusok, molekuláris biológusok és informatikusok csoportja készítette.

Forrás: Michaela Šišková

Jelenleg nem zavar semmilyen nehézség, de érdekel, hogy mi rejlik a DNS-emben. Melyik szolgáltatási csomag a legelőnyösebb számomra az ajánlatából?

Jelenleg 2 típusú csomagunk van - teljes a Prémium csomag. Mindkét esetben ugyanannyi betegséget és tulajdonságot elemzünk és értékelünk, a különbség az, hogy a Prémium Csomaggal konzultálhat az orvossal, a táplálkozási szakemberrel és a testre szabott menüvel is.

Mi van akkor, ha az ügyfél hosszú ideig szenved valamilyen egészségügyi problémától, és az orvosai által előírt kezelés nem segít rajta. Hogyan segítsek neki és DNS-elemzés? Felfedhet valamit, amit az orvosok nem tudnak?

Tesztünk nem diagnosztizál semmilyen betegséget, ez mindig csak genetikai hajlam.

Eddig a legerősebb történet az volt, amikor olyan súlyos mutációkat teszteltünk, amelyek családi adenomatózus polipózishoz (vastagbélrák) vezetnek.

Amikor az ügyfél megkapja a teszt eredményeit, meg fogja érteni őket? Nem mindenki tisztázza az orvosi kifejezéseket és neveket. Konzultálnia kell veled?

Az eredményeket tartalmazó jelentések nagyon egyszerű és érthető stílusban készülnek. Tisztában vagyunk azzal, hogy ez a rész kulcsfontosságú az ügyfél számára, mivel az orvosi szövegek olvasása laikus számára nagyon nehéz, ugyanakkor valós, különösen aktuális és minőségi információkat talál az interneten, sőt szlovákul is. néha lehetetlen. Természetesen konzultációkat is kínálunk az eredményekről. A konzultációk nagyon népszerűek az ügyfelek körében, és gyakran használják őket.

Forrás: Michaela Šišková

Ügyfeleinek melyik élettörténete merült fel leginkább a memóriájában? Mennyit segített vagy ill. megváltoztatta kliense életét?

Számunkra minden egyes kliens fontos, az életváltozás mértéke nagyban függ magától a klienstől. Mindazonáltal megpróbálunk mindent megtenni, hogy ez az utazás könnyebb legyen számára. Eddig a legerősebb történet az volt, amikor olyan súlyos mutációkat teszteltünk, amelyek Familial Adenomatous Polyphosishoz (vastagbélrák) vezetnek. A betegség eseteinek 70% -a öröklődik a családban, és a családokat orvosok figyelik. Ezeknek a mutációknak a 30% -a azonban véletlenszerűen fordul elő olyan embereknél, akiknek a kórtörténetében a betegség nem szerepel. Ügyfelünk csak ebben az esetben volt, családtörténet nélkül. Mivel ügyfelünk ma már ismeri ezt a kockázatot, és továbbra is dolgozik vele, rendszeresen jár megelőző vizsgálatokra és orvosok felügyelete alatt áll, jó eséllyel időben elkapják a betegséget, ideális esetben vagy nem ideje fejlődni. Személy szerint szerintem ilyen értékes információk birtoklása megéri.

Miška Šišková Köszönjük az interjút, és úgy gondoljuk, hogy egy ilyen DNS-tesztet próbál.