A gyermek minden egyes betegsége, allergiája vagy intoleranciája teljesen megváltoztatja a szülők életét. Nekünk is megváltoztatta ...

vagy

Az elmúlt napokban gyakran különböző szögekből hallgatom a "Nekünk is van HIT", "Most sok van belőle", "A barátom nővérének van" és sok hasonlót. Személy szerint egy kislány édesanyja vagyok, akinek hisztamin intoleranciáját (a továbbiakban HIT) és a tehéntej fehérjére (a továbbiakban ABKM) diagnosztizálták. Valójában a gyermek minden egyes betegsége, allergiája vagy intoleranciája teljesen megváltoztatja a szülők életét. És igen, az első kérdés az, hogy miért vannak ilyen problémáim a gyermekemnek? Miért ne kóstolna epret, hegymászót vagy kofolát nyáron a teraszon egy rendkívül forró nap után? Akkor megbánás, nekem is vannak egészségügyi problémáim, valami örökölhet? És ettem valamit, ami terhességem alatt nem volt? Hihetetlen sok kérdés, amelyek hosszú távon kezdődnek. Én is betettem őket.

A lánya nyolc hónapos volt, amikor szó szerint az egész testére dobták, megduzzadt csomók voltak, a szemei ​​viszkettek és megdagadt, az ujja nem akarta választani a füléből, hogy mitől viszket. Természetesen, mivel késő délután volt, az első út a gyermekek sürgősségi osztályához vezetett. A nyugdíjas orvosokkal nincs semmi baj, de ha zavarja őket, hogy felkeljenek a székről, és elmennek a beteghez, akkor inkább egy körömre kell felakasztaniuk. Aztán olyan közlemények repülnek a levegőben, hogy a sapkájából van (hogy is áll az orvos valójában?! Ezután vallja be az anyának, mit ad a babának, függetlenül attól, hogy a 8 hónapos csecsemő nem evett-e csigát ebédre, és kidobta-e. Kétes diagnosztikával távoztunk, csalódottan és 2 euróval könnyebben (1,99 volt az összeg, amit a nővér mondott, de valahogy nem költött el, nem számít). Az egyetlen szerencse és köszönet gyermekorvosunknak, aki utánajárt a problémának, és neki köszönhetően gyorsan tudtuk a diagnózist. Aztán jöttek a kérdések, hogy miért? Mi az? Mit kell tenni ez ellen? Mit kell enni és mások. Ezenkívül az a kötelezettség, hogy ezt a tényt közöljem apámmal és egyúttal egykori párommal is, aki hihetetlenül biztatott a következő szavakkal: "Kettőnknek nem kellett volna gyermeke." Ezt követően kezdte sajnálni, miért van (!) Ilyen gyermeke.

Szóval "biztatva" a szavaival, "levágtam" magam, majd azt mondtam magamban, hogy csatába megyünk a kicsivel. És csaknem egy éve küzdünk, én még mindig tanulok új dolgokat, új információkat olvasok, írok hasonló sorsú emberekkel, és úgy döntöttem, hogy tovább tudom adni. Tapasztalataink, küzdelmünk váltakozó étvágytalanság és étvágy, dömping és egyéb problémák, valamint receptek miatt, mert a HIT csak az étrend megváltoztatásáról szól. Fájdalmas látni, hogy a nagymamád valamit zavar, bánt és nem akar enni. Nem kevesen vagyunk szülők, akik ilyet néznek. Néhány nappal ezelőtt egy nagyszerű orvos azt mondta nekem, hogy ez hosszú távon lesz. Ezenkívül nem fogunk csak a HIT-t diagnosztizálni, de talán mégis egy kicsit tovább lépünk. Gyermekeink nem lehetnek egyedül egy ilyen futásért.

Fokozatosan különféle recepteket és megfigyeléseket adok a HIT és az ABKM segítségével életünkből a blogba, mi lehet egy kisgyerek étrendje ezzel a diagnózissal, és még ennél is többet hiszek. És természetesen örülni fogok minden észrevételnek vagy beszámolónak. A HIT-ben szenvedő gyermekek száma növekszik, és szerintem jó, ha biztatjuk egymást:)