A Laron-szindróma vagy a Laron-törpe az autoszomális recesszív rendellenesség egyik formája, amelyet a test növekedési hormon iránti érzékenysége jellemez, amelyet a növekedési hormon receptor hibája okoz. A betegség egyik következménye a nagyon alacsony termet.
A betegség Zvi Laron izraeli tudósról kapta a nevét, aki először (A. Pertzelannal és S. Mannheimerrel együtt) 1966-ban jelentette be az Israel Journal of Medical Sciences-ben, amely 1958-ban tett megfigyeléseken alapult.
Molekuláris genetikai kutatások azt mutatják, hogy a betegség túlnyomórészt a növekedési hormon receptort befolyásoló gén mutációjához kapcsolódik. A Laron-szindróma fő jellemzője egy nagyon kicsi alak (törpe). Egyéb tünetek a kiemelkedő homlok, az orr megfordított gyökere, a fejletlen alsó állkapocs és az elhízás. Egyes genetikai mutációk szintén befolyásolják az érintettek értelmét. Az izomerő csökken, a test felső része nagyobb az alsó részhez képest, a végtagok pedig a törzshöz képest rövidebbek. Az embereknek nagyon kicsi a szívük és kisebb a nemi szervük. A pubertás később kezdődik. Súlyos hipoglikémia újszülötteknél is előfordulhat.
A legtöbb esetet a Földközi-tengeren jelentették, pl. Olaszországban és Spanyolországban, a Közel-Keleten és Dél-Ázsiában. Hazánkban a betegség nagyon ritkán fordul elő.
2007 júniusában Izrael Hershkovitz, Liora Kornreich és Cvi Laron, a Tel-Avivi Egyetem tanulmányt tett közzé az indonéziai Flores-szigetről, Homo floresiensis néven ismert hominid csontok eredményeiről. Szerintük ezen hominidák jellemzői megegyeznek a Laron-szindrómára jellemző jellemzőkkel. Dean Falk amerikai paleontológus azonban ezt a hipotézist számítógépes tomográfiai képek segítségével cáfolta.