Eddigi életünk:
2014. január 23-án szekcióval fiam született. A szülés a kiválasztásának pillanatáig jól sikerült.
Szülés után egyáltalán nem láttam a fiamat, mert azonnal elszállították egy poprádi kórházba a kóros újszülöttek osztályára. 5 nap után láttam először, amikor kórházba mehettem meglátogatni. Másnap megtudtam azt a kegyetlen igazságot, hogy Lukámnak 10% az esélye a túlélésre.
Majdnem egy évig küzdött az életéért, amikor a rossz szülés miatt legyőzte a többszörös szepszist, és élete első évében egyáltalán nem ismerte az ágyát, de bizalmasan az összes kórházi ágy Stará Ľubovňától Kežmarokon át., Poprad, Kassa, Pozsony, Prágába csak a szondán keresztül egyenesen a gyomorba, és teste az említett problémák miatt nagyon gyenge és állandó kezelést igényel, de különösen drága rehabilitációt igényel, hogy motoros működése ne maradjon le teljesen. Teljesen szétszórt belső környezete van, metabolikusan nem azonosítható betegség, az idegrendszer mitokondriális betegsége. Teste nem képes átalakítani a cukrot vagy a fehérjét. Állítólag ő az első gyermek, aki feljegyezte, hogy mindezt túlélte. Már elvégeztük a 6. eljárást altatásban. Most a PEG-n keresztül kap táplálékot (a gyomor kiömlő nyílása és a gyomrot a nyelőcső szintjére emeli), és folytatjuk a harcot. Naponta ötször is visszatér. Havonta egyszer 4-5 napra kórházba járunk infúziók megkezdéséhez, és így működünk. És minden alkalommal, amikor új információkat közölnek velünk arról, hogy mit akarnak csinálni, milyen kezelést kell beállítani. továbbmenni. Nem tudja, és ami a legfontosabb, hogy nem tud járni.
Sajnos ez a szenvedés komoly nyomokat hagyott nemcsak Lukácsom egészségi állapotán, hanem az enyémen és természetesen az anyagi helyzetünkön is.
Tornáznunk, rehabilitálódnunk kell (javasolják az ADELI-nél a kezelést), új információkat, tapasztalatokat, eljárásokat kell szereznünk. Transzferek, kórházi ápolás, gyógyszerek, segédeszközök biztosítása. Szeretnénk Ausztriában is kórházi kezelésen részt venni, de ez anyagilag nagyon megterhelő.
Mindkettőnk számára megígérhetem, hogy továbbra is teljes erőnkkel küzdünk. Nagyon hálásak leszünk minden segítségért, és hidd el, amikor néha lehetőséged lesz látni a fiamat, milyen aranyos, milyen szorgalmas, milyen vidám tud lenni, hogyan érez minden segítséget, hogyan megy át minden, de azt is, amit nagyon vár Téged biztosan nem fogja megbánni gyönyörű szeme, hogy életünk legnehezebb pillanataiban segítettél nekünk. Luke, hiszem, hogy egyszer felnő, és talán még egy boldog ember lesz.
Tisztelettel
Bešta Kušmireková és fia Luka
A jó cselekedet Luka Klokoč számára 2965 eurós pénzügyi ajándék egy speciális rehabilitációs tartózkodásért az Adeli Piešťany Orvosi Központban.