A termék hosszú ideig nem érhető el

1x20

A terjesztés dátuma ismeretlen

A medofloxin a következő fertőzések kezelésére javallt, ha azokat fogékony organizmusok okozzák: - komplikáció nélküli nyaki és húgycső gonorrhoea - nem gonococcusos cervicitis és urethritis - alsó légúti fertőzések - bőr és lágyrész fertőzések - felső és alsó húgyúti fertőzések.

A medofloxin a következő fertőzések kezelésére javallt, ha azokat fogékony organizmusok okozzák:
- komplikáció nélküli nyaki és húgycső gonorrhoea
- nem gonococcusos cervicitis és urethritis
- alsó légúti fertőzések
- bőrfertőzések és lágyrész fertőzések
- felső és alsó húgyúti fertőzések. Bővebben az adcc.sk oldalon

Írásbeli információk a felhasználó számára

MEDOFLOXINE 200 mg

filmtabletta

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Milyen típusú gyógyszer a MEDOFLOXINE és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a MEDOFLOXINE szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a MEDOFLOXINE-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a MEDOFLOXINE-t tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a MEDOFLOXINE és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A MEDOFLOXINE az ofloxacin gyógyszert tartalmazza. Az Ofloxacin az antibiotikumok nevű csoportba tartozik. A fertőzéseket okozó baktériumok elpusztításával működik.

A MEDOFLOXINE-t a következő fertőzések kezelésére alkalmazzák:

vese vagy hólyag (húgyúti) fertőzések

alsó légúti és tüdőfertőzés

férfi vagy női nemi szerv fertőzés. Ide tartozik a gonorrhoea, egy nemi úton terjedő fertőzés, amely férfiakat és nőket egyaránt érinthet.

bőr és lágyrész fertőzések. A lágyrész a bőr alatt van, és magában foglalja az izmokat.

2. Tudnivalók a MEDOFLOXINE szedése előtt

Ne szedje a MEDOFLOXINE-t, ha:

ha allergiás az ofloxacinra, más kinolonokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére. Az allergiás reakció tünetei a következők: kiütés, nyelési vagy légzési nehézségek, az ajkak, az arc, a torok vagy a nyelv duzzanata.

- valaha is índuzzanata volt (íngyulladás), amely olyan területeket érint, mint a csukló vagy az Achilles-ín a fluorokinolonok csoportjába tartozó gyógyszerek beadása kapcsán

terhes vagy szoptat (lásd a "Terhesség és szoptatás" részt).

Ön 18 év alatti vagy a növekedési szakaszban van

Ne szedje ezt a gyógyszert, ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre. Ha nem biztos benne, a MEDOFLOXINE szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az ilyen típusú gyógyszer szedése során körültekintően kell eljárni.

A MEDOFLOXINE szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:

máj- vagy veseproblémái vannak

fennáll a kockázata, vagy hajlamos a görcsrohamokra, vagy olyan gyógyszereket szed, amelyek növelik ezt a kockázatot (lásd Egyéb gyógyszerek és MEDOFLOXINE)

szívbetegsége van vagy szívverési problémája van (szívelégtelenség, miokardiális infarktus, bradycardia, veleszületett QT-megnyúlás)

olyan gyógyszereket szed, amelyek befolyásolhatják a szívedet (lásd Egyéb gyógyszerek és MEDOFLOXINE)

QT-megnyúlás diagnózisával született vagy a családban fordul elő (ez látható az EKG-n, a szív elektromos aktivitásának rögzítésén)

ha a vérében nincs sóhiány (különösen alacsony a kálium vagy a magnézium szintje a vérben)

nagyon lassú a pulzusa (bradycardia)

gyenge a szíve (szívelégtelenség)

szívrohama volt (miokardiális infarktus)

nő vagy idős ember

olyan gyógyszereket szed, amelyek rendellenes EKG-változásokhoz vezetnek (lásd Egyéb gyógyszerek és MEDOFLOXINE)

bármilyen mentális egészségi problémája van vagy volt

myasthenia gravis nevű állapotban szenved (túlzott izomgyengeség)

a vér hígítására szolgáló gyógyszereket szed, úgynevezett K-vitamin antagonistákat (pl. warfarin)

cukorbetegség miatt kezelik

problémái vannak a vörösvértestekkel (a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya)

orvosa azt mondta Önnek, hogy nem tolerál bizonyos cukrokat.

Ha nem biztos abban, hogy a fentiek bármelyike ​​vonatkozik-e Önre, akkor a MEDOFLOXINE szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát.

Mondja el kezelőorvosának vagy gyógyszerészének, hogy MEDOFLOXINE-t szed, ha:

vizeletvizsgálatra van szükség, mert a MEDOFLOXINE befolyásolhatja annak eredményét

A MEDOFLOXINE szedésekor

Ha a látása romlik, vagy úgy tűnik, hogy a szemét másképp befolyásolja, azonnal forduljon szemészhez (lásd 4. pont „Lehetséges mellékhatások”). .

Ha súlyos vagy tartós hasmenést tapasztal a gyógyszer szedése alatt vagy után, azonnal forduljon orvosához. Ez a vastagbélgyulladás (vastagbélgyulladás) tünete lehet, amely egyes esetekben életveszélyes lehet (lásd 4. Lehetséges mellékhatások).

Ha ínfájdalmat tapasztal, azonnal forduljon orvosához, mivel ez íngyulladás lehet (lásd 4. Lehetséges mellékhatások).

A MEDOFLOXINE fényérzékenységet okozhat. Ne tegye ki magát szükségtelenül erős napfénynek és UV sugárzásnak (naplámpák, szoláriumok) a gyógyszerrel történő kezelés alatt és azt követően 48 órán keresztül.

Szenzoros vagy szenzomotoros perifériás neuropathiáról (idegkárosodás) beszámoltak fluorokinolonokkal, köztük az ofloxacinnal kezelt betegeknél. Ha neuropathia tünetei jelentkeznek, hagyja abba a MEDOFLOXINE szedését és azonnal forduljon orvosához.

Egyéb gyógyszerek és a MEDOFLOXINE

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:

a metotrexátot reuma vagy rák esetén alkalmazzák

az antiaritmiás szerek csoportjába tartozó gyógyszerek (pl. kinidin, hidrokinolin, dizopiramid, amiodaron, szotalol, dofetilid, ibutilid, prokainamid)

triciklusos antidepresszánsok (depresszió kezelésére használt gyógyszerek, például amitriptilin, klomipramin vagy imipramin)

bizonyos antimikrobiális szerek (bakteriális fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek, például eritromicin, azitromicin vagy klaritromicin, amelyek a makrolidok csoportjába tartoznak)

egyes antipszichotikumok (mentális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek)

a vér hígítására használt gyógyszerek (antikoagulánsok), pl warfarin

dehidratáló gyógyszerek (diuretikumok), például furoszemid

antacidok, amelyek magnéziumot vagy alumíniumot tartalmaznak (a gyomorsav csökkentésére szolgálnak), vasat tartalmazó gyógyszerek (vérszegénység elleni gyógyszerek) vagy cinket és szukralfátot (gyomorfekély kezelésére szolgáló gyógyszerek) - csökkentik az ofloxacin felszívódását, ezért legalább 2 órán keresztül kell bevenni őket a MEDOFLOXIN-tól

glibenklamid (cukorbetegség kezelésére szolgál)

probenecid (köszvény kezelésére használják)

cimetidin (gyomorfekély vagy emésztési zavarok kezelésére szolgál)

teofillin (asztma és légzési problémák esetén alkalmazzák)

nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) (fájdalom és gyulladás enyhítésére, például ibuprofen, diklofenak vagy indometacin)

kortikoszteroidok (gyulladás kezelésére használják)

MEDOFLOXINE és alkohol

Ne igyon alkoholt a MEDOFLOXIN-kezelés alatt, mert ettől szédülést vagy álmosságot okozhat.

Terhesség és szoptatás

Ne szedje ezt a gyógyszert, ha:

terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket tervez

szoptat vagy szoptatást tervez (lásd Ne szedje a MEDOFLOXINE-t című részt).

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

A gyógyszer szedése alatt álmosságot, szédülést vagy látászavarokat érezhet. Ha ez megtörténik, ne vezessen és ne kezeljen gépeket.

A MEDOFLOXINE laktóz-monohidrátot tartalmaz

Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni a MEDOFLOXINE-t?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A gyógyszer szedése

szájon át vegye be ezt a gyógyszert

A tablettákat egészben, vízzel kell lenyelni

beveheti éhgyomorra vagy étellel

Ha úgy érzi, hogy ennek a gyógyszernek a hatása túl gyenge vagy túl erős, ne változtassa meg az adagot maga, hanem kérdezze meg kezelőorvosát.

Mikor kell bevenni a MEDOFLOXINE-t

a kezelés időtartama a fertőzés súlyosságától függ

ezt a gyógyszert általában 5-10 napig szedik, és a kezelés nem lehet hosszabb 2 hónapnál

legfeljebb 400 mg-os adagokat kell bevenni egy adagban reggel

nagyobb adagokat két adagban kell bevenni, egyet reggel és egyet este

Mennyi gyógyszert kell bevenni

kezelőorvosa eldönti, hogy mennyi MEDOFLOXIN-t kell bevennie

az adag a fertőzés típusától függ

A felnőttek, köztük az idősek szokásos adagja napi 200 mg és 800 mg között van. Az adag a fertőzés helyétől és típusától függ:

vese- vagy hólyagfertőzés (húgyúti fertőzések): 200 - 800 mg naponta

alsó légúti és tüdőfertőzés: 400 - 800 mg naponta

férfi vagy női nemi szerv fertőzés: napi 400 mg

gonorrhoea: egyszeri adag 400 mg

bőr- és lágyrészfertőzések: 400 - 800 mg naponta

Vese- vagy májproblémák

Ha vese- vagy májproblémái vannak, az adag csökkenthető.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

Ezt a gyógyszert nem szabad gyermekeknek és serdülőknek adni.

Ha az előírtnál több MEDOFLOXIN-t vett be

Ha az előírtnál több MEDOFLOXIN-t vett be, azonnal értesítse orvosát vagy menjen kórházi sürgősségi osztályra. Vigye magával a gyógyszercsomagot, hogy orvosa tudja, mit vett be. A következő mellékhatásai lehetnek: zavartság vagy szédülés, eszméletvesztés, görcsök, hányinger vagy vér a székletben.

Ha elfelejtette bevenni a MEDOFLOXINE-t

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag beadásának ideje, hagyja ki a kimaradt adagot. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha abbahagyja a MEDOFLOXINE szedését

Addig folytassa a MEDOFLOXIN szedését, amíg orvosa azt mondja Önnek, hogy hagyja abba. Ne hagyja abba a MEDOFLOXINE szedését csak azért, mert jobban érzi magát. Ha abbahagyja, a fertőzése súlyosbodhat. Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Súlyos mellékhatások

Hagyja abba a MEDOFLOXINE szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, vagy menjen kórházba, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja:

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

látászavarok, egyenetlen vagy gyors szívverés (tachycardia), gyengeséget is érezhet

allergiás reakciója van. A tünetek a következők lehetnek: kiütés, nyelési vagy légzési nehézség, az ajkak, az arc, a torok vagy a nyelv duzzanata.

a vékonybél és/vagy a vastagbél gyulladása, néha vérzéssel

zavart vagy szorongó érzés, rémálmok, olyasmi látása vagy hallása, ami valójában nem (hallucinációk), depresszió,

Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

vizes hasmenés, amely vérrel vagy gyomorgörcsökkel és magas hőmérsékletekkel (pseudomembranosus colitis) társulhat hallásproblémák, fülzúgás vagy halláskárosodás

májproblémák, amelyek a szem vagy a bőr sárgulását okozhatják (kolesztatikus sárgaság)

súlyos bőrkiütés, amely hólyagokat vagy az ajkak, a szem, a száj, az orr és a nemi szervek körüli bőr hámlását foglalhatja magában

erős napfény okozta bőrkiütések

izomgyengeség, ízületi és izomfájdalom

duzzanat vagy kellemetlen érzés az ín területén, például az Achilles-ín

veseelégtelenség. Tünetei lehetnek kiütés, magas láz és általános fájdalom

az idegkárosodás (neuropathia) a kezek és a lábak érzékenységének vagy bizsergésének csökkenésében nyilvánul meg, vagy érzékeny lehet az érintésre (paresztézia)

görcsök, extrapiramidális tünetek (kontrollálatlan test- vagy arcmozgások) vagy az izomkoordináció egyéb rendellenességei

Ismeretlen gyakoriság (a rendelkezésre álló adatok alapján)

életveszélyes szabálytalan szívverés

a szívritmus változása (az úgynevezett "QT-megnyúlás"), ez látható az EKG-n (a szív elektromos aktivitásának rögzítése)

a vércukorszint emelkedése (hiperglikémia, olyan tünetekkel, mint a szomjúságérzet és a szokásosnál gyakrabban vizeletürítés) vagy a vércukorszint csökkenése (hipoglikémia, olyan tünetekkel, mint gyengeség vagy ingerlékenység, izzadás és/vagy remegés), ami kómához vezet (hipoglikémiás kóma) . Ez fontos a cukorbetegek számára.

a gondolkodásmód megváltoztatása (pszichotikus reakciók), depresszió és mentális problémák, öngyilkossági gondolatok és önveszélyes magatartás

szemgyulladás (uveitis)

a bőr kivörösödése kiterjedt kiütésekkel, hólyagokkal vagy hámlással (akut generalizált exantematikus pustulosis, Stevens-Johnson szindróma, exfoliatív dermatitis)

étvágytalanság, a bőr és a szem megsárgulása, sötét színű vizelet, viszketés vagy érzékeny gyomor (has). Ezek májproblémák jelei lehetnek, beleértve a végzetes májelégtelenséget is.

hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis)

Egyéb mellékhatások

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​súlyosnak tűnik vagy néhány napnál tovább tart:

Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

hányinger vagy hányás, hasmenés vagy hasi fájdalom

fejfájás, alvászavarok, álmatlanság, szédülés (vertigo) vagy nyugtalanság (izgatottság)

bőrkiütés vagy viszketés

érzéketlen baktériumok vagy gombák elszaporodása által okozott új fertőzés, pl. élesztő, amely kezelést igényelhet,

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

étvágytalanság (anorexia)

az íz- és szagérzékelés változásai

a májenzimek és a bilirubin szintjének emelkedése a vérvizsgálatokban

Szokatlan vérvizsgálati eredmények veseproblémák miatt (emelkedett kreatininszint)

alacsony vérnyomás (hipotenzió), olyan tünetekkel, mint ájulás vagy szédülés

légzési nehézség vagy sípoló hang kíséretében fellépő légzési nehézség (hörgőgörcs izomgörcs - hörgőgörcs)

túlzott izzadás (hiperhidrózis), hőhullámok

bőrvetés viszkető kiütés (csalánkiütés) vagy gennyes hólyagokkal járó bőrkiütés (pustuláris kiütés)

Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

fáradtság, ájulás, szédülés és sápadt bőr. Ezek vérszegénység (vérszegénység, hemolitikus vérszegénység) tünetei lehetnek

a szokásosnál könnyebb véraláfutás. Ennek oka lehet egy vérprobléma, az úgynevezett trombocitopénia.

egyes vérvizsgálatok eredményeiben talált fehérvérsejtek számának változásai (leukopenia, eozinofilia)

Ismeretlen gyakoriság (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)

mozgászavar (diszkinézia)

hirtelen rövid távú eszméletvesztés (syncope)

emésztési problémák, puffadás, székrekedés

a száj és az ajkak gyulladása (szájgyulladás)

szalagszakadás (szalagszakadás)

izomrepedés és izomkárosodás (rabdomiolízis),

izomgyengeség. Ez fontos azoknál az embereknél, akiknek súlyos izomgyengeségük van, ami néha mozgásképtelenséghez vezet (myasthenia gravis).

ízületi gyulladásos betegség (ízületi gyulladás)

gyengeség (asthenia), láz

láz, torokfájás és általános rossz közérzet. Ennek oka lehet a fehérvérsejtek számának csökkenése (agranulocitózis).

fájdalom (beleértve a hát-, mell- és végtagfájdalmat)

hematopoietikus rendellenesség - vörös- és fehérvérsejtek és vérlemezkék termelődése (csontvelő-elégtelenséghez vezethet)

allergiás reakcióváltozások a veseműködésben és alkalmi veseelégtelenség, amelyet az interstitialis nephritisnek nevezett allergiás vesereakció okozhat

porfíriás rohamok olyan embereknél, akiknek már volt porfíriája (nagyon ritka anyagcsere-betegség)

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a MEDOFLOXINE-t tárolni?

A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban 25 ° C alatt tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a MEDOFLOXINE

A készítmény hatóanyaga az ofloxacin.

Minden filmtabletta 200 mg ofloxacint tartalmaz.

Egyéb összetevők:

A tabletta magja: kroszkarmellóz-nátrium, povidon, laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát

Tabletta filmréteg: Opadry fehér Y-1-7000 (hipromellóz, makrogol 400, titán-dioxid (E 171)), makrogol 6000

Milyen a MEDOFLOXINE külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér, kerek, domború, filmtabletta, amelynek magátmérője 9,5 mm.

Kiszerelés: 10, 20, 50, 100, 1000 filmtabletta.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

MEDOCHEMIE Ltd., 1-10 Constantinoupoleos, Limassol, Ciprus

Ezt az írásos információt legutóbb 2018 októberében frissítették.