Jellemzők: Az ORTHO PUZZLE egyes részekből áll, amelyek "rejtvényként" állnak össze. A párna egyedisége a puha és kemény felületek váltakozásában rejlik. Ez a kombináció stimulálja az összes szükséges lábreceptort. Hozzájárul a boltozat megfelelő kialakításához. A betét hozzájárul a finom motorikus készségek és a kognitív képességek fejlődéséhez. A betét minden részén csúszásgátló elemek vannak, amelyek megakadályozzák a csúszást. Ez magában foglal egy reteszelő rendszert is, amelyen keresztül az egyes alkatrészek nincsenek leválasztva egymástól. Függetlenül attól, hogy melyik oldalra csatlakoztatjuk az alátétet, az összes alkatrész egyenletes méretű, így alkalmas az alátét minden oldalára és kombinációjára. A betét előnye, hogy könnyen mosható és gondozható. Hipoallergén anyagból készül. Ez biztosítja az újrafelhasználást. Szakmai felügyelet mellett otthon és gyermekközpontokban egyaránt használható.

Ne használja: Allergia esetén a termék összetevői. A használati utasítással ellentétben. 9 hónapos gyermekek.

Terhesség és szoptatás: Használat előtt tanácsos orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulni.

Használat módja: Szükség szerint.

Fogalmazás: 100% PVC

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Leírás

Jellemzők: Az ORTHO PUZZLE egyes részekből áll, amelyek "rejtvényként" állnak össze. A párna egyedisége a puha és kemény felületek váltakozásában rejlik. Ez a kombináció stimulálja az összes szükséges lábreceptort. Hozzájárul a boltozat megfelelő kialakításához. A betét hozzájárul a finom motorikus készségek és a kognitív képességek fejlődéséhez. A betét minden részén csúszásgátló elemek vannak, amelyek megakadályozzák a csúszást. Ez magában foglal egy reteszelő rendszert is, amelyen keresztül az egyes alkatrészek nincsenek leválasztva egymástól. Függetlenül attól, hogy melyik oldalra csatlakoztatjuk az alátétet, az összes alkatrész egyenletes méretű, így alkalmas az alátét minden oldalára és kombinációjára. A betét előnye, hogy könnyen mosható és gondozható. Hipoallergén anyagból készül. Ez biztosítja az újrafelhasználást. Szakmai felügyelet mellett otthon és gyermekközpontokban egyaránt használható.

Ne használja: Allergia esetén a termék összetevői. A használati utasítással ellentétben. 9 hónapos gyermekek.

Terhesség és szoptatás: Használat előtt tanácsos orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulni.

Használat módja: Szükség szerint.

Fogalmazás: 100% PVC

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog

ortho

Jelzések: Enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom - fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom, izom- és ízületi fájdalom (poszttraumás) és láz tüneti kezelése.

Ellenjavallatok:Ha allergiás (túlérzékeny) az ibuprofénre vagy a készítmény bármely más összetevőjére; Ha korábban tapasztalt allergiás reakciókat acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedése után. Megmagyarázhatatlan vérképző rendellenességek. Aktív vagy visszatérő gyomor- és nyombélfekély (peptikus fekély) vagy vérzés (a megerősített fekély vagy vérzés két vagy több markáns epizódja) .Vérzés a gyomor-bél traktusból vagy perforáció (a gyomor-bél traktus perforációja) a korábbi NSAID-kezelés kapcsán. Az agy vérzése (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzés. Súlyos vese- vagy májkárosodás. Súlyos szívelégtelenség. A terhesség utolsó 3 hónapja. A MIG-400 nem adható 6 évesnél fiatalabb vagy 20 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek, mivel ebben a dózisban a gyógyszer tartalma nem megfelelő számukra.

Terhesség és szoptatás: Ha a MIG-400 szedése alatt terhes lesz, tájékoztassa erről kezelőorvosát. Az ibuprofent csak a terhesség első hat hónapjában szabad használni, miután orvosával konzultált. A MIG-400 nem alkalmazható a terhesség utolsó három hónapjában az anya és a gyermek komplikációinak fokozott kockázata miatt. A MIG-400 azon gyógyszerek csoportjába tartozik (nem szteroid gyulladáscsökkentők), amelyek csökkenthetik a nők termékenységét. Ez a csökkenés a kezelés abbahagyása után normalizálódik. Az ibuprofen és metabolitjai kis mennyiségben választódnak ki az anyatejbe. Mivel a csecsemőre nem ismertek mellékhatások, a szoptatás megszakítása rövid távú kezelés alatt nem szükséges. Ha azonban az ibuprofent hosszú távú kezelésre vagy nagy dózisban írják fel, mérlegelni kell a szoptatás korai leállítását.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Adagolás:

Testsúly

(kor)

Egyszeri adag

Teljes napi adag

1/2 filmtabletta (200 mg ibuprofénnek felel meg)

1 1/2 filmtabletta (megfelel 600 mg ibuprofennek)

1/2 filmtabletta (200 mg ibuprofennek felel meg)

2 filmtabletta (egyenértékű 800 mg ibuprofennel)

12 évesnél idősebb serdülők

1/2 - 1 filmtabletta (200-400 mg ibuprofennek felel meg)

3 filmtabletta (egyenértékű 1200 mg ibuprofennel)

Kérjük, étkezés közben vagy után lenyelje a tablettákat egészben, sok folyadékkal (pl. Egy pohár vízzel). A tablettákat fel lehet oldani 150 ml tiszta vízben és inni.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Javallatok: Reumaellenes, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, fájdalomcsillapító helyi alkalmazásra. A traumás fájdalom és az inak, izmok, a felső és az alsó végtag szalagjainak (zúzás, nyújtás, rándulás) helyi kezelésére. Reumás fájdalom helyi kezelésére (periarthritis, bursitis, epicondylitis, cervicalis szindróma, spondylosis, tendovaginitis). Az epicondylitis és a kificamodott boka fájdalmának helyi tüneti kezelése. Ha tünetei 14 nap alatt nem javulnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.

Ellenjavallatok: Ha túlérzékeny a diklofenakra, az acetilszalicilsavra, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok) vagy más segédanyagokra. Ha bármilyen sérüléssel sérült a bőre: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött sérülés, égési sérülés vagy seb. Ha aktív peptikus fekélye van. A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.

Terhesség és szoptatás: A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.

Adagolás és felhasználási módszer: Felnőttek: hányás, zúzás - naponta egyszer, - epicondylitis, íngyulladás - naponta kétszer (reggel és este). Az alkalmazás időtartama: A Flector EP tapaszt a lehető legrövidebb ideig használják az indikációtól függően: - a kificamodott boka kezelése: 3 nap, - az epicondylitis kezelése: legfeljebb 14 nap.

Kövesse az utasításokat a gyógyszeres tapaszt tartalmazó csomag kivágásához. Válasszon ki egy gyógyító tapaszt, távolítsa el a ragasztófelületet védő műanyag fóliát, és tegye rá a fájó ízületre vagy területre. Szükség esetén a gyógyszeres tapaszt rugalmas hálóval rögzítheti. Óvatosan zárja le a csomagot a csúszdával.

A tapasz eltávolítása után célszerű megvédeni a felhordás helyét a közvetlen napfénytől és az UV sugárzástól.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Javallatok: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).

Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély. Fruktóz intolerancia esetén pl. veleszületett fruktóz-1,6-difoszfatáz-hiányban szenvedő betegeknél a szorbit jelenléte miatt a cukorkák nemigen ajánlottak.

Terhesség és szoptatás: A gyógyszer biztonságosságát terhesség és szoptatás alatt nem állapították meg. Bár az állatkísérletek nem erősítették meg a gyermek lehetséges kockázatát, kontrollált klinikai vizsgálatokat nem végeztek terhes nőkön. Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.

Adagolás: A kemény pasztillát szabadon oldják a szájüregben. A kemény rombusz nem harap, és nem nyelhető le egészben. 2 és 12 év közötti gyermekek: 3 tabletta naponta háromszor. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez a napi adag felosztható napi 3 adagra, vagy 1 adagként (este megfelelő). azaz Napi 3 rombusz. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.

Fokozott nyáktermelés esetén, amelyre jellemző, hogy pl. köhögés, a kezelés után 2 hétig nem csillapodik, orvoshoz kell fordulni a rosszindulatú légúti megbetegedések kizárása érdekében.

Elegendő folyadékbevitel megfelelő a kezelés során.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Javallatok: Az Orofar fertőzésellenes anyagot - benzoxónium-kloridot (antiszeptikus) és érzéstelenítőt - lidokain-hidrokloridot (helyi érzéstelenítő) tartalmaz. Megfázás, garat vagy gége gyulladása (nyelési nehézséggel vagy anélkül) által okozott torokfájás esetén alkalmazzák az aphthae és az ínygyulladás kezelésében. Az Orofar az angina kiegészítőjeként is használható. Az Orofar oldat szintén ajánlott a fogplakk eltávolítására. Az Orofar nem irritálja a szájüreget és a torkot. Az Orofar felnőttek, valamint 4-18 éves gyermekek és serdülők számára készült.

Ellenjavallatok: Aha allergiás a gyógyszerekre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Ha allergiás a kvaterner ammóniumsókat tartalmazó antiszeptikus gyógyszerekre. Az Orofar nem ajánlott 4 év alatti gyermekek számára.

Terhesség és szoptatás: Az Orofar-t óvatosan, terhesség és szoptatás alatt szabad alkalmazni, csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően.

Adagolás: Permetezzen naponta 3-6 alkalommal a szájüregben és a garatban. Tartsa az üveget függőlegesen, és nyomja meg határozottan négyszer minden adagoláskor. Első használat előtt: többször permetezzen a levegőbe a szivattyú feltöltéséhez. 4 éves kortól az adagolást csökkenteni kell: maximum 2 injekció 3-4-szerese.

Alkalmazás után ne egyen vagy igyon legalább 1/2 órán át.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Jelzések: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).

Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély.

Terhesség és szoptatás: Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.

Adagolás: Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez az adag 3 adagra osztható, vagy beadható egyetlen adagként (lehetőleg este), azaz. 3 zsák 200 mg-os granulátumot naponta háromszor, vagy 3 zacskó 600 mg-os granulátumot naponta egyszer. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.

A granulátum oldatának elkészítése: A tasak tartalmát öntsük egy üres pohárba, majd öntsük fel vízzel.

A kezelés alatt elegendő folyadékot kell inni.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Javallatok: A Flavamed forte belsőleges oldat ambroxolium-kloridot tartalmaz, és a köhögés és megfázás kezelésére használt gyógyszerek, a mucolitikumok csoportjába tartozik. A Flavamed forte belsőleges oldatot a produktív köhögés kezelésére használják, fokozott nyálkatermeléssel, a tüdő és a hörgők betegségei esetén. A Flavamed forte belsőleges oldat hatására a vastag nyálka elfolyósodik, megkönnyítve a köhögést.

Ellenjavallatok: A Flavamed forte nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél ismert túlérzékenység a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szemben. Életkor 2 évig.

Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Terhesség és szoptatás alatt csak a kezelőorvos kifejezett utasítására használja a Flavamed forte-t! A terhesség és a szoptatás ideje alatt nőkről nincs ismert tapasztalat. Állatoknál azonban kiderült, hogy a Flavamed forte átjut az anyatejbe.

Adagolás:

  • 2 és 5 év közötti gyermekek: 3 x napi 1/4 mérőkanál - 3 x 1,25 ml.
  • 6 - 12 éves gyermekek: 2 - 3 x naponta 1/2 mérőkanál - 2 - 3 x 2,5 ml
  • 12 évesnél idősebb serdülők és felnőttek: 3 ml (1 teáskanál) belsőleges oldatot az első 2-3 napban naponta 3-szor, majd naponta 2 x 5 ml (1 teáskanál) belsőleges oldatot. A maximális napi adag 3 teáskanál. A napi adag szükség esetén röviden növelhető napi 2 x 10 ml (2 teáskanál) belsőleges oldatra.

A Flavamed forte étkezés után mérőkanál segítségével kerül bevételre. A kezelés során tanácsos sok folyadékot inni. Ne használja az oldatot az üveg első felbontása után 6 hónapig.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!