creon

Számú melléklet 3. a változás bejelentésére, ev. Sz .: 2020/03523-Z1B

Írásbeli információk a felhasználó számára

10.000 Creon

kemény gyomornedv-ellenálló kapszula

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.

  • Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
  • További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
  • Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
  • Ha 14 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Milyen típusú gyógyszer a Kreon 10 000 és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Kreon 10 000 bevétele előtt

3. Hogyan kell bevenni a Kreon 10 000-et

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Creon 10 000-et tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Kreon 10 000 és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Mi az a Kreon 10 000

- A Creon 10 000 enzimek "pankreatin" keverékét tartalmazza.

- A pankreatin elősegíti az ételek emésztését. Az enzimeket a sertések hasnyálmirigyéből nyerik.

- A Creon 10 000 kapszula olyan kis pelleteket tartalmaz, amelyek lassan szabadítják fel a pankreatint a vékonybélbe (gasztro-rezisztens (gyomorsav hatásának ellenálló) pelletek, az úgynevezett minimikroszférák ™).

Milyen betegségek esetén alkalmazható a Kreon 10 000?

A Creon 10 000-et "exokrin hasnyálmirigy-elégtelenségben" szenvedő gyermekeknél és felnőtteknél alkalmazzák. Ez egy olyan állapot, amikor a hasnyálmirigy nem termel elegendő emésztőenzimet. Gyakran fordul elő olyan embereknél, akik:

  • cisztás fibrózis, amely ritka genetikai rendellenesség;
  • eltömődött hasnyálmirigy- vagy epehólyag-csatornák (hasnyálmirigy-csatornák vagy közös epeutak);
  • krónikus hasnyálmirigy-gyulladás (krónikus hasnyálmirigy-gyulladás);
  • akut hasnyálmirigy-gyulladás (akut pancreatitis). A Creon 10 000 bevehető az étkezés folytatása után;
  • hasnyálmirigyrák;
  • eltávolította a hasnyálmirigy egy részét vagy az egész hasnyálmirigyet (részleges vagy teljes pancreatectomia);
  • a gyomor egy része vagy egésze eltávolítva (részleges vagy teljes gasztrektómia);
  • gyomor-bél bypass;
  • Shwachman-Diamond szindróma (nagyon ritka örökletes betegség, amelyet a hasnyálmirigy elégtelensége jellemez).

A Creon-kezelés az alapbetegségtől függetlenül jelentősen javítja az exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség tüneteit, beleértve a széklet konzisztenciáját, hasi fájdalmat, puffadást és a széklet gyakoriságát.

Az orvossal való konzultáció nélkül beveheti a gyógyszert az emésztési enzimek elégtelen termelése által okozott emésztési zavarok nélkül. Ha a hasnyálmirigy-elégtelenség tünetei (émelygés, hányás, hasmenés, székrekedés) súlyosbodnak, vagy 14 napon belül nem javulnak a 10 000-es Creon alkalmazásával, beszéljen kezelőorvosával.

Gyermekeknél történő alkalmazását orvos javasolja.

Hogyan működik a Kreon 10 000?

A 10.000-es Creon enzimjei a bélben haladva emésztik az ételt. A Creon 10 000-et nagyobb vagy kisebb étkezés közben vagy után kell bevenni. Ez lehetővé teszi az enzim alapos keveredését az étellel.

2. Tudnivalók a Kreon 10 000 bevétele előtt

Ne szedje a Kreont 10 000

  • ha allergiás a pankreatinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél, akik magas pancreatin-tartalmú gyógyszereket szednek, ritka bélbetegségről, úgynevezett „fibrotikus kolonopátiáról” számoltak be, amelynek során a bél szűkült.

Ha cisztás fibrózisban szenved, és napi 10 000-nél több lipázegységet vesz be testtömeg-kilogrammonként, és szokatlan hasi tüneteket tapasztal vagy ezekben a tünetekben megváltozik, tájékoztassa kezelőorvosát.

Terhesség, szoptatás és termékenység

  • Ha terhes vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával. Orvosa eldönti, hogy Önnek kell-e bevenni a Kreon 10 000-et és milyen adagban.
  • A Creon 10 000 felhasználható szoptatás alatt.

Vezetés és gépek kezelése

A Kreon 10 000 valószínűleg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Creon 10 000 nátriumot tartalmaz

Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz kapszulánként, pl. j. lényegében elhanyagolható mennyiségű nátrium.

3. Hogyan kell bevenni a Kreon 10 000-et

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Mennyi gyógyszert kell bevenni

  • Az adagot „lipázegységben” adják meg. A lipáz a pankreatin egyik enzime. A Creon különböző erőssége különböző mennyiségű lipázt tartalmaz.
  • Mindig tartsa be orvosának tanácsát a Creon 10 000 adagjával kapcsolatban.
  • Orvosa az Ön igényeinek megfelelően állítja be az adagot, a következőktől függően:

- a testsúlyod;

- a széklet zsírmennyisége.

  • Ha a székletben zsír vagy egyéb gyomor- vagy bélproblémák vannak jelen

(gyomor-bélrendszeri tünetek), tájékoztassa kezelőorvosát, mert szükség lehet az adag módosítására.

Cisztás fibrózis

  • A 4 évesnél fiatalabb gyermekek szokásos kezdő adagja 1000 lipáz egység/testtömeg-kilogramm és étkezés.
  • A 4 éves és idősebb gyermekek, serdülők és felnőttek szokásos kezdő adagja 500 egység lipáz testtömeg-kilogrammonként és ételenként.

A hasnyálmirigy egyéb problémái

  • A szokásos adag nagyobb étkezés közben 25 000 és 80 000 lipáz egység között mozog.
  • A szokásos adag kisebb étkezéskor a nagyobb étkezéskor bevitt adag fele.

Mikor kell élvezni a Kreon 10 000-et

A Creont mindig vegye be nagyobb vagy kisebb étkezés közben vagy után. Ez lehetővé teszi az enzimek számára, hogy alaposan összekeveredjenek az étellel és megemészthessék, amikor áthalad a bélben.

Mikor veheti be a Kreon 10 000-et anélkül, hogy beszélne orvosával

Az orvossal való konzultáció nélkül beveheti a gyógyszert az emésztési enzimek elégtelen termelése által okozott emésztési zavarok nélkül. Ha a hasnyálmirigy-elégtelenség tünetei (émelygés, hányás, hasmenés, székrekedés) súlyosbodnak, vagy 14 napon belül nem javulnak a 10 000-es Creon alkalmazásával, beszéljen kezelőorvosával.

Általában 1-2 kapszulát kell bevenni minden főétkezés után vagy közvetlenül utána.

Hogyan kell bevenni a Kreont 10 000-be

  • A kapszulákat egészben kell lenyelni (orális alkalmazás).
  • Ne harapja meg és ne rágja meg a kapszulákat.
  • Ha a kapszula lenyelése nehéz az Ön számára, óvatosan nyissa ki a kapszulát, és adjon a pelletet kis mennyiségű lágy, savas ételhez, vagy keverje össze egy savas folyadékkal. Ez lehet például almapüré vagy joghurt, vagy alma-, narancs- vagy ananászlé is. Azonnal nyelje le a keveréket harapás és rágás nélkül, és igyon egy kis vizet vagy gyümölcslevet. A gyógyszer étellel vagy nem savas folyadékkal való összekeverése, valamint a pelletek harapása és rágása irritációt okozhat a szájban vagy megváltoztathatja a gyógyszer működését a szervezetében.
  • Ne tartsa a szájában a Kreon 10 000 kapszulát vagy annak tartalmát.
  • Ne tárolja a keveréket.
  • Általános szabály, hogy minden nap elegendő mennyiségű folyadékot kell fogyasztania.

Mennyi ideig szedje a Kreon 10 000-et

Addig vegye be a Creon 10 000-et, amíg orvosa azt mondja, hogy hagyja abba. Sok betegnek életre szólóan kell szednie a Kreon 10 000-et.

Ha több Creon 10 000-t vesz be, mint kellene

Ha az előírtnál több Creon 10 000-et vett be, igyon több vizet, és beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A pankreatin nagyon nagy adagjai bizonyos esetekben túlzott mennyiségű húgysavat okoztak a vizeletben (hiperurikozuria) és a vérben (hiperurikémia).

Ha elfelejtette bevenni a Kreon 10 000-et

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a következő adagot egy másik étkezéssel a szokásos időben. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja a Kreon 10 000 szedését

Ne hagyja abba a Kreon 10 000 szedését anélkül, hogy először beszélne orvosával.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A gyógyszer szedése során a következő mellékhatásokat tapasztalhatja:

Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet):

  • hasfájás.

Gyakran (10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):

  • rosszullét (rosszullét);
  • hányinger (hányás);
  • forgalmi dugó;
  • puffadás (puffadás);
  • hasmenés.

Ezeket a mellékhatásokat okozhatja az a betegség, amelyre a Creon 10 000-et szedi. A klinikai vizsgálatok során a gyomorfájdalom vagy hasmenés előfordulása a Kreon 10 000-et szedő betegeknél hasonló vagy alacsonyabb volt, mint azoknál a betegeknél, akik nem szedték a Kreon 10 000-et.

Ritka (100-ból kevesebb mint 1 beteget érinthet):

Ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg):

  • súlyos viszketés (viszketés) és csalánkiütés (urticaria);
  • A Creon 10 000 egyéb súlyos allergiás (túlérzékenységi) reakciókat is okozhat, beleértve a légzési nehézségeket és az ajkak duzzadását;
  • A bél és a vastagbél ileocecalis régióinak beszűküléséről (fibrotikus kolonopátia) magas hasnyálmirigy-tartalmú gyógyszereket szedő cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél számoltak be.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a Creon 10 000-et tárolni?

Csomagolás palackkal:

Ne tárolja a Creon 10 000-et 25 ° C alatt. Az eredeti csomagolásban tárolandó.

A nedvességtől való védelem érdekében az üveget szorosan zárva kell tartani. Felbontás után 25 ° C-on tárolandó és 6 hónapon belül felhasználható.

Buborékcsomagolás:

Ne tárolja a Creon 10 000-et 25 ° C alatt. Az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza a Kreon 10 000-et. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Kreon 10 000?

A készítmény hatóanyaga a pankreatin.

Minden gyomornedv-ellenálló kemény kapszula 150 mg pankreatint (hasnyálmirigy por) tartalmaz, amely a következő emésztőenzimek keveréke:

amiláz (amylasum) 8000 Ph. Eur. U. *

lipáz (lipasum) 10000 Ph. Eur. U. *

proteáz 600 Ph. Eur. U. *

(* az Európai Gyógyszerkönyv által meghatározott egység)

A Creon 10 000 egyéb összetevői:

Pelletmag: makrogol 4000.

Pellet bevonat: hipromellóz-ftalát, cetil-alkohol, trietil-citrát, dimetikon 1000.

Kapszulahéj: zselatin, vas-oxid (E 172), titán-dioxid (E 171), nátrium-lauril-szulfát.

Milyen a Kreon 10 000 külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Kreon 10 000 két színű, kemény, zselatin kapszula, barna, átlátszatlan felsővel és színtelen átlátszó aljjal, gasztrorezisztens pelletekkel (Minimicrospheres ™) töltve.

A Creon 10 000 műanyag HDPE palackokban kapható, 50, 100 vagy 200 kapszulával, papírdobozban, vagy 20 kapszulát tartalmazó buborékcsomagolásban, dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

A bejegyzési határozat jogosultja:

Glan Parade, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Írország, Mylan IRE Healthcare Limited, 35/36. Egység

Abbott Laboratories GmbH, Justus-von-Liebig-Strasse 33, Neustadt 31535, Németország

Ezt az írásos információt legutóbb 2020 augusztusában frissítették.