több

A gyógyszerek száma alatt lehajló gyógyszertárak polcai csak a változás külső jele 1989 után. Azonban, amint azt az Állami Kábítószer-ellenőrzési Intézet megerősítette, a jelenleg rendelkezésre álló gyógyszerek portfóliója összehasonlíthatatlan az 1989 előtti időszakkal.

"Az orvosok lehetőségei a gyógyszerek felírásában gyakorlatilag minden terápiás területen kibővültek" - mondta Magdaléna Jurkemiková, az intézet szóvivője a vZdravotnictve.sk portálnak.

Nem volt gyógyszer, az emberek haldokoltak

Néhány diagnózis, például szklerózis multiplex, reumás ízületi gyulladás, pszichiátriai betegségek vagy különféle ritka betegségek esetén nem volt megfelelő kezelés.

A betegeket kizárták a társadalmi és a munka életéből. Gyakran idő előtt haltak meg - emlékeztet a ŠÚKL.

Ma már vannak olyan diagnózisaink, amelyek jelentősen javítják az életminőséget és meghosszabbítják annak hosszát.

A gyógyszerek választéka korlátozott volt

A rutin diagnózisban az orvosoknak korlátozott volt a gyógyszerválasztásuk is.

Például a digoxin egyike volt a szívelégtelenség kezelésének kevés lehetőségének. Ugyanakkor szűk terápiás tartománya van, és emellett fennáll a toxicitás, a túladagolás veszélye. Ebben a diagnózisban jelenleg széles körű gyógyszerekkel rendelkezünk különböző betegcsoportok számára.

Videó: A műszív megmenti a betegek életét a transzplantációtól

Azonban nem csak ez a diagnózis. "Hasonló példákat találhatunk a cukorbetegség vagy az onkológiai betegségek kezelésében. Noha Nyugat-Európában akkor már számos gyógyszer kapható volt, Csehszlovákiába nem jutottak el "- hangsúlyozza ŠÚKL.

Az EU-csatlakozás újabb változást hozott

A piac megnyílása után a helyzet végre javulásnak indulhat. Szlovákia csatlakozása az Európai Unióhoz újabb jelentős változást hozott.

Mint a ŠÚKL kifejti, a legtöbb gyógyszert jelenleg európai eljárások szerint, azaz több tagállamban párhuzamosan regisztrálják. A ritka betegségek gyógyszereit, az innovatív vagy biológiai gyógyszereket központilag regisztrálják, így a regisztráció az egész EU-ban érvényes.

A szlovák betegnek tehát ugyanazok a gyógyszerek állnak a rendelkezésére és egyidejűleg, mint a többi EU-tagállamban.

Magasabb biztonság és beteg információk

Az Unióhoz való csatlakozás alapvető változásokat hozott a gyógyszerek minőségével és biztonságával szemben támasztott követelményekben is. Néhány, a szocializmus alatt bejegyzett gyógyszer nem felelt meg ezeknek a követelményeknek, és elvesztette regisztrációját. Ilyenek voltak például a kodeinkészítmények (Codipront, Ipecarin), diétás tabletták (Adipex Retard) vagy bizonyos típusú inzulinok.

A metotrexátot tartalmazó gyógyszerek helytelen adagolás esetén halálos következményekkel járhatnak - figyelmeztet a ŠÚKL

A gyógyszerek területén a hangsúly jelenleg az átláthatóságon és a betegek információhoz való hozzáférésén van. A kötelező betegtájékoztató tartalmazza az összes ismert mellékhatást, valamint az azok jelentésére vonatkozó utasításokat.

"1989 előtt gyakori volt, hogy a csomag tartalmazott egy másik nyelvű betegtájékoztatót, ami ma már nem engedélyezett a regisztrált gyógyszereknél" - tette hozzá az intézet.

A mellékhatások eljárása is megváltozott

A betegeknél nem észlelték a mellékhatásokat. Noha elméletileg a betegek rendelkeztek ezzel a lehetőséggel, a gyakorlatban nem jelentettek mellékhatásokat.

Jelenleg hangsúlyozzák a betegjelentés szükségességét, és számos kampány folytatja a bejelentést. Ezután az összes jelentést elküldik egy közös uniós adatbázisba, és a gyógyszereket európai szinten felülvizsgálják.

A múltban a mellékhatásokat összegyűjtötték és elküldték a CCAMLR országos központjába, amelynek székhelye a prágai SÚKL volt. A jelentések hatása azonban megkérdőjelezhető volt, a felügyeleti rendszer pedig összehasonlíthatatlan a mai jelentésekkel.

Ma a mellékhatásokról szóló jelentések és a gyógyszerek minőségének és biztonságosságának engedélyezés utáni ellenőrzése megváltoztathatja az előírást, korlátozhatja az előírást, de kivonulhat a piacról is.