Mellékhatások (ösztrogén):

A tesztoszteron könnyen aromatizálódik ösztradiollá (ösztrogénné) a szervezetben. Az aromataz (ösztrogénszintáz) felelős a tesztoszteron metabolizmusáért. Az emelkedett ösztrogénszint olyan mellékhatásokat okozhat, mint a fokozott víztárolás, a megnövekedett testzsír és a mellfejlődés férfiaknál. A tesztoszteront mérsékelt ösztrogén szteroidnak tekintik. Az ösztrogén mellékhatásainak megelőzéséhez antiösztrogénekre, például klomifenre vagy tamoxifenre van szükség. Aromatáz inhibitor, például anasztrozol is alkalmazható, amely hatékonyabban szabályozza az ösztrogént azáltal, hogy megakadályozza annak szintézisét. Az aromatáz gátlók azonban meglehetősen drágák lehetnek az antiösztrogénekhez képest, és negatív hatással lehetnek a vér lipidjeire is.

Ösztrogén mellékhatások jelentkezhetnek a nagy dózisok miatt, és a tesztoszteron nagy dózisa (a normál terápiás szint fölött) antiösztrogének vagy aromatáz inhibitorok alkalmazását teheti szükségessé. Mivel a víztárolás és az izomvesztés jellemző a tesztoszteron nagyobb dózisaiban, a gyógyszert általában az étkezési vagy a vágási szakasz helytelen választásának tekintik. Szerény ösztrogénjének köszönhetően jobban megfelel a súlygyarapodás fázisának, ahol a tárolt nedvesség biztosítja az izmok eredeti erejét és méretét, valamint erősebb anabolikus környezet kialakítását segíti elő.

Mellékhatások (androgén):

A tesztoszteron a fő férfi androgén, amely felelős a férfi másodlagos nemi jellemzőinek fenntartásáért. A megnövekedett tesztoszteronszint androgén mellékhatásokat okozhat, beleértve a zsíros bőrt, pattanásokat és a test/arc szőr növekedését. Az örökletes alopeciában (androgén alopecia) szenvedő férfiak felgyorsult kopaszságot észlelhetnek. Azok, akiknek fontos a hajhullás, a Noronban találhatnak kényelmesebb alternatívát, egy viszonylag ritka androgén szteroidot. A nők anabolikus/androgén szteroidok révén is potenciálisan patogének, különösen erős androgének, például tesztoszteron. Ezek a mellékhatások lehetnek a hang elmélyülése, szabálytalan menstruáció, a bőr szerkezetének megváltozása, az arc szőrnövekedése és a megnagyobbodott csikló.

Az androgénre reagáló célszövetekben, mint például a bőr, a fejbőr és a prosztata, a tesztoszteron magas relatív férfiassága attól függ, hogy dihidrotesztoszteronná (DHT) csökken. Az 5-alfa-reduktáz a tesztoszteron anyagcseréjének fő oka. Az 5-alfa-reduktáz inhibitorok, például a finaszterid vagy a dutaszterid egyidejű alkalmazása megzavarja a tesztoszteron hatás helyi specifitását, és csökkenti a tesztoszteron gyógyszerek érzékenységét az androgén mellékhatásokra. Fontos felismerni, hogy mind az anabolikus, mind az androgén hatások az androgénreceptorokon keresztül valósulnak meg. A tesztoszteron anabolizmus és az androgének hatásának teljes elkülönítése akkor is lehetetlen, ha az összes 5-alfa reduktáz gátolt.

sustanon

Mellékhatások (hepatotoxicitás):

A tesztoszteronnak nincs hepatotoxikus hatása; így a hepatotoxicitás nem valószínű. Egy tanulmány megvizsgálta a tesztoszteron nagy dózisainak hepatotoxikus potenciálját 400 mg hormon (heti 2800 mg/hét) beadásával egy férfi alanyok csoportjának naponta. Az orális szteroidok magasabb csúcskoncentrációt érnek el a májszövetben, mint az intramuszkuláris injekciók. 20 nap alatt nem történt jelentős változás a májenzimekben, beleértve a szérumalbumint, a bilirubint, az alanin-aminotranszferázt és az alkalikus foszfatázt.

Mellékhatások (szív- és érrendszeri):

Az anabolikus/androgén szteroidok káros hatással lehetnek a szérum koleszterinszintjére. Ez magában foglalja a HDL (jó) koleszterinszint csökkentésének és az LDL (rossz) koleszterinszint növekedésének tendenciáját, és a HDL-t LDL-vé alakíthatja, ami az arteriosclerosis nagyobb kockázatához vezet. Az anabolikus/androgén szteroidok relatív hatása a szérum lipidekre az adagtól, az adagolás módjától (orális és injektálható), a szteroid típusától (aromás vagy nem aromás) és a gyulladáscsökkentő anyagcserétől függ. Az anabolikus/androgén szteroidok szintén hátrányosan befolyásolhatják a vérnyomást és a triglicerideket, csökkenthetik az endotheliális relaxációt és bal kamrai hipertrófiát okozhatnak, ami növelheti a szív- és érrendszeri betegségek és a szívinfarktus kockázatát.

A tesztoszteron sokkal kisebb hatással van a szív- és érrendszeri kockázati tényezőkre, mint a szintetikus szteroidok. Részben a máj anyagcseréje iránti nyitottsága miatt kevésbé befolyásolja a máj koleszterinszintjét. A tesztoszteron és az ösztradiol aromatizálása szintén segít enyhíteni az androgének szérum lipidekre gyakorolt ​​negatív hatásait. Egy tanulmány szerint heti 280 mg tesztoszteron-észter (tesztoszteron-enantát) enyhe, de statisztikailag nem szignifikáns hatást gyakorolt ​​a HDL-koleszterinre 12 hét után, de erősen megfigyelték aromatáz-inhibitorokkal (25%). Csökkentés. Hetente 300 mg tesztoszteron-észtert (tesztoszteron-enantát) használva 20 héten keresztül, az aromatáz inhibitor nélküli csoport csak 13% -kal csökkentette a HDL-koleszterint, és 21% -kal csökkent 600 mg-nál. Az aromatáz gátlás negatív hatásait figyelembe kell venni a tesztoszteronnal történő kezelés előtt.

A tamoxifen-citrát vagy a klomifen-citrát az ösztrogén szérum lipidekre gyakorolt ​​pozitív hatása miatt, valamint részleges ösztrogén hatásuk miatt a májban jobb az aromatáz inhibitorokénál. Ez lehetővé teszi számukra, hogy javítsák a lipid eloszlást, és ellensúlyozzák az androgének negatív hatásait. A heti 600 mg vagy annál kevesebb hatás a lipid tömegspektrometriára gyakran nyilvánvaló, de nem drámai, ami szükségtelenné teheti az antiösztrogént (kardioprotektív célokra). A heti 600 mg vagy annál kevesebb dózis szintén nem mutatott statisztikailag szignifikáns változásokat az LDL/VLDL koleszterinben, a trigliceridekben, az apolipoprotein B/C-III, a C-reaktív fehérjékben és az inzulinérzékenységben, ami arra utal, hogy hatása a kardiovaszkuláris rizikófaktorokra viszonylag gyenge mérsékelt dózisban történő alkalmazás esetén a tesztoszteron injekciót általában az anabolikus/androgén szteroidok közül a legbiztonságosabbnak tartják.

A kardiovaszkuláris stressz csökkentése érdekében ajánlott fenntartani a pozitív kardiovaszkuláris edzésprogramot, és minimalizálni a telített zsír, koleszterin és egyszerű szénhidrát bevitelét az AAS használata közben. Javasoljuk továbbá halolaj (napi 4 gramm) és koleszterin/antioxidáns alapú természetes készítmények, például Lipid Stabil vagy hasonló összetevőkkel rendelkező termékek kiegészítését.

Mellékhatások (tesztoszteron gátlás):

Várhatóan minden anabolikus/androgén szteroid gátolja az endogén tesztoszteron termelést, ha az izomnövekedés elősegítéséhez elegendő dózisban adják be. A tesztoszteron egy fő férfi androgén, és erős negatív visszajelzést produkál az endogén tesztoszteronról. Hasonlóképpen, a tesztoszteron alapú gyógyszerek erőteljesen befolyásolják a hipotalamusz természetes szteroid hormonjainak szabályozását. Ha a tesztoszteron stimulánsok nem léteznek, a tesztoszteron szintjének a gyógyszer elosztásától számított 1-4 hónapon belül normalizálódnia kell. Felhívjuk figyelmét, hogy a szteroidokkal való visszaélés kockázata hipogonadalis, és orvosi ellátást igényel