A termék hosszú ideig nem érhető el
A terjesztés dátuma ismeretlen
Az oldatos injekció 3 gyógyszert tartalmaz: metamizolt, pitofenont, fenpiverint.
Az oldatos injekció 3 gyógyszert tartalmaz: metamizolt, pitofenont, fenpiverint. A fájdalomcsillapítókat és görcsöket enyhítő gyógyszerek csoportjába tartozik - a metamizol enyhíti a fájdalmat, a pitofenon és a fenpiverin enyhíti a simaizom-görcsöket.
Az epe és a húgyutak, a hólyag, a gyomor és a belek görcsös fájdalmának kezelésére szolgál; görcsös fájdalmas menstruáció és a görcsös fájdalom enyhítése műszeres vizsgálat előtt és után (műszeres vizsgálat). Bővebben az adcc.sk oldalon
Írásbeli információk a felhasználó számára
500 mg/ml + 2 mg/ml + 0,02 mg/ml oldatos injekció
metamizol-nátrium-monohidrát + pitofenónium-klorid + fenpiverin-bromid
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer az ANALGIN inj és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az ANALGIN inj alkalmazása előtt
3. Hogyan kell használni az ANALGIN inj
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az ANALGIN injekciót tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Mit egy ANALGIN inj a a amit használnak
Az ANALGIN inj kombinált gyógyszer. 3 gyógyszert tartalmaz:
metamizol (nátrium-monohidrát formájában),
pitofenon (klorid, azaz pitofenónium-klorid formájában),
fenpiverin (bromid, azaz fenpiverin-bromid formájában).
A fájdalomcsillapítókat és görcsöket enyhítő gyógyszerek csoportjába tartozik - a metamizol enyhíti a fájdalmat, a pitofenon és a fenpiverin enyhíti a simaizom-görcsöket.
Az ANALGIN inj az epe és a húgyutak, a hólyag, a gyomor és a belek görcsös fájdalmának kezelésére szolgál; görcsös fájdalmas menstruáció és a görcsös fájdalom enyhítése a műszeres vizsgálat előtt és után (ún. instrumentális vizsgálat).
2. Mit kell tudni a használat előtt ANALGIN inj
Ne használja az ANALGIN injekciót
ha allergiás a metamizolra, pitofenonra, fenpiverinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,
ha csökkent a fehérvérsejtszám,
4 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél,
ha akut intermittáló porphyria van (a hem képződésének zavara - a vörös vér pigment egyik összetevője, amelynek eredményeként a porfirineknek nevezett anyagok felhalmozódnak a szervezetben),
ha megnagyobbodott prosztata van,
Önnek is glaukóma van,
ha súlyos szívelégtelensége van, friss szívrohama, gyors szívverése van,
ha szűkülete van az emésztőrendszerben, vagy ha jelentősen megnagyobbodott vastagbél (megakolon) van.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az ANALGIN injekció használata előtt forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
Asztmás roham vagy súlyos allergiás reakció (anafilaxiás sokk) fordulhat elő olyan betegeknél, akiknél bizonyos típusú gyulladáscsökkentők (úgynevezett nem szteroid gyulladáscsökkentők), krónikus urticaria (hosszú távú allergiás bőr) által okozott asztma reakció) vagy nátha.
A gyógyszer ismételt, hosszan tartó alkalmazása vérképzőszervi rendellenességeket okozhat, különösen a fehérvérsejtek és a vérlemezkék termelését (metamizol okozta). Különösen fogékonyak azokra a betegekre, akiknek már van vérképzési rendellenességük, vagy akiket rákos gyógyszerekkel kezelnek. Ezért az orvos (különféle vizsgálatokkal) figyelni fogja a kezelés során, hogy ez a mellékhatás jelentkezik-e.
Különös gonddal kell eljárni alacsony vérnyomású, instabil keringésű és keringési elégtelenségben szenvedő betegek esetén szívroham, súlyos multi-szervi sérülés (politrauma) és sokk kialakulása esetén.
Az ANALGIN injekciót 4 hónaposnál fiatalabb gyermekek nem adhatják.
Egyéb gyógyszerek és az ANALGIN inj
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A ciklosporin-metamizol csökkentheti a vér szintjét.
Antikoagulánsok, cukorbetegség szájon át szedett gyógyszerek (úgynevezett orális antidiabetikumok), szulfonamidok (egyfajta antibiotikum) és a vérösszetétel rendellenességeit okozó anyagok - ezeknek a gyógyszereknek az ANALGIN injekcióval történő egyidejű alkalmazása nem megfelelő.
Az ANALGIN injekciót nem szabad egyetlen injekcióban beadni indigokarminnal.
ANALGIN injekció és alkohol
Az alkoholt nem szabad inni az ANALGIN inj kezelés alatt, mivel nyugtató hatásuk fokozódik.
Terhesség és szoptatás
Az ANALGIN injekciót terhes vagy szoptató nőknek nem szabad beadni (lásd fent „Ne szedje az ANALGIN injekciót” című részt).
Vezetés és gépek kezelése
Az ANALGIN inj hátrányosan befolyásolhatja a figyelmet, a mozgások összehangolását és a gyors döntéshozatalt vezetés és gépek kezelése közben.
Az ANALGIN inj 32,7 mg (1,423 mmol) nátriumot tartalmaz 1 ml oldatos injekcióban.
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy kontrollált nátriumtartalmú diétában szenvedő betegeknél figyelembe kell venni.
3. Hogyan kell használni az ANALGIN inj
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A felnőttek egyszeri, legfeljebb 5 ml-es adagot kapnak.
Használja gyermekeknél
Az ANALGIN injekciót 4 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél nem szabad alkalmazni.
A 4 hónapos és 12 hónapos gyermekek egyszeri, 0,2 - 0,3 ml-es adagot kapnak.
Az 1 év és 6 év közötti gyermekek egyszeri 0,3 - 0,5 ml-es adagot kapnak.
A 7 és 12 év közötti gyermekek egyszeri, 0,6 - 1 ml-es adagot kapnak.
A beadás előtt az oldatos injekciót testhőmérsékletre kell felmelegíteni. Az injekciót lassan vagy a fekvő beteg vénájába (1-1,5 ml/perc) vagy izomba kell beadni. A gyors intravénás beadás hirtelen nyomásesést, sőt sokkot okoz. Intravénás beadás után a hatás 2 - 20 perc múlva, intramuszkulárisan 20 - 30 perc múlva kezdődik. Az egyes adagokat 6-8 óra elteltével megismételhetjük.
Ha az előírtnál több ANALGIN injekciót alkalmazott
Ezt a gyógyszert orvos vagy nővér fogja beadni, így nem valószínű, hogy rossz adagot fog kapni. Ha azonban ez bekövetkezik, fáradtság, rossz közérzet, álmosság vagy eszméletvesztés, izomrángás vagy görcsök, alacsony vérnyomás, szívritmuszavarok, összeomlás, légszomj és légzésleállás fordulhat elő a túladagolás során. Túladagolás esetén az orvos azonnal megkezdi a kezelést - a tüdő elegendő levegőellátásának biztosításával, az ilyen állapotok elleni gyógyszerek beadásával és az esetleges dialízissel.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az ANALGIN injekció után bekövetkező súlyos mellékhatások közé tartozik a sokk. Amint az első tünetek megjelennek (hideg verejték, szédülés, hányinger, a bőr elszíneződése, sekély légzés, szívérzet, gyors pulzus, végtagok megfázása, éles vérnyomásesés), a gyógyszert le kell állítani és intenzív anti- meg kell kezdeni a sokkkezelést.
Egy másik súlyos mellékhatás a vérösszetétel rendellenessége, amely a következőként nyilvánul meg:
agranulocitózis (egy bizonyos típusú fehérvérsejt, ún. granulocita hiánya),
leukopenia (a fehérvérsejtek számának csökkenése),
thrombocytopenia (csökkent thrombocyta szám),
hemolitikus anaemia (vérszegénység, amelyet a vörösvértestek lebomlása okoz).
A vérképző rendellenességekben szenvedő betegek veszélyeztetettek. Az agranulocitózis lázzal, a száj, a torok, az orr, valamint a végbél és a nemi szervek nyálkahártyájának fájdalmas gyulladásával jár; a granulociták lényegesen kevesebbek vagy hiányoznak. A thrombocytopenia fokozott vérzést okoz.
Gyors adagolást követően éles vérnyomásesés léphet fel, különösen magas lázban szenvedő betegeknél. Alacsony vérnyomásban és instabil vérkeringésben szenvedőknél nagyobb a kockázat.
A metamizol allergiája befolyásolhatja a bőrt vagy a nyálkahártyákat, és ritkán fordul elő súlyos általános allergiás (anafilaxiás) reakció. A metamizol asztmás rohamot okozhat a fogékony betegeknél.
A fenpiverin szájszárazságot, szállási rendellenességeket (a szem azon képességét, hogy összpontosítson egy adott tárgyra), székrekedést, vizelési nehézségeket és gyors szívverést okozhat.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell az ANALGIN injekciót tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Ne használja ezt a gyógyszert, ha bármilyen látható sérülést észlel a gyógyszerben.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az ANALGIN inj
A készítmény hatóanyaga a metamizol-nátrium-monohidrát, a pitofenónium-klorid és a fenpiverin-bromid. 1 ml oldatos injekció 500 mg metamizol-nátrium-monohidrátot, 2 mg pitofenónium-kloridot és 0,02 mg fenpiverin-bromidot tartalmaz.
- Egyéb összetevője az injekcióhoz való víz.
Milyen az ANALGIN inj külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Tiszta, színtelen vagy halványsárga, gyakorlatilag részecskék nélküli oldat, barna üveg ampullában, címkével, műanyag tálcával.
A csomag tartalma: 5 db 5 ml-es ampulla.
A bejegyzési határozat jogosultja
142 00 Prága 4 - Lhotka
A betegtájékoztatót legutóbb 2017 januárjában frissítették.