folt

  • Termékkód: P1751
  • Tartalom: 2x1,12 ml

Termékleírás

1. AZ ÁLLATORVOSI GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE

Dronspot 30 mg/7,5 mg tapintható oldat kicsi macskáknak

Dronspot 60 mg/15 mg spot-on oldat közepes macskáknak

Dronspot 96 mg/24 mg pattint oldat nagy macskák számára

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Minden 0,35 ml-es pipetta a következőket tartalmazza:

Praziquantel 30 mg

Emodepszid 7,5 mg

Butil-hidroxi-anizol (E320) 1,89 mg

Minden 0,70 ml-es pipetta a következőket tartalmazza:

Praziquantel 60 mg

Emodepside 15 mg

Butil-hidroxi-anizol (E320) 3,78 mg

Minden 1,12 ml-es pipetta a következőket tartalmazza:

Praziquantel 96 mg

Emodepside 24 mg

Butil-hidroxi-anizol (E320) 6,05 mg

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Megoldás a bőrön csöpögéshez - folt.

Tiszta sárga vagy barna oldat.

4. KLINIKAI JELLEMZŐK

4.1 Célfajok

4.2 Felhasználási javallatok, a célfajok meghatározása

Vegyes parazita fertőzések kezelésére macskákban, amelyeket a következő fajok gömbölygei és laposférge okoznak:

Gömbférgek (fonálférgek)

Toxocara cati (érett, éretlen és lárva L3 és L4 szakasz)

Toxocara cati (lárva L3 stádium) - nőstények kezelése vemhesség végén, a laktogén utódokba történő átvitelének megakadályozása érdekében

Toxascaris leonina (érett, éretlen és lárva L4 stádiumok)

Ancylostoma tubaeforme (érett, éretlen és lárva L4 stádiumok)

Lapos férgek

Dipylidium caninum (érett és éretlen szakasz)

Taenia taeniaeformis (érett stádiumok)

Echinococcus multilocularis (érett stádiumok)

Nem használható 8 hetes kor alatti, 0,5 kg-nál kisebb súlyú cicáknál.

Ne alkalmazza a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység ismert eseteiben.

4.4 Különleges figyelmeztetések az egyes célfajokra vonatkozóan

Az állat samponozása vagy vízbe áztatása közvetlenül a gyógyszer beadása után csökkentheti a gyógyszer hatékonyságát. Ezért a kezelt állatokat nem szabad fürdetni, amíg a beadott oldat nem száradt meg a bőrön.

Az anthelmintikumok egyes osztályai rezisztenciát fejthetnek ki a parazitákkal szemben, különösen az azonos osztályú parazitaellenes szerek gyakori és ismételt alkalmazása után.

4.5 A felhasználásra vonatkozó különleges óvintézkedések

Állatokon történő alkalmazásra vonatkozó különleges óvintézkedések

Csak a bőrfelületre és az ép bőrre vigye fel. Ne adja be orálisan vagy parenterálisan.

Kerülje a kezelt macska és a kezelt macskával háztartásban élő macskák nyalogatását, ha az alkalmazás helye nedves.

Beteg és legyengült állatokkal kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak, ezért ne adják be ezt a gyógyszert ezeknek az állatoknak.

Az állatgyógyászati ​​készítményt állatoknak beadó személy által alkalmazandó különleges óvintézkedések

Használat előtt olvassa el a betegtájékoztatót.

A gyógyszer szedése alatt ne egyen, igyon és ne dohányozzon.

Kerülje a közvetlen érintkezést a kezelt területtel, ha nedves. Ez idő alatt kerülje a gyermekek kezelt állatokkal való érintkezését.

Használat után mosson kezet.

Véletlen kiömlés esetén azonnal mossa le szappannal és vízzel.

Véletlen szembe kerülés esetén alaposan öblítse le folyó vízzel.

Ha a szem és a bőr irritációja továbbra is fennáll, vagy véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz, és mutassa meg az orvosnak a betegtájékoztatót vagy a címkét.

Ügyelni kell arra, hogy a gyermekek az alkalmazás után az első 24 órában ne legyenek tartósan és intenzíven érintkezve (például alvás közben) a kezelt macskákkal.

A gyógyszer oldószere szennyezheti a bőrből, textíliákból, műanyagokból és kezelt felületekből készült anyagokat. Győződjön meg arról, hogy az alkalmazás helye száraz, mielőtt érintkezne ezekkel a felületekkel.

Az echinococcosis veszélyt jelent az emberre. Mivel az OIE szerint az echinococcosisról be kell jelenteni, az illetékes hatóságtól egyedi iránymutatásokat kell beszerezni a kezelésre, az utánkövetésre és az emberekre vonatkozó óvintézkedésekre.

4.6 Mellékhatások (gyakoriság és súlyosság)

Nagyon ritka esetekben nyálfolyás és hányás fordulhat elő. Nagyon ritka esetekben enyhe és átmeneti neurológiai rendellenességek fordulhatnak elő, például ataxia (rendellenes vagy ingadozó járás) vagy remegés. Úgy gondolják, hogy ezek a hatások a kezelt hely nyalásának köszönhetők, közvetlenül az alkalmazás után. Nagyon ritka esetekben az alkalmazás után átmeneti alopecia (hajhullás), viszketés és/vagy gyulladás jelentkezik az alkalmazás helyén.

A mellékhatások gyakoriságát a következő szabály szerint határozzák meg:

- nagyon gyakori (mellékhatások 10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkeztek)

- gyakori (100 kezelt állatból több mint 1, de kevesebb mint 10-nél)

- nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1, de kevesebb mint 10-nél)

- ritka (10 000 kezelt állatból több mint 1, de kevesebb mint 10-nél)

- nagyon ritka (10 000 kezelt állat közül kevesebb mint 1-et érint, beleértve az egyedi jelentéseket is).

4.7 Adagolás terhesség és szoptatás alatt

Terhesség és szoptatás alatt alkalmazható. Lásd a 4.9. Szakaszt.

4.8 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Az emodepszid a P-glikoprotein szubsztrátja. Más gyógyszerekkel, amelyek P-glikoprotein inhibitorok/szubsztrátok (pl. Ivermektin és más makrociklusos laktonok, eritromicin, prednizolon és ciklosporin) történő együttes alkalmazás növelheti a gyógyszerkölcsönhatások farmakokinetikáját. Az ilyen kölcsönhatások lehetséges klinikai következményeit nem vizsgálták. Ha macskája bármilyen gyógyszert szed, akkor a termék beadása előtt beszéljen állatorvosával. Kérjük, tájékoztassa állatorvosát a gyógyszer alkalmazásáról, ha macskáját más gyógyszerekkel látja el.

4.9 Adagolás és adagolás módja

Adagolás és kezelési ütemterv

Az ajánlott minimális adag 3 mg emodepszid/testtömeg-kg és 12 mg praziquantel/testtömeg-kg, ami 0,14 ml Dronspot/testtömeg-kg-nak felel meg.