Ezt a napot a Nemzetközi Szklerózis multiplex Szövetség (MFSM) és tagjai jelentették be 2009-ben, hogy felhívják a figyelmet a sclerosis multiplexre. A Sclerosis Multiplex Nemzetközi Nap az egyetlen globális információs kampány a betegségről. Minden évben a szklerózis multiplexes mozgások tájékoztatást nyújtanak a nyilvánosság számára, és felhívják a figyelmet arra, hogy a betegség hogyan befolyásolja világszerte több mint kétmillió ember életét. Minden évben megemlékezünk a Nemzetközi Napról május utolsó szerdáján.
Mi a sclerosis multiplex?
A sclerosis multiplex (SM) egy gyulladásos demielinizáló betegség, amely megtámadja az agyat, a gerincvelőt és a látóideg hüvelyeit. Az SM-ben az immunrendszer támadni kezdi saját sejtjeit, konkrétan azt a mielint, amely a kiemelkedések körüli burkot képezi, azaz. az idegsejteket egymással összekötő idegrostok körül. A mielin általában védi az idegrostokat. Segít nekik az elektromos ingerek/információk terjesztésében az idegrendszeren keresztül, ezáltal kontrollálva az egész test működését. A mielin megléte az idegrendszer megfelelő működésének szükséges feltétele. Enélkül az idegszövetekben a vezetés jelentősen lelassul. A mielin károsodása az idegrostok táplálkozásának romlását, később pedig halálukat és idegsejt-pusztulásukat eredményezi. A kihalt agysejtek soha nem regenerálódnak, egy ilyen hely rostos heggel gyógyul meg. A károsodott helyeket, ahol a mielin és az idegsejtek elpusztulnak, plakkoknak nevezzük - demielinizációs lerakódásoknak. Az idegrendszerben szétszórt hegek nagy száma az SM állandó tüneteinek kialakulásához vezet.
Érdekes tények az SM-ről
- Ez egy krónikus autoimmun gyulladásos és neurodegeneratív (idegstruktúrák roncsolása) betegség, amely károsítja a központi idegrendszert.
- A 20-40 éves fiataloknál ez a fogyatékosság leggyakoribb, nem véletlenszerű oka. Világszerte több mint 2,5 millió embert érint.
- A nőket 2-3-szor gyakrabban érinti, mint a férfiakat.
- Az előfordulás az Egyenlítőtől való távolságtól növekszik - például a betegség magas előfordulási gyakorisága. Skandinávia és Észak-Európa országaiban. Az Egyenlítő környékén ez a betegség gyakorlatilag nem létezik.
- Az MS kezelhető. Rendelkezésre állnak eszközök a visszaesések (hirtelen tünetekkel járó fellángolások) számának, valamint a fogyatékosság előrehaladásának és a hosszú távú remisszió csökkentésére.
- A kezelés sikere és az életminőség jelentős növekedése a kezelés kezdetén, a korai szakaszban érhető el. Következésképpen a kezeletlen SM következményei destruktívak és visszafordíthatatlanok lehetnek.
- Az SM egyik leggyakoribb és legbosszantóbb következménye a mobilitás fokozatos romlása. 15 év után 50% -uk súlyos fogyatékkal él, 25 év után pedig csak a betegek 10% -a marad súlyos fogyatékosság nélkül.
„Ma még sok orvos mérlegel egyértelmû diagnosztikai következtetéssel és a beteg megismerésével. A betegség első klinikai megnyilvánulása után ezeket gyakran "a központi idegrendszer gyulladásos/demielinizáló betegségének, vagy akár" SM megfigyelésében "nevezik. Igaz, hogy a beteg reakciója egy ilyen súlyos, legyengítő betegségre pusztító lehet. Ez a jelenleg minőségi bánásmódot kínáló aggodalom azonban megalapozatlan. A kezeletlen SM következményei sokkal pusztítóbbak.
MUDr. Darina Petrlenicova, PhD. A sclerosis multiplex kezelésére szolgáló központ, LFUK 2. Neurológiai Osztály és UNB, Pozsony
Mítoszok és tények a sclerosis multiplexről
A sclerosis multiplex sok ember számára ismeretlen betegség. Ez az egyik oka annak, hogy sok mítoszhoz kapcsolódik, amely megijesztheti az újonnan diagnosztizált betegeket, és megnehezítheti számukra a környezetükkel való érintkezést. Sokan úgy gondolják, hogy a szklerózis multiplex halálos kimenetelű betegség, amelyet nem lehet kezelni, és kerekesszékes életet, mozdulatlanságot és korai halált eredményez. Mások tévednek izombetegségekkel vagy szenilis demenciával. Tehát mi az igazság, és mit kell tudni a betegségről?