Menstruációs fájdalmaid voltak?

Ezeket a kellemetlen menstruációs problémákat olyan betegségek is okozhatják, amelyek bizonyos mértékben örökletesek. A gyenge és szabálytalan időszakot néha a policisztás petefészek szindróma okozza, amikor a petefészkekben nagyszámú jóindulatú struktúra - ciszta képződik. Ez az egészségügyi probléma körülbelül minden tíz nőt érint és meddőséghez vezethet. A kezelés hormonális, a ciszták műtéti úton is eltávolíthatók. Az endometriózisnak ugyanaz az előfordulása és kezelése, ami nagyon fájdalmas vérzésre figyelmeztet. A problémák oka a méh nyálkahártyájának darabjai olyan helyeken, ahol nem tartoznak, például egy kis medencében vagy a hasüregben. Az öröklődés másik gyakori nőgyógyászati ​​problémája a mióma. Nem rosszindulatú daganatok, amelyek az izom nyaki sejtjeiből származnak. A harminc évnél idősebb nők legfeljebb negyedének mióma van a méhében. Többek között szabálytalan vagy erős menstruációval nyilvánulnak meg. A terhesség vetéléssel vagy koraszüléssel végződik a mióma miatt. A daganatok általában csak megfigyelés alatt állnak. Eltávolítják őket, ha aránytalanul nőnek. Hogyan lehet megbirkózni ezzel a genetikai teherrel? A nőgyógyász rendszeres látogatása elengedhetetlen. Mondja el az orvosnak, hogy áll az édesanyja, ez jelzés lesz számára, milyen vizsgálatokra kell összpontosítania.

problémákat

Könnyen hízik?

Egyes nők reggeltől estig ehetnek, mások híznak, amikor egy tányér zöldséget néznek. - Megvan a családban. Ez sok nő számára mentség, amikor túlsúlyával küzdenek. De az igazság egy kicsit más. A lassú anyagcserével vagy a zsír bizonyos helyeken történő tárolásával vádolhatjuk a géneket. Még örökli, hogyan érzékeljük az éhséget és a jóllakottságot. De nem vagyunk tehetetlenek. "A genetika felelős az elhízásért 40-70 százalékkal, ráadásul ez a teher csak a környező hatásokkal együtt alkalmazható" - mondja Jitka Kytnarová gyermekkori obezitológus. Más szavakkal: nem változtatjuk meg a test alakját. De a mi kezünkben az, hogy minden nap felhúzunk-e és esetleg mennyi felesleges zsírt.

Rendszeresen jár mammográfiára?

Jól látod?

A glaukómáért általában a gének felelősek. Ezért az orvosok javasolják a szakemberek rendszeres ellenőrzését, különösen, ha az anyának glaukóma van. A szürkehályog, amely tartós szemkárosodáshoz vezethet, kezdetben tünetek nélkül alakul ki. Ebben az esetben az idő a lényeg. Kezelésének prognózisa attól a stádiumtól függ, amelyben a betegséget kimutatták. Ha időben megteszik, a látást általában védik a nagyobb károsodásoktól.

Menstruációs fájdalmaid voltak?

Ezeket a kellemetlen menstruációs problémákat olyan betegségek is okozhatják, amelyek bizonyos mértékben örökletesek. A gyenge és szabálytalan időszakot néha a policisztás petefészek szindróma okozza, amikor a petefészkekben nagyszámú jóindulatú struktúra - ciszta képződik. Ez az egészségügyi probléma körülbelül minden tizedik nőt érint és meddőséghez vezethet. A kezelés hormonális, a ciszták műtéti úton is eltávolíthatók. Az endometriózisnak ugyanaz az előfordulása és kezelése, ami nagyon fájdalmas vérzésre figyelmeztet. A problémák oka a méh nyálkahártyájának darabjai olyan helyeken, ahol nem tartoznak, például egy kis medencében vagy a hasüregben. Az öröklődés másik gyakori nőgyógyászati ​​problémája a mióma. Nem rosszindulatú daganatok, amelyek az izom nyaki sejtjeiből származnak. A harminc évnél idősebb nők legfeljebb negyedének mióma van a méhében. Többek között szabálytalan vagy erős menstruációval nyilvánulnak meg. A terhesség vetéléssel vagy koraszüléssel végződik a mióma miatt. A daganatok általában csak megfigyelés alatt állnak. Eltávolítják őket, ha aránytalanul nőnek. Hogyan lehet megbirkózni ezzel a genetikai teherrel? A nőgyógyász rendszeres látogatása elengedhetetlen. Mondja el az orvosnak, hogy áll az édesanyja, ez jelzés lesz számára, milyen vizsgálatokra kell összpontosítania.

Hirdető

Depresszióban szenved?

A szülők egy egész életen át tartó pszichés alapot adnak nekünk, amely meghatározza, hogy jórészt optimisták vagyunk-e, vagy szomorúak és melankolikusak vagyunk. És néhány mentális betegség ugyanúgy öröklődik. Tipikus példa a depresszió. Nincs olyan specifikus gén, amely depressziót okozna, de örökli, hogyan reagálunk a stresszre. Vannak, akik jól megbirkóznak vele, mások depressziós állapotba kerülnek. Az American Journal of Psychiatry által közzétett tanulmány kimutatta, hogy ha egy szülőnél 31 éves kora előtt diagnosztizálták a dystymiát, a depresszió enyhébb, de hosszú távú formáját, akkor a gyermeknek 50 százalékos kockázata volt a betegség öröklődésében. A serdülőkor és a menopauza különösen veszélyeztetett ennek a betegségnek a kialakulásában nőknél.

Hogyan lélegzik?

Ön vagy másik szülője allergiás vagy asztmás? Ez az egyik első kérdés, amely felmerül egy gyermekallergia klinikán. Az orvosok tudják, miért kérdezik. Ha az egyik szülő szenved a betegségben, akkor annak kockázata 40 százalék, hogy a gyermek is megbetegszik. Ha a fű, az atkák vagy a por egyaránt zavarja anyát és apát, akkor annak valószínűsége akár 60-70 százalék, hogy az utódok azonosak lesznek. Ugyanakkor az anya allergiája valamivel nagyobb szerepet játszik az öröklődésben. Az asztma tehetségei is kisebb mértékben öröklődnek. "Más hatások, beleértve a külső környezetet, a légszennyezést és az étrendet, gyakran meghatározzák, hogy kialakul-e betegség" - mondja Jana Janov orvos.

Mi a vércukorszinted?

Különösen a második típusú cukorbetegség öröklődik. A túlsúly, a testmozgás hiánya és a nem megfelelő étkezési szokások, különösen a túlzott édesség hozzájárulnak a fejlődéséhez. "Sok tanulmány megerősíti, hogy ha a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő szülők utódai egészséges étrendet követnek és elegendő testmozgást végeznek, a betegség kialakulása tíz-tizenöt évvel késleltethető" - magyarázza Jana Yanová orvos. Még mindig létezik az első típusú cukorbetegség, amely bármilyen egészséges vagy egészségtelen életet él is. Az ő esetében is szerepet játszhat a genetikai teher. Az első típusú cukorbetegség az anyában a betegség legfeljebb három százalékos kockázatát jelenti utódai számára. "Egyébként az első típusú cukorbetegséget egy banális fertőző betegség is kiválthatja, amelyet még a legnagyobb erőfeszítéssel sem tudunk elkerülni" - tájékoztat Jana Yanová.

A lábad fáj?

Még akkor is, ha édesanyjának nincsenek olyan varikózus vénái, mint a kötelek, mégis megszakadhat az érrendszere az alsó végtagokban. Akkor valószínűleg nem fog hiányozni a visszér. A genetika ebben az esetben könyörtelen. Az alsó végtagok vénáinak megnagyobbodása akár nyolcvan százalékban is öröklődik. Nem integet a kezével a visszér felett, ezek nemcsak esztétikai problémát jelentenek. Jelenlétük növeli a veszélyes vénás trombózis vagy az alkar fekélyének kockázatát. Ha talpon találja őket, orvoshoz kell fordulnia. Amikor a probléma kezdetben jelentkezik, olyan gyógyszerek végzik, amelyek megerősítik a vénás falat, vagy szigorító harisnyát viselnek. Ha a visszerek romlanak, radikálisabb beavatkozásra van szükség: lézerrel, vénaszklerózissal (a megbetegedett vénák beragadásával és lezárásával) vagy műtéti eltávolítással. De a megelőzés a legjobb. Ne álljon vagy üljön sokáig, sokat sétáljon, vigyázzon elegendő folyadékra, és gondolkodni kell a rendszeres zöldségfogyasztásról is.

Fiatalon sok tejet ittál?

Vigyázzon, ha idős anyja még egy kis csúsztatással is csonttörést szenved, vagy a falnak ütközik. A csontok ritkításával járó hasonló kockázatok elkerülése érdekében fogyasszon olyan ételeket, amelyek kalciummal látják el a testet. Ez főleg a tejtermékekre vonatkozik. Kiváló megelőző intézkedés a gyaloglás, mert a csontok mozgatásával megőrzik erejüket. Ha kétségei vannak az izomrendszer állapotával kapcsolatban, speciális vizsgálatot rendelhet el. A denzitometria megadja a választ arra, hogy osteoporosisban szenved-e, amely nagyrészt genetikai kérdés, és főleg a nőket érinti.