Elképesztő előrelépés a gyermekbetegségek vagy egy korábban ismeretlen fenyegetés megelőzésében?

évben

Az Egyesült Királyság az első olyan ország a világon, amely 2016 végén legalizálta az úgynevezett hármas szülői tevékenységet, és feltételezik, hogy az így született gyermekek ez év végéig születhetnek.

Ez a mesterséges megtermékenyítés egy olyan módszere, amelyben a gyermek saját szüleitől, részben pedig a donortól származik DNS-sel. Ez a lehetséges gyógyíthatatlan betegségek kezelésének egyik módja, amely esélyt ad egy egészséges, mitokondriális betegségben szenvedő gyermekre.

Sokan azonban szünetet tartanak: A genetikában még mindig vannak ilyen beavatkozások? Nem túl sok?

0,1% DNS egy harmadik szülőtől

Ezt a kezelést technikailag mitokondriális transzmissziónak vagy mitokondriális helyettesítő terápiának is nevezik.

A mitokondrium kóros génjeit egy harmadik szülő - a petesejt donor - egészséges génjeivel pótolhatja. A gyerekek tehát kis mennyiségű DNS-t kapnak egy harmadik személytől, és három szülő - saját anyjuk, apjuk és a javított rész adományozói - feladata lesz.

Szakértők rámutatnak, hogy ez csak a szülő DNS-ének körülbelül 0,1 százalékának a pótlása, amely nincs hatással a gyermek egyéni jellemzőire, külsejére vagy jellemvonásaira.

Haladás vagy fenyegetés?

Bár ez a folyamat és annak legalizálása sok, még mindig gyógyíthatatlan betegség megelőzését jelentheti, és minden bizonnyal nagy előrelépést jelent, nem minden orvos és szakember támogatja ezt a módszert.

Sokan rámutatnak, hogy ezek már túl nagy beavatkozások a "természetben", amelyek potenciálisan katasztrofális következményekkel járhatnak, és nagyon könnyen visszaélhetnek velük.

A Reuters szerint vannak olyan kritikusok, akik szerint a reproduktív ipar új fejleményei géntechnológiával módosított "márkás" gyermekek létrehozásához vezethetnek, amelyek előnyben lesznek másokkal szemben.

Rámutatnak, hogy ez nagyon lejtős felület, még akkor is, ha ez a módszer kiküszöböli a mitokondriális betegségeket, de születési rendellenességekhez vezethet.

Mit lehet így megakadályozni?

Ennek az eljárásnak tagadhatatlan előnye, hogy kiküszöböli a halálos kimenetelű szívproblémák, vakság, mentális betegségek, májelégtelenség vagy akár izomdisztrófia kockázatát.

A sérült mitokondriális DNS a létfontosságú szerveket, valamint a növekedést és a mentális képességeket befolyásoló potenciálisan halálos kimenetelű tényezők széles skáláját okozhatja.

Ez a folyamat jelenleg az anya-gyermek betegségben szenvedők megsegítésére összpontosít.

Világszerte 6500-ból körülbelül egy gyermek szenved ebben a problémában, és várhatóan az új IVF-kezelés véget érhet. Becslések szerint Nagy-Britanniában évente 25 nőt kezelnek NHS-finanszírozással ilyen módon.

Nem kell tudnunk, hogy ilyen gént hordozunk

Az egyik anya, aki mitokondriális betegség miatt elvesztette nyolc hónapos kislányát, Lilyt, elmondta a Mirrornak: „Mielőtt megszülettem Lilyt, két egészséges gyermekem volt, így nem is sejtettem, hogy hordozó lehetek.

Nincs gyógymód, csak azt kellett néznem, ahogy a lányom lassan meghal. Amikor tudatában van annak, hogy olyan halálos gént hordoz, amely nagy valószínűséggel továbbterjed a gyermekeire, ez kettős csapás.

Az új módszer hatalmas előrelépés, és nagyon boldog vagyok, hogy a szülők képesek lesznek olyan gyermekre, aki genetikailag sajátjuk, de őt nem fenyegeti ez a szörnyű állapot. "

Mindenesetre ez egy kétélű kard, amely nagyon veszélyesvé válhat, bár az anyák szempontjából, akiknek ennek a módszernek köszönhetően egészséges gyermekeik lehetnek, hihetetlen előrelépés. Mi a véleményed?