GYÜMÖLCSEGÉSZSÉG
NEM VENDÉG

Minden jövőbeli anya megérdemli a békés terhességet. Ma megoldhatja a baba történetét.

Nem invazív, biztonságos és fájdalommentes Így a terhes nő véréből fontos információk nyerhetők a csecsemő hasi állapotáról. A TRISOMY tesztek nem invazív prenatális vizsgálatok, amelyek kizárhatják a magzat kiválasztott kromoszóma rendellenességeit a terhesség első három hónapjában.

szűrővizsgálat

Ára 1 percre

TR ISO MY teszt

Down-szindróma (21-es triszómia)

Edwards-szindróma (18. triszómia)

Patau-szindróma (13. trisomia)

A magzat valószínű neme

Az eredmények meghatározása
5 munkanap *

A vizsgálatot egy nőgyógyász jelzi
vagy orvosi genetikus

TRISOMY teszt xy

Down-szindróma (21-es triszómia)

Edwards-szindróma (18. triszómia)

Patau-szindróma (13. trisomia)

A magzat valószínű neme

Turner-szindróma (45 X)

Klinefelter-szindróma (XXY 47)

XYY szindróma (47 XYY)

XXX szindróma (47 XXX)

Az eredmények meghatározása
5 munkanap *

A vizsgálatot egy nőgyógyász jelzi
vagy orvosi genetikus

Down-szindróma (21-es triszómia)

Edwards-szindróma (18-as triszómia)

Patau-szindróma (13. trisomia)

A magzat valószínű neme

Turner-szindróma (45 X)

Klinefelter-szindróma (XXY 47)

XYY szindróma (47 XYY)

XXX szindróma (47 XXX)

DiGeorge-szindróma (22q11)

Prader-Willi és Angelman szindróma (15q11)

Cri-du-chat szindróma (5p15)

Deléciós szindróma 1p36

Wolf-Hirschhon szindróma (4p16.3)

Az eredmények meghatározása
5 munkanap *

A vizsgálatot egy nőgyógyász jelzi
vagy orvosi genetikus

TRISOMY teszt befejeződött

Mind a 46 magzati kromoszóma szűrése a kimutatáshoz:
- kromoszóma-rendellenességek (trisomia, monosomia)

- a 46 kromoszóma bármelyikének felesleges vagy hiányzó részei

A magzat valószínű neme

Előnyök:

- megbízható eredmény, kiegészítve a lehetséges kromoszóma rendellenességekkel kapcsolatos legfrissebb ismeretekkel

- a pozitív eredmény ingyenes ellenőrzése a legrészletesebb diagnosztikai módszerrel -

Az eredmények meghatározása
5 munkanap *

A vizsgálatot egy nőgyógyász jelzi
vagy orvosi genetikus

* Az Etikai Bizottság határozatának megfelelően a Szlovák Köztársaság Egészségügyi Minisztériuma laboratóriumot biztosít az elemzés eredménye csak a terhesség 12. hetének vége után következik be.
Feltételezve, hogy a mintát a helyes laboratóriumi gyakorlatnak megfelelően lehet feldolgozni, és olyan eredményt kapunk, amely egy szűrési vagy diagnosztikai kérdésre ad választ az alkalmazott módszer felbontásának szintjén, a laboratórium általában kiadja a vizsgálati eredményt. 5 munkanapon belül, vagy a minták 10% -ánál 8 munkanapon belül (a biológiai változékonyság és az elemzett mintával kapcsolatos váratlan technikai okok miatt). 5. kifejezés ill. 8 munkanap számít a minta laboratóriumba szállítását vagy a vizsgálati fizetés azonosításának napjától számítva (amelyik később következik be).

Nem invazív prenatális szűrővizsgálat - NIPT, amely megbízhatóan detektálja a kromoszóma rendellenességeket a magzat teljes genomjában a terhesség 10. hetének végétől. A TRISOMY Complete teszt magában foglalja díjmentes a pozitív eredmény igazolása a rendelkezésre álló legrészletesebb diagnosztikai módszerrel - GenomeScreen prenatális.

TRISOMY teszt + azonosítja a trisomia kockázatát a 21., 18. és 13. kromoszómán, a nemi kromoszómák számának rendellenességei és a kromoszómák kiválasztott mikrodeletiói, amelyben a kromoszóma egy része hiányzik. A TRISOMY teszt + meghatározza a magzat kromoszóma nemét.

A TRISOMY teszt kibővített változata, a TRISOMY teszt XY, a három leggyakoribb mellett képes azonosítani 21., 18. és 13. trisomia aj a nemi kromoszóma leggyakoribb rendellenességei. A teszt meghatározza a magzat kromoszóma nemét is.

A TRISOMY teszt egy nem invazív szűrővizsgálat az anya véréből, ami nagy pontossággal képes kizárja a magzat gyakori kromoszóma-rendellenességeinek jelenlétét. TRISOMY teszt azonosítja a kromoszóma-triszómia kockázatát 21 (Down-szindróma), 13. (Patau-szindróma), 18. (Edwards-szindróma) és meghatározza a magzat valószínű nemét.