Számú melléklet 3. a változás bejelentésére, ev. sz .: 2017/06018-Z1B
Írásbeli információk a felhasználó számára
STODAL
szirup
Homeopátiás gyógyszer
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje .
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
- Ha nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, akkor orvoshoz kell fordulnia.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a STODAL és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a STODAL szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a STODAL-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a STODAL-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a STODAL és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A STODAL egy homeopátiás gyógyszer, amelyet hagyományosan különböző eredetű köhögés tüneti kezelésére használnak.
2. Tudnivalók a STODAL szedése előtt
Ne használja a STODAL-ot
- ha allergiás a gyógyszerekre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Egyéb gyógyszerek és STODAL
Nem ismertek kölcsönhatások (kölcsönhatások más gyógyszerekkel).
Ha Ön jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy szed egyéb gyógyszereket, Ha más gyógyszereket szed, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
STODAL és ételek és italok
Nem észleltek kölcsönhatást a STODAL, az étel és az ital együttes alkalmazása között.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A mai napig nem figyeltek meg terhes vagy szoptató nőket.
Vezetés és gépek kezelése
A STODAL nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
A STODAL szacharózt, 96% etanolt és benzoesavat tartalmaz
Egy adag gyermekeknek (5 ml) 3,75 g szacharózt, 0,065 g etanolt és 5,35 mg benzoesavat tartalmaz.
Egy adag felnőtteknek (15 ml) 11,25 g szacharózt, 0,2 g etanolt és 16,05 mg benzoesavat tartalmaz.
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Ez a gyógyszer etanolt (alkoholt) tartalmaz. Ártalmas azok számára, akik alkoholizmusban szenvednek. Figyelembe kell venni szoptató és terhes nőknél, gyermekeknél és nagy kockázatú csoportoknál, például májkárosodásban vagy epilepsziában szenvedő betegeknél.
A benzoesav súlyosbíthatja az újszülöttek sárgaságát (a bőr és a szemek sárgulása) (legfeljebb 4 hetes korig).
3. Hogyan kell szedni a STODAL-ot?
Szájon át történő alkalmazásra.
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Gyerekek (11 éves korig): 1 adag (5 ml) a mérőpohár segítségével, napi 3-5 alkalommal.
Felnőttek és serdülők (11-18 éves): 1 adag (15 ml) a mellékelt mérőpohár használatával naponta 3-5 alkalommal
Ha az előírtnál több STODAL-ot vett be
Kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.
Ha elfelejtette bevenni a STODAL-ot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési rendszeren keresztül is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a STODAL-ot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
Óvja a fénytől.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba.
Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a STODAL
Kábítószerek:
100 g szirupot tartalmaz:
Pulsatilla 6 CH …………………………………………… . 0,95 g
Antimonium tartaricum (kálium-antimon-tartarát) 6 CH ………………. 0,95 g
Rumex crispus 6 CH ……………………………………. 0,95 g
Szívizom (szív) 6 CH ……………………………………………………. 0,95 g
Bryonia (fehér színű) 3 CH ………………………………………………… . 0,95 g
Coccus kaktuszok (nopal féreg) 3 CH ……………………………………… . 0,95 g
Ipecacuanha (jobb uragóg) 3 CH ………………………………………. 0,95 g
Spongia tosta (mosószivacs) 3 CH …………………………………. 0,95 g
Sticta pulmonaria (tüdőüreg) 3 CH 0 . 0,95 g
Drosera MT (kerek levelű harmat - anyatinktúra) . …………………. 0,95 g
Polygala szirup …………………………………………. 19,00 g
Tolu szirup ……………. ……………. 19,00 g
Egyéb összetevők: karamell, szacharóz (szirupok része), egyszerű szirup, 96% -os etanol, benzoesav.
Milyen a STODAL külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
200 ml szirupot tartalmazó papírdoboz barna üvegpalackban, csavaros polietilén kupak, csepegtető zár, 5 ml polipropilén mérőpohár és írásos információk a felhasználó számára.
200 ml szirupot tartalmazó papírdoboz barna üvegpalackban, csavaros polietilén kupakkal, csepegtető zár nélkül, 5 ml polipropilén mérőpohár és írásos információk a felhasználó számára.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
2 avenue de l'Ouest Lyonnais
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:
Szlovák Köztársaság
Lamačská cesta 3/A
SK-841 04 Pozsony
Tel .: + 00421 2 59 201 811
Ezt a tájékoztatót legutóbb 2020 májusában frissítették.