Írásbeli információk a felhasználó számára
Furoszemid a Slovakofarmában
furoszemid 40 mg
Ebben a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Furosemide-Slovakofarma és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Furosemide-Slovakofarma szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Furosemide- Slovakofarma-t?
5. Hogyan kell a Furosemide-Slovakofarma-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és további információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Furosemide-Slovakofarma és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A következő betegségek vagy rendellenességek kezelésére használják:
magas vérnyomás (artériás hipertónia).
A gyógyszert felnőtteknek és 3 éves kortól kezdve adják be.
2. Tudnivalók a Furosemide-Slovakofarma szedése előtt
Ne alkalmazza a Furosemide-Slovakofarma-t
- ha allergiás a furoszemidre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,
veseelégtelenség, ha nem alakul ki vizelet (anaria),
májelégtelenség, tudatzavarral (májkémia és precomathiák),
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Furosemide-Slovakofarma szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
kifejezetten alacsony vérnyomás (hipotenzió),
vizeletinkontinencia esetén (pl. prosztata hipertrófia, hidronephrosis, húgycső szűkület esetén),
nephrotikus szindrómában,
májcirrhosisban és egyidejűleg károsodott vesefunkcióban,
agyi keringési rendellenességeknél (agyi keringés),
szívkoszorúér betegségben (iszkémiás szívbetegség).
Koraszülötteknél, akiknek légzési distressz szindróma van, a furoszemiddel végzett diuretikus kezelés növelheti a ductus arteriosus Botalli perzisztenciájának kockázatát az élet első heteiben. .
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A Furosemide-Slovakofarma és a következő gyógyszerek körültekintéssel alkalmazhatók:
cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek,
vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (ACE-gátlók),
ciszplatin (sokféle rák kezelésére használják),
probenecid (köszvény kezelésére használják),
fenytoN (epilepszia elleni gyógyszer),
szukralfát (például fekélyek kezelésére használják),
karbenoxolin (peptikus fekélybetegség és parazita reflux betegség kezelésére),
teofillin (légzőszervi betegségek kezelésére használják),
Terhesség szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A Furosemide- Slovakofarma terhesség alatt csak szigorúan meghatározott esetekben alkalmazható.
Vezetés és gépek kezelése
Furoszemid alkalmazása esetén az egyéni reakciók miatt a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek romlanak. Ez egyre inkább a kezelés korai szakaszában fordul elő, amikor az adagot növelik vagy a gyógyszert megváltoztatják, valamint amikor alkoholt fogyasztanak furoszemiddel együtt.
A Furosemide-Slovakofarma laktóz-monohidrátot tartalmaz
A gyógyszer tejcukor-laktózt tartalmaz. Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Furosemide- Slovakofarma-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Alkalmazás gyermekeknél és serdülőknél: a gyermekeknek általában 1-2 mg furoszemidet adnak testtömeg-kilogrammonként naponta, legfeljebb 40 mg furoszemidet naponta.
Alkalmazás gyermekeknél és serdülőknél: a gyermekeknek általában 1-2 mg furoszemidet adnak testtömeg-kilogrammonként naponta, legfeljebb 40 mg furoszemidet naponta.
A napi és/vagy az egyéni dózis 1 és 2,5 tabletta között lehet (ami 40, illetve 100 mg furoszemidnek felel meg), és kivételes esetekben károsodott vesefunkciójú betegeknél akár 6 mg is lehet. A Furosemide-Slovakofarma beadása előtt az intravaszkuláris (intravaszkuláris) térfogatot módosítani kell.
Magas vérnyomás (artériás hipertónia)
Általában 1 tablettát (40 mg furoszemidnek felel meg) naponta önmagában vagy más anyagokkal kombinálva kell bevenni.
Hogyan és mennyi ideig kell szedni a Furosemide - Slovakofarma-t
A kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg a betegség típusának és súlyosságának megfelelően.
Ha az előírtnál több Furosemide-Slovakofarma-t vett be
Gyors folyadék- és elektrolitveszteség esetén delíriás állapot léphet fel.
Ha elfelejtette bevenni a Furosemide-Slovakofarma-t
Ha abbahagyja a Furosemide-Slovakofarma szedését
Ne szakítsa meg az előírt kezelés időtartamát anélkül, hogy konzultálna orvosával.
Hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz, ha:
csökkent vérlemezkék száma;
csökkent fehérvérsejtszám;
álmosság, szédülés, érzékszervi zavarok (bizsergés);
erek gyulladása;
étvágytalanság, hányás, székrekedés, hasmenés, émelygés, szájszárazság;
láz, gyengeség érzése.
hogy az anyagokban izomgyengeség.
Ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg)
a vér folyadék- és elektrolit-egyensúlyhiánya (kálium, kalcium, nátrium és magnézium), megnövekedett cukor- és húgysavszint (köszvény rohamához vezethet);
a folyadékok és elektrolitok elvesztése anyagcsere-lúgokat okozhat (a test lúgosítása);
ellenszenv, zsibbadás, zsibbadás (apátia);
Részleges lendületvesztés, károsodott tudatállapot, kóma, fejfájás;
gáz, szél, a fa mozgékonyságának bénulása (fa mozgása);
nyitott ductus arteriosus;
növeli a vér lipid- vagy kreatininszintjét.
A mellékhatások bejelentése
5. Hogyan kell a Furosemide-Slovakofarma-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
10 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten, száraz helyen tárolandó. Óvja a fénytől.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
6. A csomagolás tartalma és további információk
Mit tartalmaz a Furosemide- Slovakofarma
A készítmény hatóanyaga 40 mg furoszemid 1 tablettában.
Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, talkum, kalcium-sztearát, nátrium-keményítő-glikolát.
Milyen a Furosemide- Slovakofarma külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Kiszerelés: 20 tabletta
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
851 01 Pozsony
Saneca Pharmaceuticals a.s.
920 27 Hlohovec
Ez a betegtájékoztató legutóbb 2014 októberében frissült.
Furosemid-Slovakofarma
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
2. Minőségi és mennyiségi összetétel
1 tabletta Furosemide - Slovakofarma 40 mg furoszemidet tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban.
3. GYÓGYSZERFORMA
A furoszemid - Slovakofarma a következő betegségek és állapotok esetén javallt:
A gyógyszert felnőtteknek és 3 éves kortól kezdve adják be.
4.2 Adagolás és alkalmazás módja
Az adagolást egyedileg határozzák meg, különösen a terápia kezdeti sikere után.
A felnőttekre a következő ajánlások vonatkoznak:
Kivételes esetekben 200 mg furoszemid adható kezdeti adagként egy gondos klinikai vizsgálat során.
Gyermekpopuláció: A gyermekek szokásos adagja napi 1-2 mg/testtömeg-kg, de legfeljebb napi 40 mg.
Kivételes esetekben 200 mg furoszemid adható kezdeti adagként egy gondos klinikai vizsgálat során.
Gyermekpopuláció: a gyermekek szokásos adagja napi 1-2 mg/testtömeg-kg.
A napi vagy egyszeri adag 40-100 mg furoszemid lehet; korlátozott vesefunkcióval 250 mg-ig.
Az intravaszkuláris térfogathiány kompenzálható a furoszemid beadása előtt.
Általában naponta egyszer 40 mg önmagában vagy más anyagokkal kombinálva.
Az alkalmazás módja és a kezelés időtartama
A kezelés időtartama a betegség típusától és súlyosságától függ.
túlérzékenység furoszemiddel, szulfonamidokkal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben.,
veseelégtelenség anáriával,
gondozási kémia vagy túlterhelés,
A gyógyszerforma miatt a gyógyszert nem adják 3 év alatti gyermekek számára.
Különleges orvosi felügyelet szükséges olyan betegeknél:
húgyúti obstrukció (pl. prosztata hipertrófia, hidronephrosis, ureterális szűkület esetén);
májcirrózis egyidejű vesekárosodással;
agyi keringési rendellenességek (agyi véráramlás),
- szívkoszorúér-betegség (iszkémiás szívbetegség).
Koraszülötteknél, akiknek légzési distressz szindróma van, a fururememid diuretikus terápia növelheti a ductus arteriosus Botalli fennmaradásának kockázatát az élet első heteiben. .
A vizelet fokozott kiválasztódása által okozott súlycsökkenés nem haladhatja meg a napi 1 kg-ot, függetlenül a vizelés mértékétől.
A gyógyszer laktózt tartalmaz. Nem alkalmazható ritka, örökletes galaktóz-intolerancia, Lapp-laktáz-hiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpció esetén.
Furoszemiddel együtt adva hatásuk gyengül.
Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (vérnyomáscsökkentő)
Katekolanizmusok (pl. Adrenalin, noradrenalin)
A pressoraminok furoszemiddel egyidejű beadása gyengíti hatásukat.
A furoszemiddel történő együttes alkalmazás fokozza hatásukat.
Gyengíti a furoszemid hatását.
Gyengíti a furoszemid hatását.
Szalicilátok (nagy adagokban)
Furoszemiddel együtt adva toxicitásuk fokozódhat.
Furoszemiddel kombinálva alkalmazva a teofillin hatása fokozódik.
4.6 Termékenység, terhesség és szoptatás
4.7 A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Furoszemid alkalmazása esetén az egyéni reakciók miatt a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek romlanak. Ez különösen igaz a kezelés korai szakaszában, amikor növelik az adagot vagy megváltoztatják a gyógyszert, valamint amikor alkoholt fogyasztanak furoszemiddel együtt.
4.8 Nemkívánatos hatások, mellékhatások
anafilaxiás sokk 1)
allergiás reakció 1)
Anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek
metabolikus lúgok 8)
zavart tudatállapot 3)
fejfájás 4)
látászavarok 4)
A fül és a labirintus rendellenességei
Szív- és szívbetegségek
aritmia 3) (vezetési és izgalmi rendellenességek)
ortosztatikus hipotenzió 4)
Emésztőrendszeri rendellenességek
étvágytalanság 3)
aszály a vendégekben 4)
paralitikus ileus 3)
bőrreakció 1)
hogy az anyagokban 3)
izomgyengeség 3)
Vese- és húgyúti rendellenességek
intersticiális nephritis 1)
nephrolithiasis és nephrocalcinosis
(koraszülötteknél)
nyitott ductus arteriosus (Botalli) 5)
gyengeség érzés 3)
a vér koleszterinszintjének emelkedése 8)
Az anafilaxiás sokk ritkán fordult elő, és eddig csak furoszemid intravénás beadását követően figyelték meg (a kezelést lásd a 4.9 pontban).
5) Koraszülötteknél, akiknek légzési distressz szindróma van, a furosemid kezelés az élet első heteiben növeli a ductus arteriosus Botalli fennmaradásának kockázatát .
6) Úgy gondolják, hogy a hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásában több hetes furoszemid-kezelés vesz részt.
7) A furoszemid gyors intravénás injekciójával hallási rendellenességekre lehet számítani, különösen a már meglévő veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.
A folyadék- és elektrolitveszteségek metabolikus lúgokat indukálhatnak, vagy súlyosbíthatják a meglévő metabolikus lúgokat.
Jelentse a feltételezett mellékhatásokat
Ha csak rövid idő telt el a gyógyszer szájon át történő bevétele óta, ajánlott a gyógyszer elsődleges eliminációja (hányást, gyomormosást vált ki) és reszorpciójának (szén) csökkentése.
Kardiovaszkuláris összeomlás kezelése
Sokk pozícionálás; átfogó sokkkezelés, ha szükséges.
Azonnal adjon intravénásan adrenalint:
Ezután intravénás glükokortikoidokat adnak:
Ezt követően intravénás térfogat-pótlást hajtanak végre:
Szerint pl. plazma expander, humán albumin, teljes elektrolit oldat.
Mesterséges légzés, oxigén belégzés, kalcium beadás, antihisztaminok
ATC kód: C03CA01
Orális alkalmazás után a furoszemid 60-70% -a felszívódik a gyomor-bél traktusból. Krónikus szívelégtelenségben vagy nephrotikus szindrómában szenvedő betegeknél a felszívódás kevesebb, mint 30% lehet.
A gyakorlat kezdete körülbelül 30 perc múlva várható. A csúcskoncentráció a plazmában körülbelül 1 órával az alkalmazás után érhető el.
A furoszemid körülbelül 95% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Veseelégtelenség esetén ez a kapcsolat akár 10% -ra is csökkenthető. A relatív eloszlási térfogat 0,2 l/testtömeg-kg (újszülötteknél 0,8 l/testtömeg-kg).
A furoszemid körülbelül 10% -a metabolizálódik a májban.
A furoszemid túlnyomórészt változatlan formában választódik ki, kétharmadát a vese, harmadát pedig a bél és a széklet. Normális vesefunkció esetén az elimináció felezési ideje körülbelül 1 óra. Végstádiumú vesebetegség esetén ez körülbelül 3 óráig meghosszabbodik.
Az LD 50 egyszeri orális beadás után: egér és patkány 1050–4600 mg/testtömeg-kg, tengerimalac 243 mg/testtömeg-kg tartományban.
Vesekárosodás (beleértve a fibrózist és a vese meszesedését) patkányokban és kutyákban jelentkezett 6 és 12 hónapos nagy dózis beadása után (10-20-szor nagyobb, mint az emberi terápiás dózis).
Reprodukciós toxicitás (teratogenitás)
6.1 Segédanyagok felsorolása
Laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, talkum, kalcium-sztearát, nátrium-keményítő-glikolát.
6.2 Inkompatibilitások
6.3 Felhasználhatósági időtartam
6.4 Különleges tárolási előírások
10 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten, száraz helyen tárolandó. Óvja a fénytől.
6.5 Csomagolás típusa és kiszerelése
PVC/Al buborékcsomagolás, betegtájékoztató, papírdoboz.
6.6 A megsemmisítésre vonatkozó különleges óvintézkedések
Nincsenek külön követelmények.
7 forgalomba hozatali engedély jogosultjai
851 01 Pozsony
9. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY DÁTUMA/A regisztráció megújítási dátuma
Az első nyilvántartásba vétel időpontja: 1969. december 30.