Termék állapota: Új termék
A gyógyszer gombaellenes hatású oldat.
A gyógyszert dermatofiták, élesztők (pl. Candida), gombák és más organizmusok által okozott gombás fertőzések kezelésére használják a bőrön. Malassezia furfur. Az ilyen fertőzések megnyilvánulhatnak a láb mikózisában, a bőr és a bőr redőinek mikózisában, felületes candidiasisban, Pityriasis versicolor (úgynevezett tinea versicolor) néven. További információ az adcc.sk oldalon
A termék minimális rendelési mennyisége 1
Kosárba helyezés
Részletek
Canifug-Losung 1% aer deo (üveg üveg barna spray-vel) 1x30 ml
A gyógyszer gombaellenes hatású oldat.
A gyógyszert dermatofiták, élesztők (pl. Candida), gombák és más organizmusok által okozott gombás fertőzések kezelésére használják a bőrön. Malassezia furfur. Az ilyen fertőzések megnyilvánulhatnak lábmikózisokban, bőr- és bőrréteg-mikózisokban, felületes candidiasisban, Pityriasis versicolor (úgynevezett tinea versicolor).
Adagolás és adagolási ütemtervek
Eltérő ajánlás hiányában a gyógyszert naponta 2-3 alkalommal alkalmazzák az érintett területeken. Minden alkalmazáshoz egyszerűen nyomja meg a szivattyút 1-2 alkalommal.
Fontos, hogy az oldatot rendszeresen és elég hosszú ideig használják a sikeres kezeléshez.
A kezelés időtartama változó és különböző tényezőktől függ, például a fogyatékosság mértékétől és helyétől. A teljes gyógyulás érdekében a kezelést nem szabad abbahagyni az akut gyulladásos tünetek vagy a szubjektív szorongás megjelenése után, hanem legalább 4 hétig kell folytatni.
A Pityriasis versicolor általában 1-3 hét kezelés után gyógyul meg. A tinea pedis esetében a gyors szubjektív javulás ellenére további 2 hétig folytatni kell a betegség megismétlődésének megakadályozását, miután az összes tünet megszűnt. Ha a javasolt kezelés után a tünetek nem javulnak, a betegnek további lépésekhez orvoshoz kell fordulnia.
Használat módja
Alkalmazás előtt az érintett területeket meg kell mosni és szárítani. A lábmosás után alaposan meg kell szárítani a lábakat (még a lábujjak között is). Az érintett körmökre való felvitel előtt először le kell vágni a körmöket, és felületüket érdessé kell tenni, hogy a gyógyszer jól be tudjon hatolni a csapágyig. A gyógyszert úgy permetezik, hogy a porlasztó flakont közvetlenül a bőr érintett területeire szorítja, és a bőrbe dörzsöli. A permetezési távolság legyen 10-30 cm. Az első használat előtt a szivattyút többször le kell nyomni, amíg egyenletes aeroszolt nem kapunk. Más alkalmazások esetén a gyógyszer készen áll az azonnali felhasználásra.
Betegtájékoztató
Számú melléklet 3. a változás bejelentésére ev. Sz .: 2020/00214-ZIB
Írásbeli információk a felhasználó számára
10 mg/ml Canifug oldat
Dermális oldat diszperziója
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
- Ha nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, akkor orvoshoz kell fordulnia.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Canifug-Lösung 10 mg/ml és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Canifug-Lösung 10 mg/ml alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Canifug-Lösung 10 mg/ml-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Canifug-Lösung 10 mg/ml-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Canifug-Lösung 10 mg/ml és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Canifug-Lösung 10 mg/ml gombaellenes oldat, amelyet a bőrre visznek.
A Canifug-Lösung 10 mg/ml a dermatofiták, az élesztőgombák (pl. Candida), gombák és más organizmusok által okozott bőr gombás fertőzésének (mikózisok) kezelésére szolgál. Malassezia furfur. Ilyen fertőzések lehetnek a láb mikózisa, a bőr és a bőrredők mikózisa, a felszínes candidiasis, a Pityriasis versicolor (úgynevezett tinea versicolor - gombás fertőzés, egyértelműen körülhatárolt foltokkal, amelyek a fakó bőrön általában barnák, a sötét bőrön pedig gyakran fehérek). karcolás, a bőr felszíne hámlik le).
2. Tudnivalók a Canifug-Lösung 10 mg/ml alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Canifug-Lösung 10 mg/ml-t
- ha allergiás a klotrimazolra, a propilénglikolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,
- szoptatás alatt a mell területére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Canifug-Lösung 10 mg/ml alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Egyéb gyógyszerek és a Canifug-Lösung 10 mg/ml
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Canifug-Lösung 10 mg/ml hatóanyag (klotrimazol) csökkenti az amfotericin (antibiotikum - bakteriális fertőzések elleni gyógyszer) és más polién antibiotikumok (például nisztatin, natamicin) hatékonyságát.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A Canifug-Lösung 10 mg/ml nem alkalmazható a terhesség korai szakaszában (1-3. Hónap), mivel egy tanulmány a vetélés gyakoriságának növekedését mutatta, amikor a terhesség első három hónapjában vaginálisan klotrimazolt tartalmazó gyógyszereket adtak be. A terhesség 2. és 3. trimeszterére vonatkozóan nem végeztek vizsgálatokat.
A szoptatás ideje alatt a Canifug-Lösung 10 mg/ml nem alkalmazható az emlő területén annak megakadályozása érdekében, hogy a csecsemő kis mennyiségű gyógyszert vegyen be az anyatejjel.
Vezetés és gépek kezelése
Nincs szükség különleges intézkedésekre.
A 10 mg/ml Canifug oldat propilénglikolt tartalmaz
Ez a gyógyszer 546 mg propilén-glikolt tartalmaz 1 ml oldatban, ami kb. 273-546 mg propilén-glikol adagonként.
A propilén-glikol bőrirritációt okozhat. Ne használja ezt a gyógyszert 4 hetes kor alatti gyermekeknél, akiknek nyílt sebei vannak, vagy sérült vagy sérült bőrük nagyméretű területei (például égési sérülések), anélkül, hogy konzultálnának orvosával vagy gyógyszerészével.
3. Hogyan kell alkalmazni a Canifug-Lösung 10 mg/ml-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A Canifug-Lösung 10 mg/ml oldat a bőrre történő alkalmazásra.
Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, permetezze a Canifug-Lösung 10 mg/ml-t naponta 2-3 alkalommal vékony rétegben az érintett területekre.
Kövesse az alábbi utasításokat a Canifug-Lösung 10 mg/ml minden egyes használatához:
- Távolítsa el a tiszta kupakot a permetezőszelepről.
- A termék első használatakor nyomja meg többször a permetező szelepet, amíg egyenletes aeroszol képződik. További beadás céljából a gyógyszer készen áll az azonnali felhasználásra.
- Tartsa az üveget 10-30 cm-re a bőrtől, és permetezze az oldatot az érintett területekre. Az alkalmazás helyétől függően a palackot a permetezőgéppel fel vagy le lehet tartani (lásd a képet).
- A gyógyszer alkalmazása előtt az érintett területeket meg kell mosni és szárítani. A lábmosás után alaposan meg kell szárítani a lábakat (még a lábujjak között is). Az érintett körmökre való felvitel előtt először le kell vágni a körmöket, és felületüket érdessé kell tenni, hogy a gyógyszer jól be tudjon hatolni a csapágyig.
- Minden egyes alkalmazásnál egyszer vagy kétszer nyomja össze a permetet. Ez a mennyiség nagyobb területek gombás fertőzései esetén is elegendő.
- Dörzsölje az alkalmazott oldatot a bőrbe.
- Ezután helyezze a kupakot a mechanikus permetezőre.
Fontos, hogy az oldatot rendszeresen és elég hosszú ideig használják a sikeres kezeléshez.
A kezelés időtartama változó és különböző tényezőktől függ, például a fogyatékosság mértékétől és helyétől.
A teljes gyógyulás elérése érdekében a kezelést nem szabad abbahagyni az akut gyulladásos tünetek vagy a szubjektív szorongás megszűnése után, hanem legalább 4 hétig kell folytatni.
A Pityriasis versicolor általában 1-3 hét kezelés után gyógyul meg. Gombás fertőzések esetén a kezelést körülbelül 2 hétig kell folytatni, miután a betegség minden tünete eltűnt, a gyors szubjektív javulás ellenére, a betegség kiújulásának megakadályozása érdekében.
Ha a tünetek nem javulnak az ajánlott felhasználási idő után, forduljon orvosához.
Ha az előírtnál több Canifug-Lösung 10 mg/ml-t alkalmazott
Folytassa a kezelést a következő ütemezett időpontban, és használja a szokásos mennyiséget.
Ha elfelejtette alkalmazni a Canifug-Lösung 10 mg/ml-t
Ha elfelejtette alkalmazni a gyógyszert, a következő alkalmazáskor ne használja az adag kétszeresét. Folytassa a kezelést az előírt adaggal.
Ha abbahagyja a Canifug-Lösung 10 mg/ml alkalmazását
Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével a továbblépés módjáról, mivel mindkét esetben veszélybe kerül a kezelés sikere.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Súlyos mellékhatások vagy tünetek, amelyekre figyelni kell, és mit kell tenni, ha előfordulnak:
Ha az alább felsorolt mellékhatások bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a Canifug-Lösung 10 mg/ml alkalmazását, és amint lehetséges, forduljon orvosához.
Nagyon ritkán (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érinthet) Allergiás reakciók fordultak elő klotrimazollal, propilén-glikollal, makrogollal 400 vagy a Canifug-Lösung 10 mg/ml egyéb összetevőjével.
Ismeretlen (A gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg): Különböző súlyosságú általános túlérzékenységi reakciók léphetnek fel. Ez magában foglalhatja a bőrt (pl. Égés, bőrpír), a légzést (pl. Légszomj), a vérkeringést (pl. Vérnyomásesés a kezelés miatti eszméletvesztésig), valamint az emésztőrendszert és az emésztőrendszert (pl. Hányinger, hasmenés).
Egyéb lehetséges mellékhatások
Ritkán (1000-ből kevesebb mint 1-et érinthet) bőrirritációt okozhat (pl. átmeneti bőrpír, égő érzés, szúrás).
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Canifug-Lösung 10 mg/ml-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében a külső dobozban tárolandó.
Felhasználhatósági időtartam a tartály első felbontása után: A dobozon és a palackon feltüntetett lejárati időig.
A dobozon és a palackon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Canifug-Lösung 10 mg/ml
A készítmény hatóanyaga a klotrimazol. 1 ml oldat 0,01 g klotrimazolt tartalmaz.
Egyéb összetevők: makrogol 400, 2-propanol, propilén-glikol.
Milyen a Canifug-Lösung 10 mg/ml külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Canifug-Lösung 10 mg/ml tiszta, vékony folyékony oldat, műanyag permetező palackokba csomagolva, szivattyúval.
A csomagolás 30 ml, 50 ml vagy 60 ml oldatot tartalmaz a bőrre történő alkalmazáshoz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Sudbrackstrasse 56, 33611 Bielefeld, NÉMETORSZÁG
Tel .: +49 (0) 521 8808-05
Fax: +49 (0) 521 8808-334
E-mail: [email protected]
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:
MEDAC SR SPOL. Kft.
SK-911 01 Trencsén
Tel .: +421 905 785 119
Ezt a tájékoztatót legutóbb 2020 májusában frissítették.