Az anabolikus hatású anyagok és az engedély nélküli anyagok, az állatgyógyászati gyógyszerek, az állatgyógyászati célokra felhasználható anyagok és a szennyező anyagok szermaradványainak hatósági ellenőrzése és ellenőrzése a ЉVPS SR. A PSVPS SR felső teste az MPRV SR. A PSVPS SR, mint e terület illetékes hatósága az év folyamán biztosítja a Szlovák Köztársaság és az Európai Közösség jogi szabályozásának gyakorlati alkalmazásából fakadó feladatok megoldását. A szermaradványok hatósági ellenőrzését a következő jogszabályok szabályozzák >>
I. Szermaradvány-ellenőrzési rendszer az élő állatokban és állati eredetű termékekben található szermaradványok ellenőrzésére vonatkozó nemzeti terv keretében a Szlovák Köztársaságban
Maradékellenőrző rendszer
Az OHKEVF minden évben elkészíti az élő állatokban és állati eredetű termékekben található szermaradványok ellenőrzésének nemzeti tervét a Szlovák Köztársaságban (a továbbiakban: NPKR), összhangban a kormányrendelettel. 320/2003 Coll., Míg az NPKR létrehozása során figyelembe veszi az Európai Bizottság követelményeit és az NPKR előző évi eredményeit a Szlovák Köztársaságban. A szermaradványok egységes nyomon követése, valamint az élő állatok és állati eredetű termékek biztonságos kereskedelme céljából, maradványok megtalálása nélkül, az Európai Bizottság jóváhagyja az egyes tagállamok NPKR-jét minden évre. A vonatkozó NPKR nyomán módszertani utasítást dolgoz ki a Takarmányhigiénés, Ökológiai és Állatgyógyszerészeti Tanszék, amelynek alapján az állatorvosi ellenőrök hatósági ellenőrzéseket, mintavételeket, vizsgálatokat, a jogsértések kezelését és a jogsértések kezelését végzik.
A vonatkozó módszertani útmutatóban részletesen kidolgozzák az egyes RVPS minták számát a szermaradványok, eljárások stb. Specifikus elemzéséhez...
A vonatkozó RVPS állatorvosi felügyelői hatósági ellenőrzéseket végeznek a gazdaságokban és a vágóhidakon, amelyek magukban foglalják a mintavételt. Az elemzéseket a vonatkozó ЉVP végzi. Az e hivatalos mintákban elvégzett elemzések tesztjeinek jegyzőkönyveit a vonatkozó ЉVPЪ megküldi az RVPS-nek, és pozitív eredmény esetén a ЉVPS SR-nek is. A ЉVPЪ az eredményeket feltölti az ЉVPS SR adatbázisába. Az NPKR minden évre vonatkozó eredményeit a VPS SR az érvényes jogszabályoknak megfelelően elküldi az Európai Bizottságnak.
Az NPKR-ben található szermaradványok ellenőrzésére szolgáló hivatalos minták elemzését kizárólag a ЉVPS SR által kijelölt hivatalos laboratóriumok végzik. A laboratóriumot a Szlovák Nemzeti Akkreditációs Szolgálat akkreditálta az STN ISO/IEC 17025: 1999 szabvány szerint. Rendszeresen meg kell erősíteniük kompetenciájukat laboratóriumok közötti teszteken való részvétellel, hogy ellenőrizzék a tesztek minőségét. A laboratóriumok közti jártassági vizsgálatokat nemzeti referencialaboratóriumok szervezik nemzeti szinten, nemzetközi szinten közösségi referencialaboratóriumok és a tesztek szervezésével foglalkozó szervezetek, pl. FAPAS. A hivatalos minták elemzését nemzetközileg elfogadott módszerek és eljárások szerint végzik.
A hatósági szermaradvány-ellenőrzések keretében a szabályozott anyagokat két csoportra osztják:
Az A. csoport anabolikus hatású anyagokból és engedély nélküli anyagokból áll, amelyek további részekre oszthatók:
1 stilbenén, stilbene származék, sóik és észtereik;
2. pajzsmirigy-ellenes gyógyszerek (tirosztatikumok);
3. szteroidok;
4. rezorcilsav-laktunuszok, beleértve a zeranolt is;
5. béta-agonisták;
6. Különleges rendeletben felsorolt anyagok (klóramfenikol, nitrofurán metabolitok, nitroimidazolok és metabolitjaik).
Az A csoport szermaradványainak határértéke nulla tolerancia. A maradványokat élő állatokban, levágott állatokban, állati termékekben és takarmányokban figyelik.
A B. csoport az állatgyógyászati készítményekből, az állat-egészségügyi célokra felhasználható anyagokból és a szennyező anyagokból áll, amelyek a következőkre vannak felosztva:
1. antibakteriális szerek, beleértve a szulfonamidokat és kinolinokat;
2. egyéb állatgyógyászati készítmények;
a) féreghajtók,
b) anticokcidiumok,
c) karbamátok és piretroidok,
d) nyugtatók,
e) nem szteroid gyulladáscsökkentők,
f) egyéb farmakológiailag aktív anyagok.
3. egyéb anyagok és környezeti szennyezők;
a) szerves klórvegyületek, beleértve a PCB-ket is,
b) szerves foszfátok,
c) kémiai elemek,
d) mikotoxinok,
e) színezékek,
f) egyéb.
A B csoportba tartozó anyagok maradványaira megállapított határértékeket a fent említett vonatkozó jogszabályok rögzítik. Ezen anyagok maradványait főleg a levágott állatokban, állati termékekben és takarmányokban figyelik.
II. Szennyeződést ellenőrző rendszer a nemzeti monitoring programok keretében
Szennyeződést ellenőrző rendszer
A fenti NPKR mellett az OHKEVF más monitorozást is feldolgoz. Az ellenőrzés minden állam belső kérdése. Tagadhatatlan előnyük az a tény, hogy ismételten bizonyítékot szolgáltatnak a helyzetről, amelyet a módszertan ad meg, amelynek stratégiai jelentősége van a dolgok kezelésének eldöntésében, az állapot javulása vagy romlása, illetve.
A PSVPS SR évente feldolgozza:
- Koordinált célzott monitoring - KCM
- Fogyasztói kosár figyelése - MSK
- A vadak és a halak ellenőrzése - MPZ
- Mezőgazdasági alapanyagok, félkész termékek és Szlovákiában előállított termékek radiohigiénés ellenőrzése - RHK
A radionuklidok monitorozása céljából a PSVPS SR egy szakmai kezessel (a nyitrai ЉVPЪ pozsonyi munkahelyről) együttműködve évente tervet készít az állatokból, állati eredetű termékekből és gombákból származó hivatalos minták gyűjtésére a Rádió és Higiénia keretein belül. Mezőgazdasági és mezőgazdasági termékek. Az RHK program a kiválasztott áruk hosszú távú területfigyeléséből áll, amely alkalmas a mesterséges radionuklidok emberi táplálékláncba való behatolásának jelzésére. A mesterséges radionuklidok forrása lehet a radionuklidok környezetbe történő kibocsátásával járó balesetek, a radionuklid források szakszerűtlen vagy szakszerűtlen kezelése, vagy a környezet és az élelmiszerforrások szándékos szennyezése. Az RVPS állatorvos-ellenőrök az érvényes módszertani utasításoknak megfelelően végeznek mintavételt, majd elemzés céljából elküldik a mintákat a ЪVP-nek. Az RHK-t az alkalmazandó európai jogszabályoknak megfelelően állítják össze és értékelik.