Példa 1
Számítsa ki a várható genotípus frekvenciákat az alábbi példák mindegyikében, feltételezve a H-W egyensúlyt (a domináns allélek allélfrekvenciái vannak megadva):
a) D = 0,64
b) I = 0,19
c) G = 0,81
d) K = 0,99
Példa 2
Képzeljen el egy hipotetikus populációt, amely 32,5% woz homozigóta. Ha ez a populáció egyensúlyban van Hardy-Weinberg törvénye szerint, milyen gyakorisággal vannak más genotípusok?
Példa 3
Ha az egyensúlyi populációban a domináns tulajdonságú egyének gyakorisága 1: 100, akkor mi az
a) az adott tulajdonságért felelős domináns allél gyakorisága?
b) a recesszív allél gyakorisága, ha ugyanazon előforduláskor recesszív tulajdonság lenne?
Példa 4
Az albinizmus az emberek ritka betegsége, amelyet recesszív allél okoz. Észak-Amerika fehér lakosságában 1: 40 000 gyakorisággal fordul elő. Számítsa ki egy adott populáció allél és genotípus gyakoriságát.
Példa 5.
A Clethrionomys gapperi egerekben a transzferrin (vérfehérje) lókuszon három genotípus ismert: MM, MJ és JJ. Az északnyugati Kanadából befogott populációban 24 MM, 46 MJ és 22 JJ genotípusú volt.
a) Számítsa ki a genotípusos frekvenciákat!.
b) Számítsa ki az allélfrekvenciákat!.
c) Tudja meg, hogy a populáció genetikai egyensúlyban van-e.
Példa 6.
A thalassemia közbenső típusú öröklődéssel rendelkezik (hiányos dominancia). A homozigóta TmTm genotípus súlyos formát okoz (Thalassemia major), a heterozigóta TmTn enyhe (Thalassemia minor) és a TnTn a normális fenotípust. Ennek a betegségnek az eloszlása az olasz populáció mintájában körülbelül 4 esetben súlyos, 400 enyhe és 9596 egészséges egyént jelentett. Ez a vizsgált minta megerősíti az egyensúlyt a H-W szerint?
Példa 7
Tegyük fel, hogy az X kromoszómához kötött recesszív tulajdonság a férfiak 2,5% -ánál figyelhető meg.
a) Mekkora a népesség női részének genotípusos gyakorisága, ha a H-W törvény alkalmazandó?
b) Melyik nemet érinti jobban ez a tulajdonság?
c) A lakosság melyik részén van több hordozó?
Példa 8.
Becslések szerint az embereknél 20 normálisan látott férfira egy színvak ember tartozik. A színvakságot az X kromoszómán elhelyezkedő recesszív allél kondicionálja. Milyen arányban számíthatunk színvak és egészséges nőkre?
Példa 9.
1000 fős népességünk van, amelyben 460 embernek van 0 vércsoportja, az A csoportnak 420, a B csoportnak 90 és az AB vércsoportnak 30 fője van.
a) Milyen génfrekvenciák vannak ebben a populációban?
b) Hány A vércsoportú ember lesz heterozigóta?
Példa 10.
Rh + férfi és Rh-nő házasságában mindig fennáll a veszély. A magzat Rh-pozitív reakciója specifikus antitestek képződését idézheti elő az anya testében, ami később viszont a vörös test vérsejtjeinek agglutinációját idézi elő a gyermek testében (magzati eritroblasztózis). Csak a második gyermek érintett, mert a második terhesség alatt az anya testében az antitestek szintje eléri a kritikus értékeket.
Az antigénes választ a D lokusz allélsorozata szabja meg. A domináns allél az Rh + választ, a recesszív d allél a homozigóta állapotban az Rh-választ feltételezi.
a) Ha az Rh egyedek 16% -a a populációban van:
b) Mi a populáció genotipikus összetétele?
Mekkora lesz a Rh-DD genotípusú Rh-hím nők várható házasságkötése, akiknél a gyermekeket veszélyeztetheti a magzati eritroblasztózis?
Példa 11.
A Cepaea nemoralis csigában a héj színét a többsejtű lókusz határozza meg. A CB allél domináns a CP rózsaszín és a CY sárga allél felett. Az allél dominancia a CB> CP> CY hierarchikus sorrendben van. A következő fenotípusos megnyilvánulásokat figyelték meg egy csiga populációban: barna 236, rózsaszín 231, sárga 33.
Ha ez a populáció H-W egyensúlyban van, számítsa ki a CB, CP és CY allélfrekvenciákat.
Példa 12.
Az A allél feltételezi a domináns tulajdonságot, az allélt és homozigóta állapotban a recesszív tulajdonságot. A recesszív allélek hány százaléka található meg a heterozigóta alkatban, amikor a populáció áll
a) 16% recesszív homozigóta,
b) 1% recesszív homozigóta?
Példa 13.
A populációban 8-szor több heterozigóta van, mint a recesszív homozigóta. Mekkora a recesszív allél gyakorisága?
Példa 14
Kétféle, az alábbi gyakorisággal rendelkező fenotípusos egyedtípus található meg egy bizonyos organizmusfaj populációjában: nőstények 1 - 99%, nőstények 2 - 1%, férfiak 1 - 90%, 2 - 10% férfiak.
A különbségek örökletesnek tűnnek. Ezek az adatok megegyeznek az X kromoszómához kötött karakterrel?
Opcionális harmadik féltől származó elemzési sütiket (forgalom mérés) használunk, hogy megtudjuk, mi érdekel leginkább, és hogy javítsuk ezen webhelyek tartalmát. További információ a sütikről